(2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoate | 1027317-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoate
• CAS: 1027317-79-8
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃S
• 分子量: 397.538
• InChiKey: PPXWLNHQECSPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-6-methylhepta-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to Sporochnols A–C

  摘要：

  Formal total synthesis of sporochnols A-C, hydroxyphenyl substituted monoterpenes isolated from the Caribbean brown alga Sporochnus bolleanus exhibiting feeding deterrent property toward herbivorous fish, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-200061679
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 丙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 117.67h， 生成 (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to Sporochnols A–C

  摘要：

  Formal total synthesis of sporochnols A-C, hydroxyphenyl substituted monoterpenes isolated from the Caribbean brown alga Sporochnus bolleanus exhibiting feeding deterrent property toward herbivorous fish, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-200061679