N-[5-(3,5-difluoro-benzoyl)-1H-indazol-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide | 1108745-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(3,5-difluoro-benzoyl)-1H-indazol-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-(5-(3,5-Difluorobenzoyl)-1H-indazol-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide；N-[5-(3,5-difluorobenzoyl)-1H-indazol-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1108745-14-7
• 化学式: C₁₆H₈F₅N₃O₂
• 分子量: 369.25
• InChiKey: FWVVISZYLFGQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(3,5-difluoro-benzoyl)-1H-indazol-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide 以86的产率得到N-[5-(3,5-difluoro-benzoyl)-1-trityl-1H-indazol-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露了公式(I)的替代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备过程和包括它们的药物组合物；本发明中的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US08299057B2
• 作为产物：
  描述：

  (3-amino-1H-indazol-5-yl)-(3,5-difluoro-phenyl)-methanone 以88的产率得到N-[5-(3,5-difluoro-benzoyl)-1H-indazol-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露了公式(I)的替代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备过程和包括它们的药物组合物；本发明中的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US08299057B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2009013126A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：LOMBARDI BORGIA Andrea

  公开号：US20130018036A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及其制备过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• J. Med. Chem. 2016, 59, 3392-3408
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US8299057B2
  申请人：——

  公开号：US8299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8673893B2
  申请人：——

  公开号：US8673893B2

  公开（公告）日：2014-03-18