9-chloro-6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid | 72995-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid
• 英文别名: 9-chloro-6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid；5-chloro-9-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),10-tetraene-10-carboxylic acid
• CAS: 72995-20-1
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₃
• 分子量: 249.653
• InChiKey: MBMRTJANBKFZPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid 、 哌嗪 在 水 、 氯仿 、 碳 、 乙醇 、 water ethanol 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 1.5 g of 9-(1-piperazinyl)-6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid hydrochloride as light yellow needles的产率得到9-(1-piperazinyl)-6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]-quinoline-5-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  公式（I）所表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中，R.sup.1代表氢原子或低碳基；R.sup.2代表氢原子；R.sup.3代表卤素原子、硝基、氨基、羟基、低碳基、低烷氧基、低烷酰胺基、低烷基磺酰氧基或由公式##STR2##所表示的基团，其中，R.sup.5代表氢原子、低烷酰基或低烷基磺酰基；R.sup.4代表氢原子或羟基；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH.sub.3).sub.2 --CH(COOH)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.2 R.sup.6).dbd.C(COOH)--，其中，R.sup.6代表低烷酰氧基、由公式##STR3##所表示的基团，其中，R.sup.7和R.sup.8各代表低碳基，当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以与它们附着的碳原子一起形成环己烷环，并且公开了制备它们的方法及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04317820A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 4-氯吲哚啉 、 、 磷酸 、 四磷十氧化物 、 sodium hydroxide 在 水 、 sodium hydroxide 、 碳 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以to obtain 3.5 g of 9-chloro-6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid的产率得到9-chloro-6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  公式（I）所表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中，R.sup.1代表氢原子或低碳基；R.sup.2代表氢原子；R.sup.3代表卤素原子、硝基、氨基、羟基、低碳基、低烷氧基、低烷酰胺基、低烷基磺酰氧基或由公式##STR2##所表示的基团，其中，R.sup.5代表氢原子、低烷酰基或低烷基磺酰基；R.sup.4代表氢原子或羟基；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH.sub.3).sub.2 --CH(COOH)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.2 R.sup.6).dbd.C(COOH)--，其中，R.sup.6代表低烷酰氧基、由公式##STR3##所表示的基团，其中，R.sup.7和R.sup.8各代表低碳基，当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以与它们附着的碳原子一起形成环己烷环，并且公开了制备它们的方法及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04317820A1

文献信息

• Piperazinylbenzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04416884A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  A piperazinylbenzoheterocyclic compound having antimicrobial properties and represented by the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 represents hydrogen; R.sup.3 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkylsulfonyl, phenylalkyl, benzoyl, p-toluenesulfonyl, a group represented by the formula ##STR2## lower alkyl substituted with one to three of halogen and hydroxy, lower alkanoyl substituted with one to seven of halogen, phenylalkyl substituted with one to three of lower alkoxy on the phenyl ring, lower alkylsulfonyl substituted with one to three of halogen, lower alkenyl or lower alkynyl; R.sup.4 represents hydrogen or halogen, and n is an integer of 0 or 1, except that when n is 0, R.sup.1 and R.sup.2 together can represent the atoms necessary to form a cyclohexane ring, and when R.sup.3 represents lower alkyl substituted with one to three of halogen and hydroxy, lower alkanoyl substituted with one to seven of halogen, phenylalkyl substituted with one to three of lower alkoxy on the phenyl ring, lower alkylsulfonyl substituted with one to three of halogen, lower alkenyl or lower alkynyl, n is 1.

  一种具有抗微生物特性的哌嗪基苯并杂环化合物，其化学式为（I）其中R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢；R.sup.3代表氢、较低的烷基、较低的烷酰基、较低的烷基磺酰基、苯基烷基、苯甲酰基、对甲苯磺酰基，由以下化学式表示的基团其中烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基；R.sup.4代表氢或卤素，n为0或1的整数，但当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以一起代表形成环己烷环所需的原子，当R.sup.3代表烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基时，n为1。
• US4317820A
  申请人：——

  公开号：US4317820A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4416884A
  申请人：——

  公开号：US4416884A

  公开（公告）日：1983-11-22
• .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04317820A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  A .beta.-lactam series compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom; R.sup.3 represents a halogen atom, a nitro group, an amino group, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoylamino group, a lower alkanesulfonyloxy group or a group represented by the formula ##STR2## where R.sup.5 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, or a lower alkanesulfonyl group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a hydroxy group; n is 0 or 1; l is 0, 1 or 2; and A represents --C(CH.sub.3).sub.2 --CH(COOH)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.2 R.sup.6).dbd.C(COOH)-- where R.sup.6 represents a lower alkanoyloxy group, a group represented by the formula ##STR3## where R.sup.7 and R.sup.8 each represents a lower alkyl group and when n is 0, R.sup.1 and R.sup.2 can combine to form a cyclohexane ring together with the carbon atoms to which they are attached, and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as a method for preparing same are disclosed. These compounds have antimicrobial activity.

  一种由化学式(I)表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中R^1代表氢原子或较低的烷基基团；R^2代表氢原子；R^3代表卤素原子、硝基基团、氨基基团、羟基基团、较低的烷基基团、较低的烷氧基基团、较低的烷酰胺基团、较低的烷磺酰氧基团或由化学式##STR2##表示的基团，其中R^5代表氢原子、较低的烷酰基团或较低的烷磺酰基团；R^4代表氢原子或羟基基团；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH_3)_2--CH(COOH)--或--CH_2C(CH_2R^6)=C(COOH)--，其中R^6代表较低的烷酰氧基团，由化学式##STR3##表示的基团，其中R^7和R^8各自代表较低的烷基团，当n为0时，R^1和R^2可以结合形成与它们连接的碳原子一起的环己烷环，并公开了其药学上可接受的盐以及制备同样的方法。这些化合物具有抗微生物活性。