[Ru(η⁶-p-cymene)Cl₂P(OEt)₃] | 913199-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [Ru(η⁶-p-cymene)Cl₂P(OEt)₃]
• 英文别名: RuCl2(η6-p-cymene)(P(OEt)3)；[RuCl2(η6-p-cymene)(P(OC2H5)3)]；RuCl2(P(OEt)3)(p-cymene)；(η6-p-cymene)RuCl2(P(OEt)3)；1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+);triethyl phosphite;dichloride
• CAS: 913199-43-6
• 化学式: C₁₆H₂₉Cl₂O₃PRu
• 分子量: 472.354
• InChiKey: WILSWGMJRROQLT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η⁶-p-cymene)Cl₂P(OEt)₃] 、 N-氰基二乙基胺 、 四苯硼钠 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到[RuCl(NCNEt2)(η6-p-cymene)P(OEt)3][BPh4]
  参考文献：
  名称：

  钌(II)和锇(II)的氰胍和乙基氰胺配合物的制备

  摘要：

  氰胍配合物[MCl{η 1 -N≡CN(H)C(NH 2 )=NH}-(η 6 -p-伞花烃)(PR 3 )]BPh 4 [M = Ru, Os; PR 3 = P(OEt) 3 、PPh(OEt) 2 、PPh 2 OEt、PiPr 3 ]通过用氰胺N≡CNH 2 处理化合物[MCl 2 (η 6 -p-伞花烃)(PR3)]来制备。或者，通过处理[MCl 2 (η 6 - p-伞花烃)(PR 3 )]与氰基胍。二乙基氰胺配合物[MCl(N≡CNEt 2 )(η 6 -p-伞花烃)(PR 3 )]-BPh 4 也通过处理[MCl 2 (η 6-p-伞花烃)-(PR 3 )] 与过量的 N≡CNEt 2 配合物进行了光谱表征 (IR, 1 H, 31 P, 13 C NMR) 和 [RuCl{N≡CN (H)C(NH 2 )=NH}(η 6 -p-伞花烃)-(PPh(OEt) 2 }]BPh

  DOI：

  10.1002/ejic.200900639
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 亚磷酸三乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[Ru(η⁶-p-cymene)Cl₂P(OEt)₃]
  参考文献：
  名称：

  钌(II)和锇(II)的氰胍和乙基氰胺配合物的制备

  摘要：

  氰胍配合物[MCl{η 1 -N≡CN(H)C(NH 2 )=NH}-(η 6 -p-伞花烃)(PR 3 )]BPh 4 [M = Ru, Os; PR 3 = P(OEt) 3 、PPh(OEt) 2 、PPh 2 OEt、PiPr 3 ]通过用氰胺N≡CNH 2 处理化合物[MCl 2 (η 6 -p-伞花烃)(PR3)]来制备。或者，通过处理[MCl 2 (η 6 - p-伞花烃)(PR 3 )]与氰基胍。二乙基氰胺配合物[MCl(N≡CNEt 2 )(η 6 -p-伞花烃)(PR 3 )]-BPh 4 也通过处理[MCl 2 (η 6-p-伞花烃)-(PR 3 )] 与过量的 N≡CNEt 2 配合物进行了光谱表征 (IR, 1 H, 31 P, 13 C NMR) 和 [RuCl{N≡CN (H)C(NH 2 )=NH}(η 6 -p-伞花烃)-(PPh(OEt) 2 }]BPh

  DOI：

  10.1002/ejic.200900639

文献信息

• Phosphine ligands in the ruthenium-catalyzed reductive amination without an external hydrogen source
  作者：Maria Makarova、Oleg I. Afanasyev、Fedor Kliuev、Yulia V. Nelyubina、Maria Godovikova、Denis Chusov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121806

  日期：2021.6

  A systematic study of the phosphine additives influence on the activity of a ruthenium catalyst in reductive amination without an external hydrogen source was carried out. [CymeneRuCl2]2 was used as a reference catalyst, and a broad set of phosphines including Alk3P, Alk2ArP, Ar3P and X3P was screened. Three complexes of general formula (Cymene)RuCl2PR3 were isolated in a pure form, and their catalytic

  在没有外部氢源的情况下，对膦添加剂对钌催化剂在还原胺化中的活性的影响进行了系统的研究。[CymeneRuCl 2 ] 2用作参考催化剂，并筛选出包括Alk 3 P，Alk 2 ArP，Ar 3 P和X 3 P在内的各种膦。以纯形式分离了三种通式（Cymene）RuCl 2 PR 3的配合物，并将其催化活性与原位进行了比较生成的复合体。发现具有电子受体基团的无阻碍的三芳基膦是最透视的活化剂，大约增加了催化剂的活性。六倍，Alk 2 ArP配体的影响较小，而三烷基膦使钌催化剂失活。
• Preparation and reactivity of p-cymene complexes of ruthenium and osmium incorporating 1,3-triazenide ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Stefano Paganelli

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.028

  日期：2010.8

  complexes MCl(η2-1,3-ArNNNAr)(η6-p-cymene) (M = Ru, Os) were also prepared by allowing [MCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)]2 to react with 1,3-diaryltriazene in the presence of triethylamine. p-Cymene complexes MCl2(η6-p-cymene)L reacted with equimolar amounts of 1,3-ArNNN(H)Ar triazene to give both triazenide complexes [M(η2-1,3-ArNNNAr)(η6-p-cymene)L]BPh4 and amine derivatives [MCl(ArNH2)(η6-p-cymene)L]BPh4

  p -Cymene络合物的MC1 2（η 6 - p -cymene）L [M =钌，锇; L = P（OET）3，PPH（OET）2，（CH 3）3 CNC]通过允许制备的MC1（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2与亚磷酸酯或反应叔丁基异氰化物。的MC1的治疗2（η 6 - p -cymene）L-络合物与1,3- ARN NN（H）中的Ar三氮烯和过量净的3得到阳离子triazenide衍生物[M（η 2 -1,3- ArNNNAr）（ η 6 - p-cymene）L] BPh 4（Ar = Ph，p-甲苯基）。中性triazenide络合物的MC1（η 2 -1,3- ArNNNAr）（η 6 - p -cymene）（M =钌，锇）也通过允许制备的MC1（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2在三乙胺存在下与1,3-二芳基三氮烯反应。p -Cymene络合物的MC1
• Preparation of Pyrazole–Pyrazolate Half‐Sandwich Complexes of Ruthenium and Osmium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Soledad García‐Fontán

  DOI：10.1002/ejic.201000799

  日期：2011.2

  [MCl(η6-p-cymene)(HRpz)L]BPh4 (1–8) and imidazole (HIm) complexes [MCl(η6-p-cymene)(HIm)L]BPh4 (9–10) [M = Ru, Os; R = H, 3-Me, 3,5-Me2; L = P(OEt)3, PPh(OEt)2, PPh2OEt, CNtBu] were prepared by allowing the dichloro compounds MCl2(η6-p-cymene)L to react with the appropriate azole in the presence of NaBPh4. Treatment of the dichloro complexes with an excess of both pyrazole and NEt3 yielded the pyrazole–pyrazolate

  吡唑 (HRpz) [MCl(η6-p-cymene)(HRpz)L]BPh4 (1-8) 和咪唑 (HIm) 复合物 [MCl(η6-p-cymene)(HIm)L]BPh4 (9-10) [M = Ru, Os; R = H, 3-Me, 3,5-Me2; L = P(OEt)3、PPh(OEt)2、PPh2OEt、CNtBu]是通过让二氯化合物 MCl2(η6-p-伞花烃)L 在 NaBPh4 存在下与适当的唑反应来制备的。用过量的吡唑和 NEt3 处理二氯配合物产生吡唑-吡唑衍生物 [M(Rpz)(η6-p-cymene)(HRpz)L]BPh4 (11-14)。相反，羰基化合物 RuCl2(η6-p-cymene)(CO) 与吡唑或咪唑反应生成双唑配合物 [MCl(η6-p-cymene)(HRpz)2]BPh4 或 [MCl(η6-p-cymene) )(HIm)2]BPh4 (15–17)。配合物通过光谱（IR
• Preparation and reactivity of half-sandwich hydrazine complexes of ruthenium and osmium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.09.011

  日期：2012.1

  reaction of osmium derivatives [OsCl(η6-p-cymene)(CH3NHNH2)L]BPh4 with Pb(OAc)4 afforded the methyldiazenido complex [Os(CH3N2)(η6-p-cymene)L}]BPh4 (8). Treatment with HCl of this diazenido complex 8 led to the methyldiazene cation [OsCl(CH3NNH)(η6-p-cymene)L}]+ (9+). The complexes were characterised spectroscopically and by X-ray crystal structure determination of [OsCl(η6-p-cymene)(PhNHNH2)PPh(OEt)2}]BPh4

  肼复合物[的MC1（η 6 - p -cymene）（RNHNH 2）L] BPH 4（1 - 6）[M =钌，锇; R = H，Me，Ph；L = P（OET）3，PPH（OET）2，PPH 2 OET]通过使二氯络合物的MC1制备2（η 6 - p L至反应与肼RNHNH -cymene）2在NaBPh的存在4。钌配合物的治疗将[RuCl（η 6 - p -cymene）（RNHNH 2）L] BPH 4用的Pb（OAC）4导致乙酸复杂的[Ru（κ2 -O 2 CCH 3）（η 6 - p -cymene）L] BPH 4（7）。取而代之的是，锇衍生物[OSCL（η反应6 - p -cymene）（CH 3 NHNH 2）L] BPH 4用的Pb（OAC）4得到methyldiazenido络合物[OS（CH 3 Ñ 2）（η 6 - p -cymene）L}] BPh 4（8）。用盐
• Preparation of hexacoordinating benzimidazole containing ligand and hexakis(benzimidazole–ruthenium(ii)) complex. Molecular structure of C6{CH2-(N-benzimidazole–RuCl2(p-cymene))}6
  作者：Franc Požgan、Loïc Toupet、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c1dt10316d

  日期：——

  A hexabenzimidazole ligand was synthesised and used to prepare a hexakisbenzimidazole–ruthenium(II)} complex containing six RuCl2(arene) units of which the X-ray structure analysis shows a helical arrangement with alternating up and down benzymidazole–ruthenium(II) branches attached to a central benzene ring. The reactivity of the prepared complex with phosphite and carbonate was investigated and revealed the weakness of (benzimidazole)N–Ru bonds and the release of the polydentate ligand.

  我们合成了一种六苯并咪唑配体，并用它制备了一种六苯并咪唑钌(II)}络合物，其中含有六个 RuCl2(arene)单元，X 射线结构分析表明，该络合物呈螺旋状排列，其上下交替的苯并咪唑钌(II)分支连接到一个中心苯环上。研究了所制备复合物与亚磷酸盐和碳酸盐的反应性，结果表明 (苯并咪唑)NâRu 键的弱性和多齿配体的释放。