4-trifluoromethylphenyl disulfide | 18715-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trifluoromethylphenyl disulfide
• 英文别名: 1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)disulfane；bis(4-trifluoromethylphenyl) disulfide；1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)disulfide；1-(trifluoromethyl)-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]disulfanyl]benzene
• CAS: 18715-45-2
• 化学式: C₁₄H₈F₆S₂
• 分子量: 354.34
• InChiKey: NDFKVPPCNMTKGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119.5-120 °C
• 沸点：
  333.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethylphenyl disulfide 在 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 {(α-chloro)[(p-trifluoromethyl)phenylsulfinyl]methyl}diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Horner-Wittig synthesis of (Z)-1-chlorovinyl sulfoxides

  摘要：

  This paper describes the synthesis of (Z)-I-chlorovinyl sulfoxides 1 by the Horner-Wittig reaction. The required [(alpha-chloro)sulfinylmethyl]diphenylphosphine oxides 2 (R-1=Me, c-Hex, Ph, p-Tol, p-(CF3)Ph), were prepared in high yields by selective monochlorination and subsequent mono-oxidation of (thiomethyl)diphenylphosphine oxides 3. The stable lithiated anions of 2 gave an efficient reaction with all structural types of aldehydes. Aromatic and alpha,beta-unsaturated aldehydes gave 1 with excellent Z-selectivity (>98%), irrespective of the nature of the substituent R-1 at sulfur. With straight chain aliphatic aldehydes, an aromatic substituent at sulfur was required to obtain high Z-selectivity. A mechanistic explanation for these observations is presented. An X-ray analysis of 1, R-1=Me, R-2=4-MeOC6H4 confirmed the Z-disposition of the chloro and aryl substituents. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00665-0
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯磺酰氯 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到4-trifluoromethylphenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  在碘化四丁基铵存在下可调谐和实用地由磺酰氯合成硫代磺酸盐和二硫化物

  摘要：

  已经开发了由廉价且容易获得的磺酰氯可调谐和实用地合成亲电子的亚磺酰化试剂，硫代磺酸盐和二硫化物。通过溶剂的适当选择，磺酰氯和碘化四丁基铵的反应，得到良好的目标产品，以优异的产率，分别。这些转变可能通过还原耦合途径进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600633
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯基丙烯酰胺 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl (tert-butoxycarbonyl)valinate 在 二氢吡啶 、 4-trifluoromethylphenyl disulfide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到tert-butyl (2-methyl-6-oxo-6-(phenylamino)hexan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-（乙酰氧基）邻苯二甲酰亚胺的硫酚催化可见光光氧化还原脱羧偶联

  摘要：

  我们已经开发了在不添加光催化剂的情况下N-（乙酰氧基）邻苯二甲酰亚胺的可见光光氧化还原脱羧偶合，其中简单的和可商购的苯酚被用作有效的有机催化剂，而4-（三氟甲基）苯硫酚显示出最佳的催化活性。选择了三个代表性的脱羧实例，包括一个氨基化和两个C–C键偶联，以确认可见光氧化还原反应的功效，结果表明它们在室温下表现良好。有趣的发现应该为有机分子的可见光光氧化还原转化提供一种新颖且环保的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03300

文献信息

• Synthesis of Sulfonimidamides from Sulfenamides via an Alkoxy‐amino‐λ ⁶ ‐sulfanenitrile Intermediate
  作者：Edward L. Briggs、Arianna Tota、Marco Colella、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi、James A. Bull

  DOI：10.1002/anie.201906001

  日期：2019.10

  few operationally simple methods for their preparation. Here, the synthesis of NH-sulfonimidamides is achieved directly from sulfenamides, themselves readily formed in one step from amines and disulfides. A highly chemoselective and one-pot NH and O transfer is developed, mediated by PhIO in iPrOH, using ammonium carbamate as the NH source, and in the presence of 1 equivalent of acetic acid. A wide

  磺酰胺类药物在医学和农业化学领域是一个令人着迷的新主题，并为磺酰胺类提供了有吸引力的生物等排体。但是，几乎没有操作上简单的方法来准备它们。在此，NH-亚磺酰胺的合成直接由亚磺酰胺完成，它们很容易在一个步骤中由胺和二硫化物形成。使用氨基甲酸铵作为NH源，在1当量的乙酸存在下，由iPrOH中的PhIO介导了高度化学选择性和一锅式NH和O转移。在发达的反应条件下可耐受多种官能团，这也使抗抑郁药desipramine和fluoxetine官能化，并制备了丙磺舒的氮杂类似物。该反应显示出通过不同且同时发生的机理途径进行，包括形成新型的S≡N磺腈作为中间体。用不同的醇制备了几种烷氧基-氨基-λ6-亚磺腈，并且显示出它们是一系列亲核试剂的烷基化剂。
• The Chan-Lam Reaction of Chalcogen Elements Leading to Aryl Chalcogenides
  作者：Jin-Tao Yu、Huan Guo、Yuanqiuqiang Yi、Haiyang Fei、Yan Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201300853

  日期：2014.3.10

  is established, which provides diaryl disulfides or diaryl monoselenides in moderate to good yields with excellent selectivities, respectively. Moreover, after sequential reduction and coupling with aryl/alkyl iodides in one pot, unsymmetrical monosulfides were obtained in good yields.

  建立了用元素硫或硒进行铜催化的芳基硼酸硫属化合物，分别以中等至良好的收率提供了二芳基二硫化物或二芳基单硒化物，并具有优异的选择性。此外，在一罐中顺序还原并与芳基/烷基碘偶联后，以良好的收率获得了不对称的单硫化物。
• Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides Catalyzed by Diaryl Tellurides under Photosensitized Conditions
  作者：Makoto Oba、Kazuhito Tanaka、Kozaburo Nishiyama、Wataru Ando

  DOI：10.1021/jo200496r

  日期：2011.5.20

  Aerobic oxidation of thiols is efficiently catalyzed by diaryl tellurides such as bis(4-methoxyphenyl) telluride under photosensitized conditions to give the corresponding disulfides in good to excellent yields. In this catalytic system, the tellurone oligomer, produced by the reaction of a telluride with singlet oxygen, is assumed to be the active species and is capable of oxidizing 4 equiv of a thiol

  在光敏化条件下，二芳基碲化物（如二（4-甲氧基苯基）碲化物）可有效催化硫醇的有氧氧化，从而以良好或优异的收率得到相应的二硫化物。在该催化体系中，由碲化物与单线态氧反应产生的碲化物低聚物被认为是活性物质，并且能够氧化4当量的硫醇。
• Forging C−S(Se) Bonds by Nickel‐catalyzed Decarbonylation of Carboxylic Acid and Cleavage of Aryl Dichalcogenides
  作者：Jing‐Ya Zhou、Yong‐Ming Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.202100115

  日期：2021.5.7

  A practical protocol is developed for the one‐pot construction of C−S(Se) bonds through nickel‐catalyzed decarbonylation of carboxylic acid and aryl dichalcogenides. This approach featured broad substrate scope and good functional group tolerance.

  通过镍催化的羧酸和芳基二卤化碳的羰基脱羰反应，为一锅法建立C-S（Se）键开发了一种实用的协议。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。