2-cyano-3-(4-isopropylphenyl)acrylic acid ethyl ester | 2286-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-(4-isopropylphenyl)acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: α-Cyan-4-isopropyl-zimtsaeureaethylester；ethyl (E)-2-cyano-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 2286-34-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: TZDDDADGOBQFAK-NTEUORMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基亚己基丙二腈 、 2-cyano-3-(4-isopropylphenyl)acrylic acid ethyl ester 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHARANIN YU. A.; BASKAKOV YU. A.; ABRAMENKO YU. T.; PUTSYKIN YU. G.; VASI+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 10, 2192-2204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 4-异丙基苯甲醛 在 DL-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到2-cyano-3-(4-isopropylphenyl)acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种通过脯氨酸催化的 Knoevenagel 缩合合成亚烷基和亚芳基丙二酸酯的简单方法

  摘要：

  摘要 提出了一种使用脯氨酸替代传统催化剂来合成亚烷基/亚芳基丙二酸酯和亚芳基氰基乙酸酯的简单方法。在非常温和的条件下，使用廉价的试剂，从 Knoevenagel 反应中获得了大量的不饱和酯。

  DOI：

  10.1081/scc-120018782

文献信息

• Luu Duc,C. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 271 - 275
  作者：Luu Duc,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BOGESO, K. P., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 7, 935-947
  作者：BOGESO, K. P.

  DOI：——

  日期：——
• A Straightforward Method for the Synthesis of Alkylidene and Arylidene Malonates Through Proline-Catalyzed Knoevenagel Condensation
  作者：Giuliana Cardillo、Serena Fabbroni、Luca Gentilucci、Massimo Gianotti、Alessandra Tolomelli

  DOI：10.1081/scc-120018782

  日期：2003.1.5

  Abstract A straightforward method for the synthesis of alkylidene/arylidene malonates and arylidene cyanoacetates, utilizing proline as an alternative to traditional catalysts is presented. A large number of unsaturated esters was obtained from the Knoevenagel reaction under very mild conditions and utilizing cheap reagents.

  摘要 提出了一种使用脯氨酸替代传统催化剂来合成亚烷基/亚芳基丙二酸酯和亚芳基氰基乙酸酯的简单方法。在非常温和的条件下，使用廉价的试剂，从 Knoevenagel 反应中获得了大量的不饱和酯。
• SHARANIN YU. A.; BASKAKOV YU. A.; ABRAMENKO YU. T.; PUTSYKIN YU. G.; VASI+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 10, 2192-2204
  作者：SHARANIN YU. A.、 BASKAKOV YU. A.、 ABRAMENKO YU. T.、 PUTSYKIN YU. G.、 VASI+

  DOI：——

  日期：——