2,2-双(2-唑啉) | 36697-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2,2-双(2-唑啉)
• 中文别名: 2,2'-双(2-恶唑啉)
• 英文名称: 4,4′,5,5′-Tetrahydro-2,2′-bioxazole
• 英文别名: 4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-bisoxazole；4,4',5,5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole；4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-bioxazole；2,2′-bis(2-oxazoline)；2,2'-bis(2-oxazoline)；2,2'-bi-2-oxazoline；2-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 36697-72-0
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00059930
• 分子量: 140.142
• InChiKey: KKKKCPPTESQGQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213°C
• 沸点：
  200.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

2,2'-双(2-恶唑啉) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2'-Bis(2-oxazoline)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2'-双(2-恶唑啉)
百分比： >97.0%(N)
CAS编码： 36697-72-0
分子式： C6H8N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,2'-双(2-恶唑啉) 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的红黄色
气味： 几乎无味
pH: 无数据资料
熔点：
213°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
2,2'-双(2-恶唑啉) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
溶于： 甲醇, 丙酮

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,2'-双(2-恶唑啉) 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(2-唑啉) 在 rhodium(IV) oxide 、 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-双(2-羟乙基)乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Butula,I.; Karlovic,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1455 - 1464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(2-氯乙基)草酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86 %的产率得到2,2-双(2-唑啉)
  参考文献：
  名称：

  一种2,2’-双(2-噁唑啉)的制备方法

  摘要：

  本发明涉及聚合物助剂合成技术领域，公开一种2,2’‑双(2‑噁唑啉)的制备方法，以廉价易得的草酸二甲酯为原料，在较低的温度、无溶剂或单一溶剂存在下与乙醇胺进行酯‑酰胺交换反应，过滤得到N,N’‑二(2‑羟乙基)草酰胺；N,N’‑二(2‑羟乙基)草酰胺与氯化亚砜在50‑90℃范围内逐步升温的条件下进行氯化反应，过滤得到N,N’‑二(2‑氯乙基)草酰胺；以甲醇或乙醇为单一溶剂，N,N’‑二(2‑氯乙基)草酰胺与无机碱在吸水剂存在下进行闭环反应，经过滤、结晶，得到高纯度的2,2’‑双(2‑噁唑啉)。结晶母液二次结晶可进一步提高产率；反应所用到的溶解可回收利用。该法过程简单、高效、节能、环保，合成成本低，产品的收率和纯度高。

  公开号：

  CN116332866A
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒酸 、 在 NiBr2*diglyme 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 2,2-双(2-唑啉) 、 焦碳酸二乙酯 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过糖基酯与羧酸的交叉偶联合成 C-酰基呋喃糖苷

  摘要：

  C-酰基呋喃糖苷是多种天然产物、核苷类似物和药物分子的通用合成前体。本报告通过开发糖基酯和羧酸之间的交叉偶联反应解决了制备C-酰基呋喃糖苷的未解决挑战。一个关键步骤是糖基酯的光氧化还原活化，它通过 CO 2促进强异头 C-O 键的均裂进化以提供糖基自由基。该方法涵盖了大范围的呋喃糖、吡喃糖和羧酸，并且很容易适用于胸苷类似物和二吡呋喃酮 B 的合成，以及 (+)-香紫苏内酯的后期修饰。从天然糖中方便地制备氧化还原活性糖基酯以及与常见呋喃糖的相容性体现了这种方法在药物化学中的潜力。

  DOI：

  10.1039/d1sc03596g

文献信息

• MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210286266A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.

  本发明是一种用于形成有机薄膜的材料，包括：由以下通用式（1）所示的化合物；和有机溶剂，在通用式（1）中，X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团，“n”表示1到10的整数，R1独立地表示以下通用式（2）中的任何一种，其中在通用式（2）中，虚线表示连接点到X，Q1表示含有羰基的一价有机基团，其中至少部分是以下通用式（3）所示的基团，其中在通用式（3）中，虚线表示连接点，X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团，在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基，R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团，**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料，同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
• Efficient epoxidation reaction of terminal olefins with hydrogen peroxide catalyzed by an iron (II) complex
  作者：Lu Li、Hong-Jin Song、Xiang-Guang Meng、Ren-Qiang Yang、Ni Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.031

  日期：2018.6

  A highly active iron (II) complex that catalyzed epoxidation of terminal olefins with hydrogen peroxide was described. The catalytic system displayed excellent catalytic ability for the selective oxidation of terminal olefins to epoxides with high selectivity (up to 97.8%) in CH3CN at 25 °C. The catalytic activity of three similarly structural iron (II) complexes was comparatively studied. The effect

  描述了一种高活性的铁（II）配合物，该配合物催化过氧化氢催化末端烯烃的环氧化。该催化体系显示出出色的催化能力，可在25°C下在CH 3 CN中以高选择性（最高97.8％）将末端烯烃选择性氧化为环氧化物。对三种结构相似的铁（II）配合物的催化活性进行了比较研究。详细研究了各种辅助配体对环氧化的影响。
• METHODS FOR PRODUCING BORYLATED ARENES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：US20150065743A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Methods for the selective borylation of arenes, including arenes substituted with an electron-withdrawing group (e.g., 1-chloro-3-fluoro-2-substituted benzenes) are provided. The methods can be used, in some embodiments, to efficiently and regioselectively prepare borylated arenes without the need for expensive cryogenic reaction conditions.

  提供了一种选择性硼化芳烃的方法，包括带有电子吸引基团的芳烃（例如，1-氯-3-氟-2-取代苯）。在某些实施方式中，这些方法可以用来高效和区域选择性地制备硼化芳烃，而无需昂贵的低温反应条件。
• Convenient Synthesis of Azolines to Azoles
  申请人：Williams Travis J.

  公开号：US20130012719A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Azolines are oxidized in the presence of a copper-containing catalyst to azoles in the presence of molecular oxygen. A synthetic scheme converting azolines azoles is also provided.

  在含有铜催化剂的情况下，吡唑烯被氧化为吡唑，同时存在分子氧。还提供了将吡唑烯转化为吡唑的合成方案。
• [EN] SELECTIVE SYNTHESIS OF 2-OCTYL ACRYLATE BY ACID CATALYZED ESTERIFICATION OF 2-OCTANOL AND ACRYLIC ACID<br/>[FR] SYNTHÈSE SÉLECTIVE D'ACRYLATE DE 2-OCTYLE PAR ESTÉRIFICATION CATALYSÉE PAR ACIDE DE 2-OCTANOL ET D'ACIDE ACRYLIQUE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2014149669A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A method of making 2-octyl acrylate comprising reacting 2-octanol with acrylic acid in the presence of an acid catalyst and added water is described. The 2-octanol may be derived from renewable resources, such as castor oil. The method is efficient and provides selectivity for 2-octyl acrylate.

  本文描述了一种制备2-辛基丙烯酸酯的方法，包括在酸催化剂和添加水的存在下，将2-辛醇与丙烯酸反应。2-辛醇可以来自可再生资源，如蓖麻油。该方法高效且具有对2-辛基丙烯酸酯的选择性。

表征谱图