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2-(4-isopropylphenyl)-1,3-dithiolane | 23229-31-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(4-isopropylphenyl)-1,3-dithiolane
英文别名
2-(4-Propan-2-ylphenyl)-1,3-dithiolane
2-(4-isopropylphenyl)-1,3-dithiolane化学式
CAS
23229-31-4
化学式
C12H16S2
mdl
——
分子量
224.391
InChiKey
OVRAGVSKMVRAKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-isopropylphenyl)-1,3-dithiolane三聚氯氰二甲基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.45h, 以93%的产率得到4-异丙基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    New Applications of 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine (TT) in Synthesis: Highly Efficient and Chemoselective Deprotection and Ring-Enlargement of Dithioacetals and Oxathioacetals
    摘要:
    研究了一种有效去保护各种1,3-二硫代乙缩醛和1,3-噁噻烷的方法,使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(TT)和二甲基亚砜(DMSO)的组合,在室温下将其转化为相应的羰基化合物。通过这种方式,酮类的1,3-噻唑乙缩醛和1,3-二硫代乙缩醛分别转化为相应的1,4-噻吩啶和1,4-二噻吩衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42459
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-乙二硫醇4-异丙基苯甲醛 以99%的产率得到2-(4-isopropylphenyl)-1,3-dithiolane
    参考文献:
    名称:
    1,3,4-Thiadiazol-2-ylphenyl-1,2,4,5-tetrazines: efficient synthesis via Pinner reaction and their luminescent properties
    摘要:
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p011.476
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文献信息

  • Trichloromelamine (TCM) – Catalyzed Efficient and Selective Thioacetalization of Aldehydes and Transthioacetalization of Acetals and Oxathioacetals under Mild Reaction Conditions
    作者:Hassan Hazarkhani
    DOI:10.1080/00397910802219338
    日期:2008.7.24
    Abstract Trichloromelamine was used effectively as a catalyst for thioacetalization of aldehydes and transthioacetalization of acetals and oxathioacetals under mild and almost neutral reaction conditions. By this method, aldehydes, acetals, and oxathioacetals were selectively protected in the presence of ketones as their 1,3-dithiolanes or 1,3-dithianes.
    摘要 三氯三聚氰胺在温和且几乎中性的反应条件下被有效地用作醛的硫代缩醛化和缩醛和氧硫代缩醛的转硫代缩醛化的催化剂。通过这种方法,醛、缩醛和氧硫缩醛在酮存在下被选择性地保护为它们的 1,3-二硫戊环或 1,3-二噻烷。
  • Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
    申请人:Cheng T. Peter
    公开号:US20070015797A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is O or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R 1 , R 2 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.
    提供了一些化合物,它们的结构如下:其中Q为C或N,A为O或S,Z为O或键,X为CH或N,R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、Y、x、m和n如此定义,这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。
  • An efficient deprotection of dithioacetals to carbonyls using Oxone–KBr in aqueous acetonitrile
    作者:U.V. Desai、D.M. Pore、B.V. Tamhankar、S.A. Jadhav、P.P. Wadgaonkar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.09.138
    日期:2006.11
    A simple and efficient method has been developed for the chemoselective dethioacetalization of dithioacetals to aldehydes and ketones using Oxone-KBr in aqueous acetonitrile at room temperature. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US7241780B2
    申请人:——
    公开号:US7241780B2
    公开(公告)日:2007-07-10
  • US7579479B2
    申请人:——
    公开号:US7579479B2
    公开(公告)日:2009-08-25
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