2-trifluoroacetylimino-5-ethyl-3-(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl-1,3,4-thiadiazoline | 169328-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trifluoroacetylimino-5-ethyl-3-(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl-1,3,4-thiadiazoline
• 英文别名: 5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-3-(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl-1,3,4-thiadiazoline；N-[3-[[4-(2-cyanophenyl)phenyl]methyl]-5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 169328-26-1
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₄OS
• 分子量: 416.427
• InChiKey: YDRWTEDJOVILRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoroacetylimino-5-ethyl-3-(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl-1,3,4-thiadiazoline 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 trimethyltin azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-ethyl-2-imino-3-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]methyl-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Acyliminothiadiazoline derivatives: New, highly potent, and orally active angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  Syntheses and pharmacological properties of a new series of acyliminothiadiazoline derivatives 1 are described. These compounds exhibited angiotensin II receptor antagonistic activities in vitro and in vivo. Among them, the compound 1g (KRH-594) showed the strongest antihypertensive action in renal hypertensive rats after oral administration, and its oral bioavailability in dogs was also found to be high (73%). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00250-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-甲基联苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-trifluoroacetylimino-5-ethyl-3-(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Process for producing tetrazolylated biphenylmethane derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种生产四唑基联苯甲烷衍生物(6)或其盐的方法，符合以下所述的反应方案，其中R.sup.1代表烷基；R.sup.2代表H等；Z代表卤素等；A代表环烯烃等。根据上述方法，可以通过简短的步骤工业化地和有利地生产四唑基联苯甲烷衍生物。

  公开号：

  US05912353A1

文献信息

• POTASSIUM SALT OF BIPHENYLMETHANE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0744402B1

  公开（公告）日：1998-07-29
• Process for producing tetrazolylated biphenylmethane derivatives
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05912353A1

  公开（公告）日：1999-06-15

  The present invention relates to a process for producing a tetrazolylated biphenylmethane derivatives (6) or salts thereof in accordance with the below-described reaction scheme wherein R.sup.1 represents an alkyl; R.sup.2 represents H, etc.; Z represents a halogen, etc.; and A represents a cycloalkene, etc. According to the above process, a tetrazolylated biphenylmethane derivative can be industrially and advantageously produced with short steps.

  本发明涉及一种生产四唑基联苯甲烷衍生物(6)或其盐的方法，符合以下所述的反应方案，其中R.sup.1代表烷基；R.sup.2代表H等；Z代表卤素等；A代表环烯烃等。根据上述方法，可以通过简短的步骤工业化地和有利地生产四唑基联苯甲烷衍生物。
• Acyliminothiadiazoline derivatives: New, highly potent, and orally active angiotensin II receptor antagonists
  作者：Terukage Hirata、Jun Nomiyama、Nobuya Sakae、Kouji Nishimura、Masaharu Yokomoto、Satoshi Inoue、Koichi Tamura、Masayasu Okuhira、Hirotaka Amano、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00250-8

  日期：1996.7

  Syntheses and pharmacological properties of a new series of acyliminothiadiazoline derivatives 1 are described. These compounds exhibited angiotensin II receptor antagonistic activities in vitro and in vivo. Among them, the compound 1g (KRH-594) showed the strongest antihypertensive action in renal hypertensive rats after oral administration, and its oral bioavailability in dogs was also found to be high (73%). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd