(+/-)-2r_F.3t_F-dibromo-3cat_F-phenyl-propionic acid | 6286-30-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (+/-)-2r_F.3t_F-dibromo-3cat_F-phenyl-propionic acid
• 英文别名: (+/-)-2r_F.3t_F-Dibrom-3cat_F-phenyl-propionsaeure；DL-threo-α,β-Dibrom-β-phenyl-propionsaeure；(2S,3S)-2,3-dibromo-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 6286-30-2；31357-31-0；54624-38-3；91649-50-2；99145-28-5；113569-00-9；113626-42-9
• 化学式: C₉H₈Br₂O₂
• 分子量: 307.969
• InChiKey: FXJWTHBNVZNQQP-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  321.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.914±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  MW5135000
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2r_F.3t_F-dibromo-3cat_F-phenyl-propionic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到[(Z)-2-溴乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  Convenient and stereoselective synthesis of (Z)-1-bromo-1-alkenes by microwave-induced reaction

  摘要：

  (Z)-l-Bromo-l-alkenes were stereoselectively prepared in high yields in a short reaction time (0.2 1.0 min) by microwave irradiation of the corresponding 2,3-dibromoalkanoic acids in DMF in the presence of triethylamine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00595-0
• 作为产物：
  描述：

  別桂皮酸 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 (+/-)-2r_F.3t_F-dibromo-3cat_F-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Newsoroff,G.P.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 747 - 760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sarmah, Parijat; Sarma, Bhabani K.; Barua, Nabin C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 6, p. 528 - 529
  作者：Sarmah, Parijat、Sarma, Bhabani K.、Barua, Nabin C.

  DOI：——

  日期：——
• Decarboxylation. II. The Stereochemistry of the Transformation of cis-Cinnamic Acid Dibromide to β-Bromostyrene^1,2
  作者：Erling Grovenstein、Spyros P. Theophilou

  DOI：10.1021/ja01619a034

  日期：1955.7
• Convenient and stereoselective synthesis of (Z)-1-bromo-1-alkenes by microwave-induced reaction
  作者：Chunxiang Kuang、Hisanori Senboku、Masao Tokuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00595-0

  日期：2001.6

  (Z)-l-Bromo-l-alkenes were stereoselectively prepared in high yields in a short reaction time (0.2 1.0 min) by microwave irradiation of the corresponding 2,3-dibromoalkanoic acids in DMF in the presence of triethylamine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Newsoroff,G.P.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 747 - 760
  作者：Newsoroff,G.P.、Sternhell,S.

  DOI：——

  日期：——