methyl 2,3-dibromo-3-phenylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,3-dibromo-3-phenylpropionate
• 英文别名: methyl (2S,3S)-2,3-dibromo-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: XPRVBYSCJOFAFY-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-dibromo-3-phenylpropionate 在 indium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以92%的产率得到Methyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective debromination of aryl-substituted vic-dibromide with indium metal

  摘要：

  在甲醇中，钌金属对间位和对位（赤型和苏型）芳基取代的连二溴化物进行脱溴反应，仅生成反式烯烃。

  DOI：

  10.1039/a806530f
• 作为产物：
  描述：

  別桂皮酸 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 methyl 2,3-dibromo-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Newsoroff,G.P.; Sternhell,S., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 747 - 760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dibrominated addition and substitution of alkenes catalyzed by Mn₂(CO)₁₀
  作者：Xianheng Song、Shanshui Meng、Hong Zhang、Yi Jiang、Albert S. C. Chan、Yong Zou

  DOI：10.1039/d1cc04534b

  日期：——

  A practical method for the dibromination of alkenes without using molecular bromine is consistently appealing in organic synthesis. Herein, we report Mn-catalyzed dibrominated addition and substitution of alkenes only with N-bromosuccinimide, producing a variety of synthetically valuable dibrominated compounds in moderate to high yields.

  一种不使用分子溴的烯烃二溴化的实用方法在有机合成中一直很有吸引力。在此，我们报告了仅用 N-溴代琥珀酰亚胺对烯烃进行 Mn 催化的二溴化加成和取代，以中等至高产率生产各种具有合成价值的二溴化化合物。
• 一种1-芳基-1,2-二溴乙烷的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN110862292B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及一种1‑芳基‑1,2‑二溴乙烷的制备方法，该方法是指：在氮气保护下，将溶剂、芳基烷烃以及N‑溴代丁二酰亚胺依次加入到反应管中，于80~120℃发生双溴化反应，12~48小时后反应结束，经蒸干溶剂、柱层析分离即得1‑芳基‑1,2‑二溴乙烷类化合物。本发明合成工艺简单，反应条件温和，产率高，易于工业化。
• A General Method for the Dibromination of Vicinal sp³ C–H Bonds Exploiting Weak Solvent–Substrate Noncovalent Interactions
  作者：Zaojuan Qi、Weihe Li、Yanning Niu、Enrico Benassi、Bo Qian

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04235

  日期：2021.4.2

  A general procedure of 1,2-dibromination of vicinal sp3 C–H bonds of arylethanes using N-bromosuccinimide as the bromide reagent without an external initiator has been established. The modulation of the strength of the intermolecular noncovalent interactions between the solvent and arylethane ethanes, quantitatively evaluated via quantum chemical calculations, allows us to circumvent the fact that

  建立了使用N-溴代琥珀酰亚胺作为溴化物试剂而无外部引发剂的芳基乙烷的邻位sp 3 C–H键的1,2-二溴化的一般程序。通过量子化学计算定量评估了溶剂与芳基乙烷乙烷之间分子间非共价相互作用强度的调节，这使我们能够规避芳基乙烷乙烷无法通过传统方法二溴化的事实。通过实验和量子化学计算探索了该机理，揭示了具有HAA过程的自由基链。
• Solvent shifts induced by dimethylsulphoxide in α-proton magnetic resonances of carbonyl compounds
  作者：M.C. Cabaleiro、N.N. Giagante

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80082-2

  日期：1980.1

  The chemical shifts of α- and β-proton resonances of a number of carbonyl compounds in carbon tetrachloride and dimethylsulphoxide have been determined. The magnitude of the effect of the solvent change on the α-proton resonances seems to vary directly with its lability.

  已经确定了四氯化碳和二甲基亚砜中许多羰基化合物的α和β质子共振的化学位移。溶剂变化对α-质子共振的影响的大小似乎直接随其不稳定性而变化。
• Catalysis by Ionic Liquid. A Green Protocol for the Stereoselective Debromination of <i>vicinal</i>-Dibromides by [pmIm]BF₄ under Microwave Irradiation
  作者：Brindaban C. Ranu、Ranjan Jana

  DOI：10.1021/jo051373r

  日期：2005.10.1

  [GRAPHIC]An easily accessible ionic liquid, 1-methyl-3-pentylimidazolium fluoroborate, [pmIm]BF4, has been demonstrated to be an efficient catalyst as well as reaction medium for the stereoselective debromination of a variety of structurally diverse vicinal-dibromides to the corresponding (E)-alkenes in high yields under microwave irradiation. This reaction does not require any organic solvent and any metal or any conventional reducing agent, and the ionic liquid is recycled without any appreciable loss of its catalytic efficiency.