2-(3-bromophenyl)-N-methyl-acetamide | 214209-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-N-methyl-acetamide
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 214209-88-8
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: YKIFRFWJAYYRLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-N-methyl-acetamide 在 盐酸 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-methyl-2-(3-bromophenyl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，其用作药物，含有它们的药物配方以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06300352B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 甲胺 作用下， 以 THF, 1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-bromophenyl)-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-substituted phenyl-1-(1h-imidazol-4-yl) alcohols, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  提供一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。所述化合物的结构式如下：其中R为氢原子或保护基，R1为较低的烷基或环烃基，R2为芳香烃基，可选择地具有取代基，或芳香杂环基，可选择地具有取代基，R3为烃基，可选择地具有取代基，羟基，可选择地具有取代基，硫醇基，可选择地具有取代基，氨基，可选择地具有取代基，酰基或卤原子，n为0到4的整数，以及其盐具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。

  公开号：

  US06518257B1

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Distal Weak <i>O</i>-Coordinating C–H Alkylation of Arylacetamides with Alkenes: Combined Experimental and DFT Studies
  作者：Ramakrishnan Sivasakthikumaran、Subramanian Jambu、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03257

  日期：2019.4.5

  The C–H alkylation of arylacetamides with activated alkenes such as substituted acrylates and vinyl sulphone in the presence of a ruthenium catalyst and organic acid via the weak O-coordination under the redox free version is described. The present protocol was effective with different substituted arylacetamides including secondary and tertiary amides. The reaction mechanism including the ortho C–H

  描述了在钌催化剂和有机酸存在下，在无氧化还原的情况下，通过弱O-配位作用，芳基乙酰胺与活化的烯烃（如取代的丙烯酸酯和乙烯基砜）的CH烷基化反应。本方案对不同的取代的芳基乙酰胺（包括仲酰胺和叔酰胺）有效。氘标记实验，竞争实验和DFT计算（包括TS分析）建议并支持了反应机理，包括邻C–H键活化，迁移插入和乙酸质子化。
• Catalytic <i>N</i>-methyl amidation of carboxylic acids under cooperative conditions
  作者：Li Yingxian、Chen Wei、Zhao Linchun、Zhang Ji-Quan、Zhao Yonglong、Li Chun、Guo Bing、Tang Lei、Yang Yuan-Yong

  DOI：10.1039/d2ra03255d

  日期：——

  chemistry and the construction of this motif with high atom economy is the focus of the current research. Specifically, N-methyl amides are valuable building blocks in natural products and pharmaceutical science. Due to the volatile nature of methyl amine, the generation of N-methyl amides using simple acids with high atom economy is rare. Herein, we disclose an atom economic protocol to prepare this

  酰胺是存在于有机化学各个领域分子结构中的基本基团，构建具有高原子经济性的这一基序是当前研究的重点。具体来说，N-甲基酰胺是天然产物和药物科学中有价值的组成部分。由于甲胺的挥发性，使用具有高原子经济性的简单酸生成N-甲基酰胺的情况很少见。在此，我们公开了一种原子经济方案，用于在 DABCO/Fe 3 O 4协同催化下制备这种有价值的基序。该协议操作简单，与一系列脂肪族和（杂）芳族酸兼容，产率非常高（60-99%）。此外，Fe 3 O4可以很容易地回收并保持高效率长达十个周期。
• 1-SUBSTITUTED PHENYL-1-(1H-IMIDAZOL-4-YL) ALCOHOLS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1227086A1

  公开（公告）日：2002-07-31

  [Problem] To provide a composition having a steroid C17,20 lyase inhibitory activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of prostatism and tumors such as breast cancer. A compound represented by the formula: wherein R is a hydrogen atom or a protecting group, R1 is a lower alkyl group or a cyclic hydrocarbon group, R2 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or an aromatic heterocyclic group optionally having substituents, R3 is a hydrocarbon group optionally having substituents, a hydroxyl group optionally having substituents, a thiol group optionally having substituents, an amino group optionally having substituents, an acyl group or a halogen atom, and n is an integer of 0 to 4, and a salt thereof have a steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and are useful as an agent for the prophylaxis or treatment of prostatism and tumors such as breast cancer and the like.

  [问题] 提供一种组合物，该组合物具有类固醇 C17,20 裂解酶抑制活性，可作为预防或治疗前列腺炎和乳腺癌等肿瘤的药物。一种由式表示的化合物： 其中 R 是氢原子或保护基，R1 是低级烷基或环状烃基，R2 是任选具有取代基的芳香烃基或任选具有取代基的芳香杂环基，R3 是任选具有取代基的烃基、任选具有取代基的羟基、R3为可选具有取代基的烃基、可选具有取代基的羟基、可选具有取代基的硫醇基、可选具有取代基的氨基、酰基或卤素原子，且 n 为 0 至 4 的整数，这些化合物及其盐具有类固醇 C17,20-lyase 抑制活性，可用作预防或治疗前列腺疾病和乳腺癌等肿瘤的药物。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0971892A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：EP3917527A1

  公开（公告）日：2021-12-08