11α-hydroxy-9,15-dioxo-2,3,4,5-tetranor-prostan-1,20-dioic acid-17,17,18,18,19,19-d6 | 1240398-16-6

• 物质功能分类: 生物 - 分子生物学 - 质粒载体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 11α-hydroxy-9,15-dioxo-2,3,4,5-tetranor-prostan-1,20-dioic acid-17,17,18,18,19,19-d6
• 英文别名: tetranor-prostaglandin A metabolite；tetranor-PGAM；Tetranor-PGEM-d6；8-[(1R,2R,5R)-2-(2-carboxyethyl)-5-hydroxy-3-oxocyclopentyl]-2,2,3,3,4,4-hexadeuterio-6-oxooctanoic acid
• CAS: 1240398-16-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₇
• 分子量: 334.315
• InChiKey: ZJAZCYLYLVCSNH-VFBFAAMGSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：50 mg/ml，DMSO：50 mg/ml，乙醇：不稳定，PBS (pH 7.2)：1 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxoheptyl-4,4,5,5,6,6-d6)phosphonate 在 palladium on activated charcoal Jones reagent 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 11α-hydroxy-9,15-dioxo-2,3,4,5-tetranor-prostan-1,20-dioic acid-17,17,18,18,19,19-d6
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR MANUFACTURING TETRANOR-PROSTAGLANDIN D, J, E, A AND F METABOLITES
  [FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE MÉTABOLITES DE TÉTRANOR-PROSTAGLANDINE D, J, E, A ET F

  摘要：

  公开号：

  WO2011159740A3

文献信息

• Assessment of cardiovascular risk
  申请人：FitzGerald A. Garret

  公开号：US20060051873A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The instant invention is drawn to methods and compositions useful for the assessment of cardiovascular risk in a mammal. The methods utilize biomarkers including prostanoid metabolites and isoprostanes as sensitive and stable markers of cardiovascular risk. The methods are particularly useful in a mammal that is contemplating undergoing coxib therapy, is undergoing coxib therapy, is undergoing antioxidant therapy, has ceased coxib therapy or has never undergone coxib therapy. The invention also includes kits useful for the assessment of cardiovascular risk in a mammal.

  本发明涉及用于评估哺乳动物心血管风险的方法和组合物。这些方法利用包括类前列腺素代谢物和异前列腺素在内的生物标志物作为心血管风险的敏感而稳定的标志物。这些方法尤其适用于正在考虑接受柯西布治疗、正在接受柯西布治疗、正在接受抗氧化治疗、已经停止柯西布治疗或从未接受过柯西布治疗的哺乳动物。本发明还包括用于评估哺乳动物心血管风险的试剂盒。
• Targeting mPGES-1 as a treatment for inflammation which avoids cardiovascular risk
  申请人：FitzGerald A. Garret

  公开号：US20060135490A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to methods for the treatment of inflammation and pain without increasing cardiovascular risk by administration of an inhibitor of mPGES-1. The invention further is related to identifying inhibitors of mPGES-1 that do not increase cardiovascular risk when administered to an individual.

  本发明涉及通过施用 mPGES-1 抑制剂治疗炎症和疼痛而不增加心血管风险的方法。本发明还涉及确定给个体施用时不会增加心血管风险的 mPGES-1 抑制剂。
• Patient Selection and Therapeutic Methods Using Markers of Prostaglandin Metabolism
  申请人：Lawhon Tracy

  公开号：US20120016002A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed herein are methods related generally to a patient selection process for identifying individuals for treatment of cancer, inflammation, pain, and/or related conditions.
• METHODS FOR MANUFACTURING TETRANOR-PROSTAGLANDIN D, J, E, A AND F METABOLITES
  申请人：Endres Gregory W.

  公开号：US20120041229A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention generally relates to synthetic methods for preparing tetranor-prostaglandin D, J, E, A, and F metabolites.
• US7608416B2
  申请人：——

  公开号：US7608416B2

  公开（公告）日：2009-10-27