Boc-ε-Ahx-ε-Ahx-OH | 14254-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Boc-ε-Ahx-ε-Ahx-OH
• 英文别名: 6-(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanamido)hexanoic acid；6-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoylamino]hexanoic acid
• CAS: 14254-45-6
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₅
• 分子量: 344.451
• InChiKey: PAEXKLAPOHRFNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-ε-Ahx-ε-Ahx-OH 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 1,8-Diaza-cyclotetradecan
  参考文献：
  名称：

  通过ω-氨基酸的分子内环化合成氮杂冠化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473947
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 magnesium oxide 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 Boc-ε-Ahx-ε-Ahx-OH
  参考文献：
  名称：

  通过ω-氨基酸的分子内环化合成氮杂冠化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473947

文献信息

• [EN] TRI-FUNCTIONAL CROSSLINKING REAGENTS<br/>[FR] RÉACTIFS DE RÉTICULATION TRIFONCTIONNELS
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2017081069A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates to tri-functional crosslinking reagents carrying (i) a ligand-reactive group for conjugation to a ligand of interest having at least one binding site on a target glycoprotein receptor, (ii) a hydrazone group for the capturing of oxidized receptor-glycoproteins and (iii) an affinity group selected from azides and aklynes for the detection, isolation and purification of captured glycoproteins; as well as their manufacturing. The invention further provides for improved methods of detecting, identifying and characterizing interactions between ligands and their corresponding target glycoproteins on living cells and in biological fluids. The invention further provides for new uses of catalysts in such methods.

  本发明涉及携带（i）与感兴趣的配体结合的配体反应性基团，该配体在目标糖蛋白受体上至少具有一个结合位点，（ii）用于捕获氧化受体-糖蛋白的缩醛基团，以及（iii）从叠氮化物和炔烃中选择的亲和基团，用于检测、分离和纯化捕获的糖蛋白的三功能交联试剂；以及它们的制造。本发明还提供了改进的方法，用于检测、识别和表征配体与其相应目标糖蛋白在活细胞和生物体液中的相互作用。本发明还提供了在这些方法中使用催化剂的新用途。
• [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CENTAURI THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018203087A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The invention relates to novel compounds with the ability to link an immune response to a pathogen, to the use of said compounds in a disease or disorder mediated and/or caused by an infective agent, to compositions containing said compounds, processes for their preparation and to novel intermediates used in said process.

  本发明涉及具有将免疫应答与病原体连接起来的新化合物，以及在由感染性因子介导和/或引起的疾病或紊乱中使用该类化合物，包含该类化合物的组合物，其制备方法以及在该方法中使用的新中间体。
• Synthesis and Hemostatic Activity of New Amide Derivatives
  作者：Lukasz Banach、Lukasz Janczewski、Jakub Kajdanek、Katarzyna Milowska、Joanna Kolodziejczyk-Czepas、Grzegorz Galita、Wioletta Rozpedek-Kaminska、Ewa Kucharska、Ireneusz Majsterek、Beata Kolesinska

  DOI：10.3390/molecules27072271

  日期：——

  Eight dipeptides containing antifibrinolytic agents (tranexamic acid, aminocaproic acid, 4-(aminomethyl)benzoic acid, and glycine—natural amino acids) were synthesized in a three-step process with good or very good yields. DMT/NMM/TsO− (4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium toluene-4-sulfonate) was used as a coupling reagent. Hemolysis tests were used to study the effects of the

  通过三步法合成了八种含有抗纤维蛋白溶解剂（氨甲环酸、氨基己酸、4-（氨基甲基）苯甲酸和甘氨酸——天然氨基酸）的二肽，收率良好或非常好。DMT/NMM/TsO - (4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-甲基吗啉鎓甲苯-4-磺酸盐)用作偶联剂。溶血试验用于研究二肽对血液成分的影响。血浆凝固试验用于检查它们对凝血酶时间 (TT)、凝血酶原时间 (PT) 和活化部分促凝血酶原激酶时间 (aPTT) 的影响。溶血水平不超过1%。在凝血测试中，TT、PT 和 aPTT 没有区分任何化合物。所有酰胺1 – 8的凝血酶原时间是相似的。在酰胺1-4和8存在下获得的结果略低于其他化合物和阳性对照，并且与 TA 获得的结果相似。在酰胺3的情况下，观察到显着降低的 aPTT。用酰胺3和 TA 处理的血浆观察到的 aPTT 具有可比性。在酰胺6和8的情况下, 发现 TT 值
• CONJUGATED SMALL MOLECULES
  申请人：Grotzfeld Robert M.

  公开号：US20100048890A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Provided herein are linker compounds and conjugates that include the linker compounds. In one embodiment, the linker compounds comprise 2 or 3 residues of 6-aminohexanoic acid and optionally 7-10 residues of polyethyleneglycol (PEG). The linker compounds are useful in forming conjugates with one or more components useful in biopharmaceutical or bioanalytical applications. In particular, the biopharmaceutically useful compounds are kinase inhibitors. The conjugates described herein have utility in a variety of diagnostic, separation, and therapeutic applications.

  本文提供了链接剂化合物和包括该链接剂化合物的共轭物。在一种实施例中，该链接剂化合物包括2或3个6-氨基己酸残基和可选的7-10个聚乙二醇（PEG）残基。该链接剂化合物有用于与在生物制药或生物分析应用中有用的一个或多个组分形成共轭物。特别是，生物制药上有用的化合物是激酶抑制剂。本文所描述的共轭物在各种诊断、分离和治疗应用中具有实用性。
• Oligonucleotide-polyamide conjugates
  申请人：HOWARD FLOREY INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY AND MEDICINE

  公开号：EP0972779A2

  公开（公告）日：2000-01-19

  Oligonucleotide-polyamide conjugates of the formula X-L-Y, where X is a polyamide, Y is an oligonucleotide, and L is a linker which forms a covalent bond with the amino-terminus of the polyamide X and the 3' phosphate group of the oligonucleotide Y. Conjugates may be synthesized by assembling a polyamide on a solid support matrix, adding a suitable linker molecule, followed by synthesis of the oligonucleotide. Methods for detecting specific polynucleotides with oligonucleotide-polyamide conjugates are also described.

  式 X-L-Y 的寡核苷酸-聚酰胺共轭物，其中 X 是聚酰胺，Y 是寡核苷酸，L 是连接体，它与聚酰胺 X 的氨基末端和寡核苷酸 Y 的 3'磷酸基团形成共价键。可通过在固体支持基质上组装聚酰胺，加入合适的连接分子，然后合成寡核苷酸来合成共轭物。还介绍了用寡核苷酸-聚酰胺共轭物检测特定多核苷酸的方法。