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9-chloro-2-(methylsulfonyl)-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6(7H)-one | 884197-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-chloro-2-(methylsulfonyl)-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6(7H)-one
英文别名
9-chloro-2-methanesulfonyl-5H,7H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6-one;9-Chloro-2-methylsulfonyl-5,7-dihydropyrimido[5,4-d][1]benzazepin-6-one
9-chloro-2-(methylsulfonyl)-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6(7H)-one化学式
CAS
884197-48-2
化学式
C13H10ClN3O3S
mdl
——
分子量
323.76
InChiKey
HLUHHPIOOWFWGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.495±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-chloro-2-(methylsulfonyl)-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6(7H)-one组胺溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲苯二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以47%的产率得到9-chloro-2-[2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylamino]-5H,7H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSES A BASE DE LACTAME UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
    摘要:
    公开号:
    WO2006041773A3
  • 作为产物:
    描述:
    8-chloro-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium ethanolate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 9-chloro-2-(methylsulfonyl)-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Benzolactam-Derived Inhibitor of Polo-Like Kinase 1 (MLN0905)
    摘要:
    This article describes the discovery of a series of potent inhibitors of Polo-like kinase 1 (PLK1). Optimization of this benzolactam-derived chemical series produced an orally bioavailable inhibitor of PLK1 (12c, MLN0905). In vivo pharmacokinetic-pharmacodynamic experiments demonstrated prolonged mitotic arrest after oral administration of 12c to tumor bearing nude mice. A subsequent efficacy study in nude mice achieved tumor growth inhibition or regression in a human colon tumor (HT29) xenograft model.
    DOI:
    10.1021/jm2011172
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文献信息

  • Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
    申请人:Blackburn Christopher
    公开号:US20060100194A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
    本发明提供了一种新型化合物,可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Blackburn Christopher
    公开号:US20120178739A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
    本发明提供了一种新型化合物,可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • US7459448B2
    申请人:——
    公开号:US7459448B2
    公开(公告)日:2008-12-02
  • US7935694B2
    申请人:——
    公开号:US7935694B2
    公开(公告)日:2011-05-03
  • [EN] LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE LACTAME UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2006041773A3
    公开(公告)日:2006-05-18
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