(E,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-phenylmethoxyoct-6-en-2-one | 664997-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-phenylmethoxyoct-6-en-2-one
• CAS: 664997-45-9
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅Si
• 分子量: 434.648
• InChiKey: IZXVPCWKQAJCNX-ONAORTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-phenylmethoxyoct-6-en-2-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 L-Selectride 、 lithium dihydronaphthylide radical 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 布雷非德菌素 A
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷菲德菌素A的全合成的醇醛合成方法

  摘要：

  建立了向（+）-布雷菲德菌素A（BFA）和7- Epi - BFA的收敛选择性途径，并使用Crimmins不对称醛醇缩合建立了关键的C-4 / C-5立体异构中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.130
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-benzyloxy-2-butenal 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 锂硼氢 、 pyridine-SO3 complex 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (E,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-phenylmethoxyoct-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷菲德菌素A的全合成的醇醛合成方法

  摘要：

  建立了向（+）-布雷菲德菌素A（BFA）和7- Epi - BFA的收敛选择性途径，并使用Crimmins不对称醛醇缩合建立了关键的C-4 / C-5立体异构中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.130

文献信息

• Wu, Yikang; Shen, Xin; Yang, Yong-Qing, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3857 - 3865
  作者：Wu, Yikang、Shen, Xin、Yang, Yong-Qing、Hu, Qi、Huang, Jia-Hui

  DOI：——

  日期：——
• An aldol approach to the total synthesis of (+)-brefeldin A
  作者：Yikang Wu、Xin Shen、Yong-Qing Yang、Qi Hu、Jia-Hui Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.130

  日期：2004.1

  A convergent selective route to (+)-brefeldin A (BFA) and 7-epi-BFA was developed, with the crucial C-4/C-5 stereogenic centers were established using Crimmins asymmetric aldolization.

  建立了向（+）-布雷菲德菌素A（BFA）和7- Epi - BFA的收敛选择性途径，并使用Crimmins不对称醛醇缩合建立了关键的C-4 / C-5立体异构中心。