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5(S)-(1-hydroxyethyl)-2-pyrrolidinone | 134936-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5(S)-(1-hydroxyethyl)-2-pyrrolidinone
英文别名
5-hydroxyethylpyrrolidone;5-(1-Hydroxyethyl)pyrrolidin-2-one
5(S)-(1-hydroxyethyl)-2-pyrrolidinone化学式
CAS
134936-69-9
化学式
C6H11NO2
mdl
MFCD19220003
分子量
129.159
InChiKey
VYPKSBZZERZUOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • METHOD FOR SYNTHESISING 2-ACETYL-1-PYRROLINE AND THE STABLE PRECURSOR THEREOF, OPTIONALLY ISOTOPICALLY MARKED
    申请人:Morere Alain
    公开号:US20120100274A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The present invention relates to a method for synthetizing a compound of the following formula (I): wherein R is a methyl or ethyl group, n is 1 or 2, and X is a CH 2 or CD 2 group, from a compound of the following formula (II): wherein R and n are as defined above, and also relates to a method for assaying the compounds of the formula (I) using a corresponding deuterated derivative as an internal reference, as well as to the use of ketal derivatives of compounds of the formula (I) as a stable precursor, in particular in a flavoring composition.
    本发明涉及一种从以下式(I)的化合物合成方法:其中R为甲基或乙基基团,n为1或2,X为CH2或CD2基团,从以下式(II)的化合物开始:其中R和n如上所定义,并且涉及一种使用相应的代衍生物作为内部参考的方法来测定式(I)的化合物,以及将式(I)的化合物的缩酮生物用作稳定前体的用途,特别是在调味组合物中。
  • Verfahren zur Herstellung von 5-Hydroxyethylpyrrolidonen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0537606A1
    公开(公告)日:1993-04-21
    Verfahren zur Herstellung von 5-Hydroxyethylpyrrolidonen der allgemeinen Formel I in der R¹Wasserstoff, C₁- bis C₁₂-Alkyl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, Aryl oder C₇- bis C₁₂-Aralkylbedeutet, indem man a) ein Caprolacton der allgemeinen Formel II oder b) ein Butyrolacton der allgemeinen Formel III in denen R²C₁- bis C₁₂-Alkyl, R³die Bedeutung von R² und zusätzlich Wasserstoff besitzt und R⁴C₁- bis C₈-Alkyl und Phenyl bedeuten, mit Ammoniak oder primären Aminen der algemeinen Formel IV         R¹-NH₂   (IV) in der R¹ die obengenannten Bedeutungen hat, bei Temperaturen von 150 bis 450°C und Drücken von 10 bis 350 bar umsetzt, sowie die Herstellung der Caprolactone II und der Butyrolactone III aus den Cyclohexanonen V.
    通式 I 的 5-羟乙基吡咯烷酮的制备工艺 在 R¹ 是氢、C₁- 至 C₁₂ 烷基、C₃- 至 C₈ 环烷基、芳基或 C₇- 至 C₁₂ 芳烷基,其中 a) 通式 II 的己内酯 或 b) 通式 III 的丁内酯 其中 R²C₁- 至 C₁₂ 烷基、 R³ 具有 R² 的含义,此外还具有氢的含义,以及 R⁴C₁-至C₈-烷基和苯基 与或通式 IV 的伯胺反应 R¹-NH₂ (IV) 其中 R¹ 具有上述含义,温度为 150 至 450°C,压力为 10 至 350 巴,从环己酮 V 生成己内酯 II 和丁内酯 III。
  • ENZYMATIC ENCODING METHODS FOR EFFICIENT SYNTHESIS OF LARGE LIBRARIES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP3305900B1
    公开(公告)日:2021-07-21
  • US5286875A
    申请人:——
    公开号:US5286875A
    公开(公告)日:1994-02-15
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同类化合物

(5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基酰肼盐酸盐 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-八聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式草酸双(-3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-8-羧酸叔丁酯) 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式4-氟吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二羟基吡咯烷盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-5-甲基-1H-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯二盐酸盐 顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 顺式-5-乙氧羰基-1H-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯盐酸盐 顺式-5-(碘甲基)-4-苯基-2-吡咯烷酮 顺式-5-(碘甲基)-4-甲基-2-吡咯烷酮 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁