9-(2-carboxyethyl)aminoacridine | 55468-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-carboxyethyl)aminoacridine
• 英文别名: N-(9-acridinyl)-β-alanine；3-(Acridin-10-ium-9-ylamino)propanoate
• CAS: 55468-70-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: KTUJIYHCZACYGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-carboxyethyl)aminoacridine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-O--N-acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  Dzierzbicka, Krystyna; Kolodziejczyk, Aleksander; Wysocka-Skrzela, Barbara, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 12, p. 2293 - 2294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-phenoxyacridine 、 β-丙氨酸 以 苯酚 为溶剂， 生成 9-(2-carboxyethyl)aminoacridine
  参考文献：
  名称：

  Method for determining a nucleic acid

  摘要：

  提供了新的电子转移基团标记的核酸类似物探针，可用于确定样品中的核酸。新的探针可以使用化学合成路径中的新型单体亚基制备。通过将探针分子与核酸结合并在形成的复合物中诱导电子转移，可以确定核酸。电子转移的发生被确定为核酸的测量。

  公开号：

  US06225052B1

文献信息

• PNA monomers with electron donor or acceptor
  申请人：Georgia Tech Research Corp.

  公开号：US06117973A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  New electron transfer moiety labeled nucleic acid analogue probes are provided that can be used in methods for determining nucleic acids in a sample. The new probes can be prepared using novel monomer subunits in a chemical synthesis route. The nucleic acids can be determined by binding the probe molecules to the nucleic acid and inducing electron transfer within the complex formed. The occurrence of the electron transfer is determined as a measure of the nucleic acid.

  提供了新的电子转移基团标记的核酸类似物探针，可用于确定样品中的核酸。新型单体亚基可以在化学合成路线中制备出这些新探针。通过将探针分子与核酸结合并在复合物内诱导电子转移，可以确定核酸。电子转移的发生被确定为核酸的度量。
• BATCH DEVICES FOR THE REDUCTION OF COMPOUNDS FROM BIOLOGICAL COMPOSITIONS CONTAINING CELLS AND METHODS OF USE
  申请人：——

  公开号：US20010018179A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  Methods and devices are provided for reducing the concentration of low molecular weight compounds in a biological composition containing cells while substantially maintaining a desired biological activity of the biological composition. The device comprises highly porous adsorbent particles, and the adsorbent particles are immobilized by an inert matrix.

  提供了一种方法和装置，用于在基于细胞的生物组成物中减少低分子量化合物的浓度，同时基本维持所需的生物活性。该装置包括高度多孔吸附剂颗粒，并且这些吸附剂颗粒被惰性基质固定。
• Compounds and Methods
  申请人：Baltzer Lars

  公开号：US20130261013A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A molecular tool for use in a method of providing a molecule that is capable of binding a target molecule based on a set of polypeptides. A polypeptide having a sequence selected from SEQ ID NOs 1-32. The polypeptide may be used in a method of screening for a ligand-polypeptide conjugate capable of binding a target molecule for the ligand. A ligand-polypeptide conjugate, useful e.g. in therapy.

  一种分子工具，可用于提供一种能够基于一组多肽结合目标分子的分子。其中一种多肽具有从SEQ ID NOs 1-32中选择的序列。该多肽可用于筛选配体-多肽共轭物，以便为配体结合目标分子。配体-多肽共轭物可用于治疗等方面。
• Absorbents and devices for the reduction of small organic compounds from blood products
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP1508345A1

  公开（公告）日：2005-02-23

  The present invention relates to a system for use in treating a blood product containing a pathogen inactivating agent comprising a biocompatible housing and an adsorbent medium having (1) adsorbent resin particles capable of adsorbing the pathogen inactivating agent, and (2) an inert matrix in which the adsorbent resin particles are immobilized; wherein the immobilized adsorbent particles have a diameter from about 100 µm to about 1200 µm when the system is configured as a batch apparatus, and the immobilized adsorbent particles have a diameter from about 1 µm to about 200 µm when the system is configured as a flow-through apparatus; and wherein said blood product substantially maintains a desired biological activity after treatment with said system.

  本发明涉及一种用于处理含有病原体灭活剂的血液制品的系统，该系统包括生物相容性外壳和吸附介质，吸附介质具有(1)能够吸附病原体灭活剂的吸附树脂颗粒，和(2)固定吸附树脂颗粒的惰性基质；其中，当系统配置为间歇式装置时，固定吸附剂颗粒的直径约为 100 µm 至约 1200 µm，而当系统配置为流动式装置时，固定吸附剂颗粒的直径约为 1 µm 至约 200 µm；并且，在使用所述系统处理后，所述血液制品基本上保持了所需的生物活性。
• Tolan compound
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US10577396B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  An object of the present invention is to conduct a search for a compound to be arranged at a terminal of a peptide nucleic acid effective in detecting a single nucleotide polymorphism. Provided is a tolan compound represented by the following formula (1): wherein R1 represents a phenyl group or a naphthyl group, the phenyl group may have 1 to 5 substituents that are identical to or different from each other, and the naphthyl group may have 1 to 7 substituents that are identical to or different from each other.

  本发明的目的是寻找一种化合物，将其排列在肽核酸的末端，可有效地检测单核苷酸多态性。本发明提供了一种由下式（1）表示的托兰化合物： 其中 R1 代表苯基或萘基，苯基可以有 1 至 5 个彼此相同或不同的取代基，萘基可以有 1 至 7 个彼此相同或不同的取代基。