1-methoxycarbonyl-3-ethyl-7-isopropylazulene | 99909-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-3-ethyl-7-isopropylazulene
• 英文别名: 1-Azulenecarboxylic acid, 3-ethyl-7-(1-methylethyl)-, methyl ester；methyl 3-ethyl-7-propan-2-ylazulene-1-carboxylate
• CAS: 99909-63-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: CLOCEZNXEJNGTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  378.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonyl-3-ethyl-7-isopropylazulene 在 sodium hydroxide 、 磷酸 、 三氧化硫吡啶 作用下， 反应 7.5h， 生成 sodium 3-ethyl-7-isopropyl-1-azulenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-ulcer activities of sodium alkylazulene sulfonates.

  摘要：

  多种新合成的钠代烷基吖啶磺酸盐衍生物在沙伊幽门结扎大鼠中进行了其抗溃疡活性的检测。此外，还研究了这些新吖啶衍生物的亲脂性（log P）这一物理化学参数，以探讨结构-活性关系。log P的最佳值，即提供最大抗溃疡活性的值，大约为-1.0。在检测的吖啶衍生物中，3-乙基-7-异丙基吖啶-1-磺酸钠盐（KT1-32）对沙伊溃疡显示出极其强大的抑制作用，其抗胃酸活性比愈创木基吖啶磺酸钠（GAS）更强。此外，与GAS相比，KT1-32在加热过程中极为稳定。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.641
• 作为产物：
  描述：

  5-异丙基-3-(甲氧羰基)-2H-环庚烷[b]呋喃-2-酮 、 正丁醛 在 吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methoxycarbonyl-3-ethyl-7-isopropylazulene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-ulcer activities of sodium alkylazulene sulfonates.

  摘要：

  多种新合成的钠代烷基吖啶磺酸盐衍生物在沙伊幽门结扎大鼠中进行了其抗溃疡活性的检测。此外，还研究了这些新吖啶衍生物的亲脂性（log P）这一物理化学参数，以探讨结构-活性关系。log P的最佳值，即提供最大抗溃疡活性的值，大约为-1.0。在检测的吖啶衍生物中，3-乙基-7-异丙基吖啶-1-磺酸钠盐（KT1-32）对沙伊溃疡显示出极其强大的抑制作用，其抗胃酸活性比愈创木基吖啶磺酸钠（GAS）更强。此外，与GAS相比，KT1-32在加热过程中极为稳定。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.641

文献信息

• Synthesis and Anti-peptic Activity of Compounds Related to the Metabolites of Sodium 3-Ethyl-7-isopropyl-1-azulenesulfonate(KT1-32).
  作者：Takashi YANAGISAWA、Kazuhiro KOSAKAI、Chikako IZAWA、Tsuyoshi TOMIYAMA、Masafumi YASUNAMI

  DOI：10.1248/cpb.39.2429

  日期：——

  The metabolites of sodium 3-ethyl-7-isopropyl-1-azulenesulfonate (KT1-32, 1), a candidate as an anti-ulcer drug, and related compounds were synthesized. The effects of the compounds on anti-peptic activity were determined as compared to that of 1.

  合成了作为抗溃疡药的候选药物3-乙基-7-异丙基-1-氮杂唑磺酸钠（KT1-32，1）的代谢产物和相关化合物。与1比较，确定了化合物对抗菌活性的影响。
• Azulene derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ajinomoto Company, Inc.

  公开号：US04912134A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  Azulene derivatives of the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 stands for an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms, R.sup.2 stands for an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms, and R.sup.3 is at the 5- or 6-position and stands for an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, an aryl group of 6 to 9 carbon atoms or an aralkyl group of 7 to 10 carbon atoms; have antihyperlipidemic activity. Many of the compounds are also novel per se.

  以下式子的蓝菊烷衍生物具有抗高脂血症活性：##STR1##其中R.sup.1代表1至3个碳原子的烷基，R.sup.2代表1至3个碳原子的烷基，R.sup.3位于5-或6-位置，代表1至6个碳原子的烷基，6至9个碳原子的芳基或7至10个碳原子的芳基烷基。其中许多化合物本身也是新颖的。
• YASUNAMI, MASABUMI;TAKASE, KAHEI;MEGURO, TAKASHI;SUZUKI, KATSUMI;HIWATASH+
  作者：YASUNAMI, MASABUMI、TAKASE, KAHEI、MEGURO, TAKASHI、SUZUKI, KATSUMI、HIWATASH+

  DOI：——

  日期：——
• YASUNAMI, MASABUMI;TAKAXASI, JOSIXIRA;MEHGURO, TAKASI;SUDZUKI, KATSUMI;XI+
  作者：YASUNAMI, MASABUMI、TAKAXASI, JOSIXIRA、MEHGURO, TAKASI、SUDZUKI, KATSUMI、XI+

  DOI：——

  日期：——
• SUZAKA, HIROAKI;TOMIYAMA, TSUYOSHI;IKEGAMI, SHIRO, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 901-910
  作者：SUZAKA, HIROAKI、TOMIYAMA, TSUYOSHI、IKEGAMI, SHIRO

  DOI：——

  日期：——