(5α)-androstane-3,17-dione | 846-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5α)-androstane-3,17-dione
• 英文别名: 5alpha-Androstan-3,17-dione；(5S)-10,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 846-46-8；1229-12-5；2942-88-3；2943-09-1；3986-81-0；4034-63-3；4069-05-0；5982-99-0；10085-16-2；72029-07-3；94991-77-2；102339-28-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: RAJWOBJTTGJROA-PLFHKJOISA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  411.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2651.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5α)-androstane-3β,17β-diol 在 ammonium heptamolybdate 四丁基氯化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (5α)-androstane-3,17-dione 、 (5alpha)-3-Hydroxyandrostan-17-one
  参考文献：
  名称：

  钼催化的醇和醛氧化反应中的化学选择性

  摘要：

  在（NH 4）6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O和碳酸钾存在下的过氧化氢是一种化学选择方法，可将仲醇氧化为酮，并将醛氧化为酸，后者也可通过氯化铈加速。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99832-0

文献信息

• INDOMETHACIN ANALOGS FOR THE TREATMENT OF CASTRATE-RESISTANT PROSTATE CANCER
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20140371261A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided are compositions for inhibiting a biological activity of an aldoketo reductase family 1, member C3 (AKR1 C3) polypeptide. In some embodiments, the compositions are indomethacin derivatives that are AKR1 C3-specific inhibitors. Also provided are methods for producing disclosed indomethacin derivatives that substantially lack cyclooxygenase inhibitory activity but that have AKR1C3 inhibitory activity, methods for inhibiting AKR1C3 polypeptide biological activities, and methods for treating prostate tumors in subjects.

  提供了一些用于抑制醛酮还原酶家族1成员C3（AKR1 C3）多肽生物活性的组合物。在某些实施例中，这些组合物是AKR1 C3特异性抑制剂的吲哚美辛衍生物。还提供了制备所述吲哚美辛衍生物的方法，这些方法基本上缺乏环氧合酶抑制活性，但具有AKR1C3抑制活性，以及抑制AKR1C3多肽生物活性的方法和治疗受试者的前列腺肿瘤的方法。
• US9346803B2
  申请人：——

  公开号：US9346803B2

  公开（公告）日：2016-05-24

表征谱图