3-(7-tert-butyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-propionic acid | 265997-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(7-tert-butyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(7-tert-butyl-2-oxo-3H-1-benzofuran-5-yl)propanoic acid
• CAS: 265997-73-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: ABTIJSTYNXTETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7-tert-butyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-propionic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-[7-tert-Butyl-2-oxo-3-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxobenzofuranylide-dihydroindolone

  摘要：

  氧苯并呋喃亚甲基二氢吲哚酮的结构式trans-(Ia)和cis-(Ib)，以及结构式trans-(IIa)和cis-(IIb)，其中A1和A2分别独立地为未取代或单至四取代的邻位C6-C18芳基，R1为氢或有机基团，条件是当R1为氢且A2为1,2-苯基时，A1不是9,10-蒽醌-1,2-亚基，4-氯-3,5-二甲基-1,2-苯基或3,5-二甲基-1,2-苯基，其制备方法及用途。

  公开号：

  US06503937B1
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-4-羟基苯丙酸 在 盐酸 作用下， 以 ice-water 、 aqueous glyoxal 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(7-tert-butyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxobenzofuranylide-dihydroindolone

  摘要：

  氧苯并呋喃亚甲基二氢吲哚酮的结构式trans-(Ia)和cis-(Ib)，以及结构式trans-(IIa)和cis-(IIb)，其中A1和A2分别独立地为未取代或单至四取代的邻位C6-C18芳基，R1为氢或有机基团，条件是当R1为氢且A2为1,2-苯基时，A1不是9,10-蒽醌-1,2-亚基，4-氯-3,5-二甲基-1,2-苯基或3,5-二甲基-1,2-苯基，其制备方法及用途。

  公开号：

  US06503937B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-叔丁基-4-羟基苯丙酸 、 草酸醛 、 盐酸 、 在 水 、 甲苯 、 3-(7-tert-butyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-propionic acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以results in 54.3 g (69% of theory) of 3-(7-tert-butyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-propionic acid的产率得到3-(7-tert-butyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxobenzofuranylide-dihydroindolone

  摘要：

  式子trans-(Ia)和cis-(Ib)以及式子trans-(IIa)和cis-(IIb)的Oxobenzofuranylidene-dihydroindolones，其中A1和A2各自独立地未取代或取代了单至四个基团的ortho-C6-C18芳环烃，而R1是氢或有机基团，但当R1为氢且A2为1,2-苯撑烷基时，A1不是9,10-蒽醌-1,2-撑烷基，4-氯-3,5-二甲基-1,2-苯撑烷基或3,5-二甲基-1,2-苯撑烷基，其制备方法和用途。

  公开号：

  US06503937B1

文献信息

• OXOBENZOFURANYLIDEN-DIHYDROINDOLONE
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1123289A1

  公开（公告）日：2001-08-16
• US6503937B1
  申请人：——

  公开号：US6503937B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• [DE] OXOBENZOFURANYLIDEN-DIHYDROINDOLONE<br/>[EN] OXOBENZOFURANYLIDE-DIHYDROINDOLONE<br/>[FR] OXOBENZOFURANYLIDENE-DIHYDROINDOLONE
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2000024736A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  Oxobenzofuranyliden-Dihydroindolone der Formeln trans-(Ia) und cis-(Ib) sowie der Formeln trans-(IIa) und cis-(IIb), worin A1 and A2 unabhängig voneinander unsubstituiertes oder 1- bis 4-fach substituiertes ortho-C6-C18-Arylen bedeuten, und R1 für Wasserstoff oder einen organischen Rest steht, mit der Massgabe, dass, wenn R1 für Wasserstoff und A2 für 1,2-Phenylen stehen, A1 nicht für 9,10-Anthrachinon-1,2-ylen, 4-Chlor-3,5-dimethyl-1,2-phenylen oder 3,5-Dimethyl-1,2-phenylen steht, sowie Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung.
• Oxobenzofuranylide-dihydroindolone
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06503937B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Oxobenzofuranylidene-dihydroindolones of formulae trans-(Ia) and cis-(Ib) and of formulae trans-(IIa) and cis-(IIb) wherein A1 and A2 are each independently of the other unsubstituted or mono- to tetra-substituted ortho-C6-C18arylene, and R1 is hydrogen or an organic radical, with the proviso that when R1 is hydrogen and A2 is 1,2-phenylene, A1 is not 9,10-anthraquinon-1,2-ylene, 4-chloro-3,5-dimethyl-1,2-phenylene or 3,5-dimethyl-1,2-phenylene, processes for their preparation and the use thereof.

  氧苯并呋喃亚甲基二氢吲哚酮的结构式trans-(Ia)和cis-(Ib)，以及结构式trans-(IIa)和cis-(IIb)，其中A1和A2分别独立地为未取代或单至四取代的邻位C6-C18芳基，R1为氢或有机基团，条件是当R1为氢且A2为1,2-苯基时，A1不是9,10-蒽醌-1,2-亚基，4-氯-3,5-二甲基-1,2-苯基或3,5-二甲基-1,2-苯基，其制备方法及用途。