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2-{[2-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl]amino}acetic acid | 1356490-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[2-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl]amino}acetic acid
英文别名
2-[2-(4-Oxochromen-2-yl)anilino]acetic acid
2-{[2-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl]amino}acetic acid化学式
CAS
1356490-70-4
化学式
C17H13NO4
mdl
——
分子量
295.295
InChiKey
QKHHHFDCHZICBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛2-{[2-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl]amino}acetic acid富马酸二甲酯三氯苯 为溶剂, 反应 0.17h, 以86%的产率得到dimethyl (3RS,4RS)-1-[2-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl]pyrrolidine-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过 1,3-偶极环加成形成黄酮-氮杂环共轭物
    摘要:
    N-[2-, 3- 和 4- (chromon-2-yl) 苯基] 甘氨酸和多聚甲醛反应原位生成的偶氮甲碱叶立德可以在 1,3-偶极环加成反应中用偶极试剂捕获以产生黄酮 - 氮杂环二元组。这些偶氮甲碱叶立德被证明与缺电子的亲偶极体反应,提供预期的加合物。使用微波辐射作为替代加热源具有显着优势,并且可以减少反应时间和温度。使用苯甲醛作为偶极试剂提供了黄酮 - 恶唑烷二元组,结果表明苯甲醛对位的吸电子基团增加了亲偶极试剂的反应性。这项工作还扩展到使用中四(五氟苯基)卟啉作为偶极体,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101185
  • 作为产物:
    描述:
    2'-aminoflavone乙醛酸 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到2-{[2-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenyl]amino}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    通过 1,3-偶极环加成形成黄酮-氮杂环共轭物
    摘要:
    N-[2-, 3- 和 4- (chromon-2-yl) 苯基] 甘氨酸和多聚甲醛反应原位生成的偶氮甲碱叶立德可以在 1,3-偶极环加成反应中用偶极试剂捕获以产生黄酮 - 氮杂环二元组。这些偶氮甲碱叶立德被证明与缺电子的亲偶极体反应,提供预期的加合物。使用微波辐射作为替代加热源具有显着优势,并且可以减少反应时间和温度。使用苯甲醛作为偶极试剂提供了黄酮 - 恶唑烷二元组,结果表明苯甲醛对位的吸电子基团增加了亲偶极试剂的反应性。这项工作还扩展到使用中四(五氟苯基)卟啉作为偶极体,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101185
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文献信息

  • Flavone-Nitrogen Heterocycle Conjugate Formation by 1,3-Dipolar Cycloadditions
    作者:Regina M. S. Sousa、Diana C. G. A. Pinto、Artur M. S. Silva、Vanda Vaz Serra、Ana I. R. N. A. Barros、Maria A. F. Faustino、Maria G. P. M. S. Neves、José A. S. Cavaleiro
    DOI:10.1002/ejoc.201101185
    日期:2012.1
    Azomethine ylides generated in situ from the reaction of N-[2-, 3- and 4-(chromon-2-yl)phenyl]glycine and paraformaldehyde can be trapped with dipolarophiles in 1,3-dipolar cycloaddition reactions to yield flavone–nitrogen heterocycle dyads. These azomethine ylides proved to be reactive with electron-poor dipolarophiles, affording the expected adducts. The use of microwave irradiation as an alternative
    N-[2-, 3- 和 4- (chromon-2-yl) 苯基] 甘氨酸和多聚甲醛反应原位生成的偶氮甲碱叶立德可以在 1,3-偶极环加成反应中用偶极试剂捕获以产生黄酮 - 氮杂环二元组。这些偶氮甲碱叶立德被证明与缺电子的亲偶极体反应,提供预期的加合物。使用微波辐射作为替代加热源具有显着优势,并且可以减少反应时间和温度。使用苯甲醛作为偶极试剂提供了黄酮 - 恶唑烷二元组,结果表明苯甲醛对位的吸电子基团增加了亲偶极试剂的反应性。这项工作还扩展到使用中四(五氟苯基)卟啉作为偶极体,
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