14-Thia-8,11,16-triazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1,4,7,9,12,15-hexaene-3,6-dione | 851531-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 14-Thia-8,11,16-triazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1,4,7,9,12,15-hexaene-3,6-dione
• CAS: 851531-80-1
• 化学式: C₁₂H₅N₃O₂S
• 分子量: 255.257
• InChiKey: IIQCMJOPNYFMFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: acetone (67-64-1); ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Thia-8,11,16-triazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1,4,7,9,12,15-hexaene-3,6-dione 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。37.由咪唑并[2，1-b]噻唑和新的杂环系统噻唑并[2′，3′：2，3]咪唑并[4，5-c]喹啉合成胍基hydr并具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  本文报道了由咪唑并[2,1-b]噻唑和杂环新体系噻唑并[2'，3'：2,3]咪唑并[4,5-c]喹啉合成的新胍hydr及其抗肿瘤活性。这些化合物已在美国国家癌症研究所测试为潜在的抗肿瘤药物。研究了2-氯-6-（2,5-二甲氧基-4-硝基苯基）咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛的胍hydr的作用（41），发现其是抑制剂线粒体呼吸链复合物III的合成，能够诱导细胞株HT29和HL60凋亡。

  DOI：

  10.1021/jm040888s
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2',5'-二甲氧基苯乙酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 14-Thia-8,11,16-triazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1,4,7,9,12,15-hexaene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。37.由咪唑并[2，1-b]噻唑和新的杂环系统噻唑并[2′，3′：2，3]咪唑并[4，5-c]喹啉合成胍基hydr并具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  本文报道了由咪唑并[2,1-b]噻唑和杂环新体系噻唑并[2'，3'：2,3]咪唑并[4,5-c]喹啉合成的新胍hydr及其抗肿瘤活性。这些化合物已在美国国家癌症研究所测试为潜在的抗肿瘤药物。研究了2-氯-6-（2,5-二甲氧基-4-硝基苯基）咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛的胍hydr的作用（41），发现其是抑制剂线粒体呼吸链复合物III的合成，能够诱导细胞株HT29和HL60凋亡。

  DOI：

  10.1021/jm040888s

文献信息

• Potential Antitumor Agents. 37. Synthesis and Antitumor Activity of Guanylhydrazones from Imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazoles and from the New Heterocyclic System Thiazolo[2‘,3‘:2,3]imidazo[4,5-<i>c</i>]quinoline
  作者：Aldo Andreani、Massimiliano Granaiola、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Rita Morigi、Mirella Rambaldi、Giorgio Lenaz、Romana Fato、Christian Bergamini、Giovanna Farruggia

  DOI：10.1021/jm040888s

  日期：2005.4.1

  synthesis and antitumor activity of new guanylhydrazones from imidazo[2,1-b]thiazoles and from the new heterocyclic system thiazolo[2',3':2,3]imidazo[4,5-c]quinoline. The compounds were tested as potential antitumor agents at the National Cancer Institute. The effect of the guanylhydrazone of 2-chloro-6-(2,5-dimethoxy-4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde (41) was investigated, and it was

  本文报道了由咪唑并[2,1-b]噻唑和杂环新体系噻唑并[2'，3'：2,3]咪唑并[4,5-c]喹啉合成的新胍hydr及其抗肿瘤活性。这些化合物已在美国国家癌症研究所测试为潜在的抗肿瘤药物。研究了2-氯-6-（2,5-二甲氧基-4-硝基苯基）咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛的胍hydr的作用（41），发现其是抑制剂线粒体呼吸链复合物III的合成，能够诱导细胞株HT29和HL60凋亡。