3-tert-Butoxymethyl-cyclohexanone | 87996-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-Butoxymethyl-cyclohexanone
• 英文别名: 3-(Tert-butoxymethyl)cyclohexanone；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 87996-25-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: GABCQPZLKDNZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-tert-Butoxymethyl-cyclohexanone 在 三氯化铁 作用下， 反应 0.25h， 以90%的产率得到(3-oxocyclohexyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧基甲基锂：由叔丁基甲基醚直接制备并作为羟甲基阴离子当量应用

  摘要：

  叔丁基甲基醚可以直接金属化以提供反应性的和合成上有用的羟甲基阴离子当量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88125-3
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 甲基叔丁基醚 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 2,2-双(2-唑啉) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到3-tert-Butoxymethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的镍催化三重态烯酮双基 自由基对C（sp 3）–H亲核试剂的正式Giese添加†

  摘要：

  镍催化中三重态激发的烯酮的空前利用，使Giese正式加入了C（sp 3）–H亲核试剂。这种基于机理的方法大大拓宽了反应范围，允许合成以前无法访问的结构。在此过程中，烯酮双自由基充当两个不同的反应中心，参与金属化和氢原子转移，最终在高度通用的范围内提供了一系列正式的Giese加成产物。该反应提供了对烯酮的传统1，4-加成反应的补充途径，并具有开发基于三重双自由基的过渡金属催化的未来前景。

  DOI：

  10.1039/c8sc01827h

文献信息

• COREY, E. J.;ECKRICH, T. M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3165-3168
  作者：COREY, E. J.、ECKRICH, T. M.

  DOI：——

  日期：——