2-Bromo-4,6-dihydro-thieno[3,4-b]thiophene 5,5-dioxide | 21895-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 2-Bromo-4,6-dihydro-thieno[3,4-b]thiophene 5,5-dioxide
• 英文别名: 2-bromo-4,6-dihydrothieno[3,4-b]thiophene 5,5-dioxide
• CAS: 21895-77-2
• 化学式: C₆H₅BrO₂S₂
• 分子量: 253.141
• InChiKey: JULRSRRWOKHNLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4,6-dihydro-thieno[3,4-b]thiophene 5,5-dioxide 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[2,2']Bithiophenyl-5-yl-4,6-dihydro-thieno[3,4-b]thiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligothienylfullerenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6090
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(溴甲基)噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二氧化硫 、 rongalite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Bromo-4,6-dihydro-thieno[3,4-b]thiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligothienylfullerenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6090

文献信息

• Ring substituted thieno-o-quinodimethanes via electrophilic substitution reactions of thieno-3-sulfolene
  作者：Ta-shue Chou、Chia-Tien Wang

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00725-9

  日期：1996.9

  Thieno-3-sulfolene 6 has been treated with several electrophiles at very mild temperatures to give substituted derivatives 7a-d. Thermolysis of these substituted 3-sulfolenes at 170–210°C leads to the formation of the corresponding o-quinodimethanes 8a-d which can be trapped as Diels-Alder cycloadducts.

  噻吩-3-环丁砜6已在非常温和的温度下用几种亲电试剂处理，得到了取代的衍生物7a-d。这些取代的3-丁烯在170–210°C的温度下热解，导致形成相应的邻喹啉甲烷8a-d，它们可以作为Diels-Alder环加成物捕集。
• Synthesis of Oligothienylfullerenes
  作者：Franz Effenberger、Gunther Grube

  DOI：10.1055/s-1998-6090

  日期：1998.9