1,1'-(4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis[3-phenylprop-2-en-1-one] | 32140-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,1'-(4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis[3-phenylprop-2-en-1-one]
• 英文别名: 2,4-bis-cinnamoylresorcinol；2,4-dicinnamoylresorcinol；4,6-dicinnamoylresorcinol；4,6-dicinnamoyl-resorcinol；4,6-Dicinnamoyl-resorcin；1,3-Dihydroxy-4,6-dicinnamoyl-benzol；2-Propen-1-one, 1,1'-(4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis[3-phenyl-；1-[2,4-dihydroxy-5-(3-phenylprop-2-enoyl)phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 32140-69-5
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: CAAJXTJDBCGUNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis[3-phenylprop-2-en-1-one] 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 13.13h， 生成 4,4′-(3,5-diphenethylbenzo[1,2-b:5,4-b′]difuran-2,6-diyl)-bis(2-(2-(4-methoxybenzylidene)hydrazino)thiazole)
  参考文献：
  名称：

  噻唑取代二苯并呋喃的微波辅助合成及生物学评价

  摘要：

  摘要 在常规和微波辐射条件下，由二苯并呋喃衍生物 5a-b 和取代的缩氨基硫脲 6a-h 合成了新的噻唑取代的二苯并呋喃 7a-j。所有产品的结构都是在分析和光谱数据的基础上建立的。评价合成的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。化合物 7b、7d 和 7h 对枯草芽孢杆菌 (+ve) 具有活性，化合物 7i 对铜绿假单胞菌 (-ve) 菌株显示出良好的活性。还评估了化合物 7a-j 的体外抗分枝杆菌活性，化合物 7b 显示出对牛分枝杆菌菌株的抗分枝杆菌活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0247
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮 、 苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,1'-(4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis[3-phenylprop-2-en-1-one]
  参考文献：
  名称：

  新型基于苯并二呋喃的双（N-（杂）芳基噻唑-2-胺）衍生物的微波合成及其抗菌和分枝杆菌活性

  摘要：

  新系列的4,4'-（3,5-二苯乙基苯并[1,2- b：5,4 - b ']二呋喃-2,6-二基）双（N-（杂）芳基噻唑-2-胺）衍生物已被从合成1,1' - （3,5-二diphenethylbenzo [1,2 b：5,4- b “]二呋喃-2,6-二基）二乙酮ø，ö ”二乙酰基二肟和取代的异硫氰酸酯下常规和微波辐射条件。对获得的产物进行体外抗菌和抗分枝杆菌活性测试。一些化合物对枯草芽孢杆菌（+ ve）和铜绿假单胞菌具有显着的抗菌活性（-ve）菌株和对牛分枝杆菌菌株的抗分枝杆菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2323-x

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of 2,8-di(alkyl/aryl)-4,6-dichloro-2H,8H-pyrano[3,2-g] chromene-3,7-dicarbaldehydes and their antimicrobial activity
  作者：Rupireddy Venkataramana、Venkata Chittireddy、Dongamanti Ashok、Kudle Rao

  DOI：10.2298/jsc180127011v

  日期：——

  A series of 2,8-di(alkyl/aryl)-substituted bischromanone derivatives were synthesized in one pot from 4,6-diacetylresorcinol and aliphatic/aromatic aldehydes in the presence of pyrrolidine/piperidine under conventional heating and microwave irradiation. The 2,8-di(alkyl/aryl)-substituted bischromanones were converted into a new series of 4,6-dichloro-3,7-diformyl-2,8-di(alkyl/aryl)-substituted bischromenes

  在传统的加热和微波辐射下，在吡咯烷/哌啶的存在下，由4,6-二乙酰基间苯二酚和脂族/芳族醛在一个罐中合成了一系列2,8-二（烷基/芳基）取代的双苯并二氢吡喃酮衍生物。使用Vilsmeier –将2,8-二（烷基/芳基）取代的双色酮转化为新的4,6-二氯-3,7-二甲酰基-2,8-二（烷基/芳基）取代的双色酮。 Haack试剂。该化合物的结构是根据元素分析，IR，1H-NMR，13C-NMR和LC-MS光谱数据建立的。评价所有合成的化合物的抗微生物活性。与标准药物相比，某些化合物对所有测试的病原菌和真菌显示出非常好的活性。
• Eijkman; Bergema; Henrard, Chemisches Zentralblatt, 1905, vol. 76, # I, p. 816
  作者：Eijkman、Bergema、Henrard

  DOI：——

  日期：——
• Rajani; Ashok; Sarma, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 10, p. 854 - 855
  作者：Rajani、Ashok、Sarma

  DOI：——

  日期：——
• Sarasija; Shravani; Ashok, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 349 - 352
  作者：Sarasija、Shravani、Ashok

  DOI：——

  日期：——
• Ashok; Ganesh, Arram; Vijaya Lakshmi, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 109 - 112
  作者：Ashok、Ganesh, Arram、Vijaya Lakshmi、Ravi

  DOI：——

  日期：——