sodium 3-ethyl-7-isopropyl-1-azulenesulfonate | 97683-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: sodium 3-ethyl-7-isopropyl-1-azulenesulfonate
• 英文别名: 3-ethyl-7-isopropylazulene sodium sulfonate；egualen sodium；KT1-32；Azuloxa；sodium;3-ethyl-7-propan-2-ylazulene-1-sulfonate
• CAS: 97683-31-3
• 化学式: C₁₅H₁₇O₃S*Na
• 分子量: 300.354
• InChiKey: KXGWXVVNYQOMQZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  153 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-ethyl-7-isopropyl-1-azulenesulfonate 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Ethyl-7-propan-2-ylazulene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-取代的azulene-1-磺酸钠钠及其相关化合物的设计，合成和药理作用：非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列新颖的a1羧酸衍生物28-30，-11磺酸钠盐41a-c和相关化合物。测试这些化合物的TXA2受体拮抗活性。这些化合物对（15S）-15-羟基-11 alpha，9 alpha-（epoxymethano）prosta-5（Z）诱导的血管收缩（TXA2 tau受体）和血小板聚集（TXA2 alpha受体）的抑制浓度（IC50）获得了13，（E）-二烯酸（U-46619）。Azulene-1-磺酸钠盐41a-c的效力是Azulene-1-羧酸28-30的3倍以上。最有效的化合物41b在抑制血管收缩（tau受体）方面比TXA2拮抗剂BM13,177强4个数量级，IC50为9.0 x 10（-10）M. 还发现化合物41b是tau受体选择性拮抗剂（收缩的IC50 /聚集的IC50 = 378），在浓度高达10（-4）M时没有TXA2合成酶抑制活性，在浓度高达10（-4）M时没有部分激

  DOI：

  10.1021/jm00059a001
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-5-isopropylazulene 在 sodium hydroxide 、 三氧化硫吡啶 作用下， 生成 sodium 3-ethyl-7-isopropyl-1-azulenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-ulcer activities of sodium alkylazulene sulfonates.

  摘要：

  多种新合成的钠代烷基吖啶磺酸盐衍生物在沙伊幽门结扎大鼠中进行了其抗溃疡活性的检测。此外，还研究了这些新吖啶衍生物的亲脂性（log P）这一物理化学参数，以探讨结构-活性关系。log P的最佳值，即提供最大抗溃疡活性的值，大约为-1.0。在检测的吖啶衍生物中，3-乙基-7-异丙基吖啶-1-磺酸钠盐（KT1-32）对沙伊溃疡显示出极其强大的抑制作用，其抗胃酸活性比愈创木基吖啶磺酸钠（GAS）更强。此外，与GAS相比，KT1-32在加热过程中极为稳定。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.641

文献信息

• Synthesis and Anti-peptic Activity of Compounds Related to the Metabolites of Sodium 3-Ethyl-7-isopropyl-1-azulenesulfonate(KT1-32).
  作者：Takashi YANAGISAWA、Kazuhiro KOSAKAI、Chikako IZAWA、Tsuyoshi TOMIYAMA、Masafumi YASUNAMI

  DOI：10.1248/cpb.39.2429

  日期：——

  The metabolites of sodium 3-ethyl-7-isopropyl-1-azulenesulfonate (KT1-32, 1), a candidate as an anti-ulcer drug, and related compounds were synthesized. The effects of the compounds on anti-peptic activity were determined as compared to that of 1.

  合成了作为抗溃疡药的候选药物3-乙基-7-异丙基-1-氮杂唑磺酸钠（KT1-32，1）的代谢产物和相关化合物。与1比较，确定了化合物对抗菌活性的影响。
• A Ring Expansion−Annulation Strategy for the Synthesis of Substituted Azulenes. Preparation and Suzuki Coupling Reactions of 1-Azulenyl Triflates
  作者：John L. Kane、Kevin M. Shea、Aimee L. Crombie、Rick L. Danheiser

  DOI：10.1021/ol0156897

  日期：2001.4.1

  [structure: see text]. A new strategy for the synthesis of substituted azulenes is reported, based on the reaction of beta'-bromo-alpha-diazo ketones with rhodium carboxylates. The key transformation involves intramolecular addition of a rhodium carbenoid to an arene pi-bond, electrocyclic ring opening, beta-elimination, tautomerization, and trapping to produce 1-hydroxyazulene derivatives. The synthetic

  [结构：见文字]。基于β'-溴-α-重氮酮与羧酸铑的反应，已报道了一种合成取代的天青烯的新策略。关键的转化涉及将铑类胡萝卜素分子内添加到芳烃pi键上，电环开环，β消除，互变异构化和捕获以生成1-羟基氮杂烯衍生物。该方法的合成效用通过三氟甲磺酸酯衍生物参与Suzuki偶联反应的能力得以增强，如抗溃疡药白蛋白钠（KT1-32）的合成所示。
• Use of a thromboxane A2 receptor antagonist for the manufacture of a medicament for the treatment of ulcerative gastrointestinal conditions
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0448274A2

  公开（公告）日：1991-09-25

  A method is provided for protecting against and/or treating ulcerative gastrointestinal conditions, including anti-inflammatory drug-induced gastrointestinal ulcers, using a thromboxane A₂ receptor antagonist. In addition, a combination is provided which includes a thromboxane A₂ receptor antagonist and an anti-inflammatory agent which combination may be used to treat inflammatory conditions, such as arthritis, while inhibiting formation of and/or treating gastrointestinal ulcers.

  本发明提供了一种使用血栓素 A₂受体拮抗剂防止和/或治疗胃肠道溃疡病的方法，包括抗炎药物诱发的胃肠道溃疡。此外，还提供了一种组合物，其中包括血栓素 A₂受体拮抗剂和一种消炎药，该组合物可用于治疗关节炎等炎症，同时抑制胃肠道溃疡的形成和/或治疗胃肠道溃疡。
• New azulene derivatives useful as anti-ulcerative and anti-flammatory agents
  申请人：Kotobuki Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0147915B1

  公开（公告）日：1987-05-06
• SUZAKA, HIROAKI;TOMIYAMA, TSUYOSHI;IKEGAMI, SHIRO, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 901-910
  作者：SUZAKA, HIROAKI、TOMIYAMA, TSUYOSHI、IKEGAMI, SHIRO

  DOI：——

  日期：——