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2,6-dideoxy-D-lyxo-hexono-1,4-lactone | 110043-57-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-dideoxy-D-lyxo-hexono-1,4-lactone
英文别名
2,6-dideoxy-L-ribo-hexono-1,4-lactone;(4R,5S)-4-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxyethyl]oxolan-2-one
2,6-dideoxy-D-lyxo-hexono-1,4-lactone化学式
CAS
110043-57-7
化学式
C6H10O4
mdl
——
分子量
146.143
InChiKey
QNAMQKGNYCQHCI-KODRXGBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐2,6-dideoxy-D-lyxo-hexono-1,4-lactone高氯酸 作用下, 以58%的产率得到3,5-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-D-lyxo-hexono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    The Base Catalyzed Rearrangement of Some 6-Bromo-2,6-dideoxyaldono-1,4-lactones. Preparation of L-Digitoxose.
    摘要:
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.38b-0555
  • 作为产物:
    描述:
    D-talonic acid γ-lactone甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸氢气溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.01 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 2,6-dideoxy-D-lyxo-hexono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    Bock, Klaus; Lundt, Inge; Pedersen, Christian, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 740 - 744
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bock, Klaus; Lundt, Inge; Pedersen, Christian, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 740 - 744
    作者:Bock, Klaus、Lundt, Inge、Pedersen, Christian、Refn, Susanne
    DOI:——
    日期:——
  • The Base Catalyzed Rearrangement of Some 6-Bromo-2,6-dideoxyaldono-1,4-lactones. Preparation of L-Digitoxose.
    作者:Klaus Bock、Inge Lundt、Christian Pedersen、Lars Mörch、Torbjörn Norin
    DOI:10.3891/acta.chem.scand.38b-0555
    日期:——
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