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(1R,2R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamine | 7242-92-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamine
英文别名
exo-2-aminonorbornane;(1R,2R,4S)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
(1R,2R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamine化学式
CAS
7242-92-4
化学式
C7H13N
mdl
——
分子量
111.187
InChiKey
JEPPYVOSGKWVSJ-RRKCRQDMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >345 °C
  • 沸点:
    49 °C/10 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.938 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    95 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S16,S26,S36,S37,S39
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • 海关编码:
    2921300090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2
  • 危险品运输编号:
    UN 2733 3/PG 3
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H225,H314
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光保存,置于干燥环境中,并密封。

SDS

SDS:9e7404f4b9ac50cb6cca77d0d98701d1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 (1R,2R,4S)-N-isobutylbicyclo [2.2.1]heptan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO)
    [FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
    摘要:
    已披露了一些化合物,可以调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性,包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病,如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
    公开号:
    WO2014150677A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-((1R,2R,4S)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide盐酸 作用下, 反应 72.0h, 以87%的产率得到(1R,2R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    铱催化未活化脂肪族烯烃与酰胺和磺胺的分子间加氢胺化
    摘要:
    NH 键与未活化烯烃的分子间加成仍然是合成 N-烷基胺的一种具有挑战性但又可取的策略。我们报告了未活化的 α-烯烃和双环烯烃与芳基酰胺和磺酰胺的分子间胺化,以高产率生成合成有用的受保护胺产物。对这种罕见的催化反应的机理研究揭示了一种静止状态,它是 NH 键氧化加成和酰胺配位的产物。酰胺的快速、可逆解离先于与烯烃的反应,但在与烯烃的反应之前会发生分子内、动力学上显着的物质重排。
    DOI:
    10.1021/ja3052848
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文献信息

  • Stereoselective Ring Opening of Electronically Excited Cyclohexa-2, 4-dienones: Cause and effect
    作者:Gerhard Quinkert、Stefan Scherer、Dietmar Reichert、Hans-Peter Nestler、Helma Wennemers、Andreas Ebel、Klaus Urbahns、Klaus Wagner、Klaus-Peter Michaelis、Gerhard Wiech、Günter Prescher、Bernd Bronstert、Bernd-Jürgen Freitag、Ilka Wicke、Dietmar Lisch、Pavel Belik、Thorsten Crecelius、Dirk Hörstermann、Gottfried Zimmermann、Jan W. Bats、Gerd Dürner、Dieter Rehm
    DOI:10.1002/hlca.19970800602
    日期:1997.9.22
    substituents at C(6) on irradiation are believed to undergo ring opening stereospecifically affording a mixture of two configurationally isomeric diene-ketenes (and descendents thereof)- Exceptions are generally found for those dienones with one C and one O substituent or even with two C substituents, if one of them carries a polar group at a site able to interact through space with the ring CO group. In these
    据信在辐照时在C(6)上具有不同取代基的环己2,4-二烯酮的两个构象异构体进行立体开环,提供两种构型异构的二烯-烯酮(及其后代)的混合物-通常发现以下情况那些具有一个C和一个O取代基或什至具有两个C取代基的二烯酮,如果它们中的一个在能够通过空间与环CO基团相互作用的位点带有极性基团的话。在这些情况下,仅产生两种预期的二烯-酮(及其后代)之一。在分析和制备规模上对一系列结构不同的环己2,4-二烯酮的光化学进行了透彻的研究,将我们对从二烯-烯酮到各种化合物类别的各种途径的机理知识进行了扩展。N,O)-乙烯酮缩醛)和β-内酰胺(通过施陶丁格反应)。
  • [EN] MODULATORS OF AMYLOID BETA.<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE ?-AMYLOÏDE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010053438A1
    公开(公告)日:2010-05-14
    The present invention relates to novel compounds of formula I and therapeutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, processes for making them and their use as therapeutic methods for treatment and/or prevention of various diseases. In particular the invention relates to compounds, which inhibit the Aβ40 and Aβ42 production, increase the Aβ37 and Aβ38 production and maintain the Notch signaling and will be used for treatment and/or prevention of Aβ-related pathologies such as Alzheimer's disease, Downs syndrome and β-amyloid angiopathy, such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment, such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.
    本发明涉及式I的新化合物及其治疗上可接受的盐,它们的药物组合物,制造它们的方法以及它们作为治疗和/或预防各种疾病的治疗方法的使用。特别是,本发明涉及抑制Aβ40和Aβ42产生,增加Aβ37和Aβ38产生并维持Notch信号传导的化合物,并将用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理,如阿尔茨海默病、唐氏综合症和β-淀粉样蛋白血管病,例如但不限于脑淀粉样血管病、遗传性脑出血、与认知障碍相关的疾病,例如但不限于MCI(“轻度认知障碍”)、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状、与阿尔茨海默病或包括混合血管和退行性来源的痴呆在内的疾病相关的神经退行性变、早老性痴呆、老年性痴呆和与帕森病、进行性核上瘫或皮层基底退行性变相关的痴呆。
  • Metal Complexes
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20150171348A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
    这项发明涉及属配合物以及包括这些属配合物的电子设备,特别是有机电致发光器件。
  • [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS
    申请人:UNIV YALE
    公开号:WO2021072269A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    The present invention provides, in one aspect, bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain circulating proteins. In another aspect, the present invention provides bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain autoantibodies. In certain embodiments, treatment or management of a disease and/or disorder requires degradation, removal, or reduction in concentration of the circulating protein or the autoantibody in the subject. Thus, in certain embodiments, administration of a compound of the invention to the subject removes or reduces the circulation concentration of the circulating protein or the autoantibody, thus treating, ameliorating, or preventing the disease and/or disorder. In certain embodiments, the circulating protein is TNF.
    本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面,本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中,治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此,在某些实施方式中,将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度,从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中,循环蛋白是TNF。
  • Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
    申请人:Kong Xianqi
    公开号:US20060223855A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.
    描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸