Vitamin A-acetat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Vitamin A-acetat
• 英文别名: (9Ξ,11Ξ,13Ξ)-O-acetyl-retinol；retinol acetate；[(8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenyl] acetate
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: QGNJRVVDBSJHIZ-BWTABFMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Vitamin A-acetat 在 藻红B 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76.8%的产率得到维生素 A 醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOMERIZATION OF POLYUNSATURATED NON-AROMATIC COMPOUNDS
  [FR] ISOMÉRISATION DE COMPOSÉS NON AROMATIQUES POLYINSATURÉS

  摘要：

  本发明涉及一种改进的过程，用于异构化多不饱和非芳香化合物，包括无环共轭多烯和脂环共轭多烯。特别是，它涉及一种改进和安全的过程，通过尽可能少地消耗能量并尽可能避免副产物或产物混合物的形成，以高产率形成11-E视黄醇类化合物。这通过将公式2至5的至少一种视黄醇化合物或公式2至5的至少一种视黄醇化合物和公式1的视黄醇化合物、有机溶剂和光敏剂进入反应装置，并用可见单色光照射所得到的反应混合物来实现，所述单色光的至少90％的功率和最多100％的功率在460nm至580nm范围内发射。

  公开号：

  WO2020245030A1
• 作为产物：
  描述：

  [3,7-Dimethyl-5,9-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,6-dienyl] acetate 在 苄基三乙基氯化铵 甲醇 、 氢氧化钾 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以91.3%的产率得到Vitamin A-acetat
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of allyl sulfone derivatives and intermediates for the preparation

  摘要：

  本发明涉及一种制备烯丙基磺酰衍生物的方法，该衍生物由公式（3）表示：其中Ar是一种可选取的取代芳基，而波浪线表示E/Z几何异构体之一或其混合物，是生产维生素A的中间体。该方法的特点在于，将由公式（2）表示的芳基亚磺酸或其盐（其中Ar如上定义，M为氢原子、钠原子或钾原子）与由公式（1）表示的烯丙基卤化衍生物反应（其中X为卤素原子，Ar和波浪线如上定义）。

  公开号：

  US20040054233A1