2-triprenyl-1,4-hydroquinone | 77390-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-triprenyl-1,4-hydroquinone
• 英文别名: farnesylhydroquinone；2-(3,7,11-Trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)benzene-1,4-diol；2-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]benzene-1,4-diol
• CAS: 77390-30-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: KBCWHCBFYHSRRP-XURGJTJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-triprenyl-1,4-hydroquinone 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-((2,5-dihydroxy-3-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)phenyl)thio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Avarol衍生物可作为竞争性AChE抑制剂，非肝毒性和神经保护剂治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  Avarol是一种海洋倍半萜类对苯二酚，以前从海洋海绵Dysidea avara Schmidt（Dictyoceratida）中分离出来，具有抗炎，抗肿瘤，抗氧化剂，抗血小板，抗HIV和抗银屑病的功效。最近的发现表明，一些硫代avarol衍生物表现出乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性。阿瓦洛尔，硫代avarol和/或其衍生物的多种药理特性促使我们继续进行体外筛选，重点研究其对AChE的抑制和神经保护作用。由于阿尔茨海默氏病（AD）的复杂性质，人们正在重新寻找新的，无肝毒性的抗胆碱酯酶化合物。本文介绍了其合成及体外作用生物学评估的Avarol-3'-thiosalicylate（TAVA）和thiosalycil-prenyl- hydroquinones（TPHs）作为非肝毒性抗胆碱能药物，对寡霉素A /鱼藤酮和冈田霉素诱导的SHSY5Y人神经母细胞瘤细胞活力下降具有良好的神经保护作用。酸

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.06.036
• 作为产物：
  描述：

  反,反-法呢基溴 在 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-triprenyl-1,4-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Bouzbouz, Samir; Kirschleger, Bernard; Villieras, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 67 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ＮＯ（一酸化窒素）産生抑制剤
  申请人：有限会社湘南予防医科学研究所

  公开号：JP2010100598A

  公开（公告）日：2010-05-06

  【課題】 ＮＯ（一酸化窒素）産生抑制作用を有する組成物を提供し、ひいては該組成物を含有する飲食品、動物飼料、化粧品又は医薬品を提供することにある。【解決手段】 ｚｏｎａｒｏｌ、ｆａｒｎｅｓｙｌｈｙｄｒｏｑｕｉｎｏｎｅ、シワヤハズの成分を含有することを特徴とするＮＯ（一酸化窒素）産生抑制組成物、及び該組成物を含有する飲食品、動物飼料、化粧品又は医薬品を提供する。【選択図】なし

  问题在于提供一种具有抑制 NO（一氧化氮）产生作用的组合物，进而提供含有该组合物的食品或饮料、动物饲料、化妆品或药品。该组合物的特征在于它们含有唑那洛、法呢基对苯二酚和枇杷（杜鹃花）的成分，同时还提供了含有该组合物的食品、动物饲料、化妆品或药品。[选图] 无。
• Extracts from the fungus guignardia sp., their uses in pharmaceutical compositions, new isolate compound from the extract of the fungus gignardia sp. and its use in pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020048589A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention refers to extracts from the fungus Guignardia sp., and also a new isolate compound from the aforementioned extract, both having antimicrobial activities, particularly antibacterial and antifungal activities, and their use in pharmaceutical compositions. The new compound, isolated from the extract of the fungus Guignardia sp., presents a dioxolanone ring, having the following formula: 1

  本发明涉及从真菌木犀草属（Guignardia sp.）中提取的提取物，以及从上述提取物中分离出来的一种新化合物，这两种提取物都具有抗菌活性，特别是抗菌和抗真菌活性，并可用于药物组合物中。从木犀草属真菌的提取物中分离出来的新化合物呈现二氧戊环，其分子式如下： 1： 1
• Extracts from the fungus Guignardia sp., their uses in pharmaceutical compositions, new isolate compound from the extract of the fungus Gignardia sp. and its use in pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20030165532A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention refers to extracts from the fungus Guignardia sp., and also a new isolate compound from the aforementioned extract, both having antimicrobial activities, particularly antibacterial and antifungal activities, and their use in pharmaceutical compositions. The new compound, isolated from the extract of the fungus Guignardia sp., presents a dioxolanone ring, having the following formula: 1

  本发明涉及从真菌木犀草属（Guignardia sp.）中提取的提取物，以及从上述提取物中分离出来的一种新化合物，这两种提取物都具有抗菌活性，特别是抗菌和抗真菌活性，并可用于药物组合物中。从木犀草属真菌的提取物中分离出来的新化合物呈现二氧戊环，其分子式如下： 1： 1
• Cruz-Almanza, R.; Perez-Flores, F. J.; Avila, M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 8, p. 1125 - 1131
  作者：Cruz-Almanza, R.、Perez-Flores, F. J.、Avila, M.

  DOI：——

  日期：——
• Terpenoids isolated from Wigandia kunthii
  作者：F. Gómez、L. Quijano、J.S. Calderón、T. Ríos

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)82225-6

  日期：1980.1