(2R,3S,4aR,5aS,6aR,7aS,8aR,9aS,10aR,14aS,15aR,17aS,18aR,20aS,21aR,22aS)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-20a-methoxyoctacosahydropyrano[3,2-b]pyrano[2,3-j:6,5-j']bis(pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,2-b]oxepine) | 1415891-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4aR,5aS,6aR,7aS,8aR,9aS,10aR,14aS,15aR,17aS,18aR,20aS,21aR,22aS)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-20a-methoxyoctacosahydropyrano[3,2-b]pyrano[2,3-j:6,5-j']bis(pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,2-b]oxepine)
• 英文别名: (1S,3R,5S,7R,9S,10R,12S,14R,16S,19R,21S,24R,26S,31R,33S,35R)-16-methoxy-9-phenylmethoxy-10-(phenylmethoxymethyl)-2,6,11,15,20,25,30,34-octaoxaoctacyclo[17.17.0.03,16.05,14.07,12.021,35.024,33.026,31]hexatriacontane
• CAS: 1415891-67-6
• 化学式: C₄₄H₅₈O₁₁
• 分子量: 762.938
• InChiKey: BHIOZGZCWFLOIT-PSXZLBQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,5aS,6aR,7aS,8aR,9aS,10aR,14aS,15aR,17aS,18aR,20aS,21aR,22aS)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-20a-methoxyoctacosahydropyrano[3,2-b]pyrano[2,3-j:6,5-j']bis(pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,2-b]oxepine) 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(2R,3S,4aR,5aS,6aR,7aS,8aR,9aS,10aR,14aS,15aR,17aS,18aR,20aS,21aR,22aS)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-octacosahydropyrano[3,2-b]pyrano[2,3-j:6,5-j']bis(pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,2-b]oxepine)
  参考文献：
  名称：

  收敛性环氧乙烷基阴离子策略的发散合成反式多环醚

  摘要：

  对应于耶司毒素CDEFGHIJ环系统的八环聚醚以及G和/或I环修饰的类似物，是使用[X + 2 + Y]型从一种常见的中间体开始，以发散的方式合成的收敛方法。三氟甲磺酸酯与环氧砜产生的环氧乙烷基阴离子反应，然后进行环扩环，从而允许将中等大小的环醚掺入关键中间体中。随后的乙缩醛形成和还原性醚化反应得到了各种八环，其中包含七元和八元醚环。

  DOI：

  10.1021/jo302267f
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,5aS,6aR,10aS,11aR,13aS)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-11a-methoxytetradecahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyrano[2',3':5,6]pyrano[2,3-f]oxepine 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙醚溴化镁 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 (2R,3S,4aR,5aS,6aR,7aS,8aR,9aS,10aR,14aS,15aR,17aS,18aR,20aS,21aR,22aS)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-20a-methoxyoctacosahydropyrano[3,2-b]pyrano[2,3-j:6,5-j']bis(pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,2-b]oxepine)
  参考文献：
  名称：

  收敛性环氧乙烷基阴离子策略的发散合成反式多环醚

  摘要：

  对应于耶司毒素CDEFGHIJ环系统的八环聚醚以及G和/或I环修饰的类似物，是使用[X + 2 + Y]型从一种常见的中间体开始，以发散的方式合成的收敛方法。三氟甲磺酸酯与环氧砜产生的环氧乙烷基阴离子反应，然后进行环扩环，从而允许将中等大小的环醚掺入关键中间体中。随后的乙缩醛形成和还原性醚化反应得到了各种八环，其中包含七元和八元醚环。

  DOI：

  10.1021/jo302267f

文献信息

• Divergent Synthesis of Trans-Fused Polycyclic Ethers by a Convergent Oxiranyl Anion Strategy
  作者：Takeo Sakai、Ai Sugimoto、Hiroki Tatematsu、Yuji Mori

  DOI：10.1021/jo302267f

  日期：2012.12.21

  oxiranyl anion generated from an epoxy sulfone, followed by ring expansion, allowed for the incorporation of medium-sized ring ethers into the key intermediate. Subsequent acetal formation and reductive etherification afforded various octacycles containing seven- and eight-membered ether rings.

  对应于耶司毒素CDEFGHIJ环系统的八环聚醚以及G和/或I环修饰的类似物，是使用[X + 2 + Y]型从一种常见的中间体开始，以发散的方式合成的收敛方法。三氟甲磺酸酯与环氧砜产生的环氧乙烷基阴离子反应，然后进行环扩环，从而允许将中等大小的环醚掺入关键中间体中。随后的乙缩醛形成和还原性醚化反应得到了各种八环，其中包含七元和八元醚环。