isopropyl ester of alanine | 39825-33-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl ester of alanine
• 英文别名: D,L-alanin-2-propylester；Ala-OiPr；alanine isopropyl ester；Alanin-isopropylester；DL-2-Amino-propionsaeure-isopropylester；DL-Alanin-isopropylester；Propan-2-yl 2-aminopropanoate
• CAS: 39825-33-7；79487-89-1；79487-91-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: QDQVXVRZVCTVHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-91oC
• 沸点：
  145.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

L-丙氨酸异丙酯盐酸盐是一种氨基酸衍生物，主要用作有机合成中间体，并且是许多药物分子骨架的基础结构。作为有机合成砌块，它通常需要先与化学计量的碱进行中和反应以得到L-丙氨酸异丙酯，随后通过官能团转化，如将氨基基团转化为叠氮基团等操作。此外，酯羰基还可以进一步转化为醛基或羟基。

制备

制备L-丙氨酸异丙酯盐酸盐最常用的方法是从丙氨酸出发。具体步骤是在低温环境下（通常为-5℃至0℃），将丙氨酸逐步滴加到乙醇和亚硫酰氯的混合物中，然后在高于乙醇沸点的温度下搅拌反应数小时，使反应体系能够稳定回流。之后通过真空蒸馏旋干溶液，由于反应过程中会生成氯化氢，最终得到的是丙氨酸乙酯的盐酸盐。通常情况下，该反应过程较为简便，产率也相对较高。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl ester of alanine 在 四氢呋喃 、 草酸 作用下， 生成 N-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-D-fructose-1-yl]-alanine-isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Micheel; Frowein, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 304,306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 DL-丙氨酸 在 acid 作用下， 反应 1.0h， 生成 isopropyl ester of alanine
  参考文献：
  名称：

  通过气相色谱/燃烧/同位素比质谱对氨基酸对映体进行稳定的氮同位素分析。

  摘要：

  提出了通过使用气相色谱/燃烧/同位素比质谱法（GC / C / IRMS）分析单个氨基酸立体异构体的稳定氮同位素组成的方法。单个氨基酸或其对映异构体的氮同位素组成可能不需要常规稳定同位素分析所需的劳动强度大且耗时的制备规模的色谱程序。在水解和衍生化之后，利用气相色谱分离的流出物流，对纳摩尔量的每种氨基酸立体异构体进行单组分同位素分析。在氨基酸酰化过程中，氮同位素的分馏极少，没有化学计量地将额外的氮添加到衍生物中。因此，衍生物中氮的同位素组成与原始化合物相同。通过常规同位素比质谱法（IRMS）和GC / C / IRMS对11个氨基酸及其三氟乙酰基（TFA）/异丙基（IP）酯衍生物进行了重复的稳定氮同位素分析，结果表明，气相色谱程序可高度重现（标准偏差通常为每千分之0.3-0.4），而氨基酸与其TFA / IP衍生物之间的同位素差异通常小于每千分之0.5。

  DOI：

  10.1021/ac960956l

文献信息

• [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE NUCLÉOTIDES ET NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017155923A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether.

  这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症，在这些组合物中，核苷酸或核苷的碱基至少含有一个硫醇、硫酮或硫醚。
• [EN] ALKYNE CONTAINING NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE NUCLÉOTIDES ET NUCLÉOSIDES CONTENANT UN ALCYNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017189978A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether.

  这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症，其中核苷酸或核苷的碱基至少含有一个硫醇、硫酮或硫醚。
• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015056213A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了公式（I）中的化合物，其中B是从（a）到（d）组中选择的核碱基：其他变量如索权中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20130164261A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are phosphorothioate nucleotide analogs, methods of synthesizing phosphorothioate nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the phosphorothioate nucleotide analogs.

  本文披露了磷硫酸酯核苷类似物，合成磷硫酸酯核苷类似物的方法，以及利用磷硫酸酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20130165400A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a paramyxovirus and/or an orthomyxovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。