dimethyl (7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxoheptyl-4,4,5,5,6,6-d6)phosphonate | 1352751-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl (7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxoheptyl-4,4,5,5,6,6-d6)phosphonate
• CAS: 1352751-86-0
• 化学式: C₁₅H₃₃O₅PSi
• 分子量: 358.436
• InChiKey: FUHUWSOCPPIEMQ-ODBROWPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxoheptyl-4,4,5,5,6,6-d6)phosphonate 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR MANUFACTURING TETRANOR-PROSTAGLANDIN D, J, E, A AND F METABOLITES
  [FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE MÉTABOLITES DE TÉTRANOR-PROSTAGLANDINE D, J, E, A ET F

  摘要：

  公开号：

  WO2011159740A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-hydroxyhexanoate-3,3,4,4,5,5-d6 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl (7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxoheptyl-4,4,5,5,6,6-d6)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR MANUFACTURING TETRANOR-PROSTAGLANDIN D, J, E, A AND F METABOLITES
  [FR] MÉTHODES DE FABRICATION DE MÉTABOLITES DE TÉTRANOR-PROSTAGLANDINE D, J, E, A ET F

  摘要：

  公开号：

  WO2011159740A3