thymoxyacetonitrile | 855938-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: thymoxyacetonitrile
• 英文别名: thymol；2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)acetonitrile；Thymoloxyacetonitril；Thymyloxyacetonitril；(3-Methyl-6-isopropyl-phenoxy)-essigsaeure-nitril；(2-isopropyl-5-methyl-phenoxy)-acetonitrile；2-(5-Methyl-2-propan-2-ylphenoxy)acetonitrile
• CAS: 855938-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD09906431
• 分子量: 189.257
• InChiKey: OSJGWIVODBROAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thymoxyacetonitrile 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 thymoxythioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Khadse, B. G.; Lokhande, S. R.; Bhamaria, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 856 - 860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thymoxyacetaldoxime 在 乙酸酐 作用下， 生成 thymoxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Khadse, B. G.; Lokhande, S. R.; Bhamaria, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 856 - 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thymol as an Interesting Building Block for Promising Fungicides against <i>Fusarium solani</i>
  作者：Mariana Alves Eloy、Rayssa Ribeiro、Leandra Martins Meireles、Thiago Antonio de Sousa Cutrim、Carla Santana Francisco、Clara Lirian Javarini、Warley de Souza Borges、Adilson Vidal Costa、Vagner Tebaldi de Queiroz、Rodrigo Scherer、Valdemar Lacerda、Pedro Alves Bezerra Morais

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c07439

  日期：2021.6.30

  were elucidated by 1H and 13C NMR, IR, and HRMS data. These derivatives were evaluated in vitro for their fungicidal activity against Fusarium solani sp. Among the nine triazolic thymol derivatives obtained, seven of them were found to have moderated antifungal activity. In contrast, naphthoquinone/thymol hybrid ether 2b displayed activity comparable with that of the commercial fungicide thiabendazole

  通过威廉姆森合成和铜催化叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 方法实现了 15 种新百里酚衍生物的半合成。CuAAC 使用“点击化学”策略，在炔基百里酚衍生物和商业或制备的叠氮化物存在下的反应，在微波辐射下提供了九种百里酚衍生物。该程序减少了反应时间和成本。通过1 H 和13 C NMR、IR 和 HRMS 数据阐明了所有分子实体。体外评估了这些衍生物对茄病镰刀菌的杀真菌活性sp. 在获得的九种三唑百里酚衍生物中，发现其中七种具有适度的抗真菌活性。相比之下，萘醌/百里酚杂化醚2b显示出与商业杀菌剂噻苯达唑相当的活性。讨论了最活跃的化合物2b的构效关系，并通过可能与真菌麦角甾醇结合和干扰 K +渗透平衡进入细胞外介质来预测作用模式。
• Aryloxyacetamidines of Medicinal Interest
  作者：William J. Haggerty、William J. Rost

  DOI：10.1002/jps.2600580108

  日期：1969.1

  reported in the literature have been prepared and characterized. 2-Thymoloxyacetamidine, 2-(2,6-xylyloxy)acetamidine, 2-(2,6-dichlorophenoxy)acetamidine, 2-(2,6-dimethoxyphenoxy)acetamidine, 2-benzyloxyacetamidine, and their N-methyl and N,N-dimethyl derivatives were evaluated for their potential cardiovascular effects. None of these compounds showed any potent pharmacological activities in a general

  进行了具有潜在医学价值的新的芳氧基乙am作为抗高血压药的合成。通过Pinner合成或对该方法的改进来进行未取代的N-甲基和N，N-二甲基am的制备。N，N，N'-三甲基芳氧基乙am必须通过另一种方法制备。已经制备和表征了十五种am啶和九种中间体，以前在文献中没有报道过。2-苯氧基氧基乙am，2-（2,6-二甲苯氧基）乙am，2-（2,6-二氯苯氧基）乙,、 2-（2,6-二甲氧基苯氧基）乙,、 2-苄氧基乙am及其N-甲基和N，N对二甲基衍生物的潜在心血管作用进行了评估。
• Synthesis and Evaluation of Thymol-Based Synthetic Derivatives as Dual-Action Inhibitors against Different Strains of H. pylori and AGS Cell Line
  作者：Francesca Sisto、Simone Carradori、Paolo Guglielmi、Mattia Spano、Daniela Secci、Arianna Granese、Anatoly P. Sobolev、Rossella Grande、Cristina Campestre、Maria Carmela Di Marcantonio、Gabriella Mincione

  DOI：10.3390/molecules26071829

  日期：——

  compounds characterized by the lowest minimum inhibitory concentration/minimum bactericidal concentration (MIC/MBC) values against H. pylori were also tested in order to verify a cytotoxic effect against AGS cells with respect to 5-fluorouracil and carvacrol. Three derivatives can be considered as new lead compounds alternative to current therapy to manage H. pylori infection, preventing the occurrence

  在基于香芹酚的衍生物上采取类似的方法后，我们研究了针对八种幽门螺杆菌菌株的合成和微生物筛选，以及基于一系列结构的新型醚化合物对人胃腺癌（AGS）细胞的细胞毒活性。百里香酚。结构分析包括元素分析和1 H / 13 C / 19F NMR谱。在该分子库中对38种与结构相关的化合物进行的构效关系分析表明，百里酚OH基团的某些化学修饰导致所有分离物的广谱生长受到抑制。与烷基链相比，优选的取代基是苄基，并且在苄基部分对位的特定官能团（例如4-CN和4-Ph）的特定存在赋予了最低抑制浓度的所有菌株以最大的抗幽门螺杆菌活性（MIC）值高达4 µg / mL。苄基环上的多取代不是必需的。此外，几种化合物的特征在于针对幽门螺杆菌的最低最低抑菌浓度/最低杀菌浓度（MIC / MBC）值为了验证针对5-氟尿嘧啶和香芹酚的AGS细胞的细胞毒性作用，还测试了它们的含量。三种衍生物可被视为替代目前用于治疗幽门螺杆菌感
• Aryloxyacetamidines and 2-(Aryloxymethyl)-imidazolines¹
  作者：Carl Djerassi、Caesar R. Scholz

  DOI：10.1021/ja01199a036

  日期：1947.7
• 331. 2-Thymyloxymethylglyoxalines and related compounds as potential antihistamines
  作者：H. Bader、J. D. Downer

  DOI：10.1039/jr9530001636

  日期：——