γ,γ-dichloropropanol | 83682-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: γ,γ-dichloropropanol
• 英文别名: 3,3-dichloropropan-1-ol；3,3-Dichloropropanol；dichloropropanol；3,3-dichloro-propan-1-ol；3.3-Dichlor-propylalkohol；3,3-Dichlor-propan-1-ol
• CAS: 83682-72-8
• 化学式: C₃H₆Cl₂O
• 分子量: 128.986
• InChiKey: PUNGDGIPJMLONU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.24°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3160

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ,γ-dichloropropanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以94.1%的产率得到环氧氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种由二氯丙醇连续制备环氧氯丙烷的反应分 离耦合工艺

  摘要：

  本发明一种由二氯丙醇连续制备环氧氯丙烷的反应分离耦合工艺，属于环氧氯丙烷技术领域。将二氯丙醇与碱溶液在连续管式反应器中快速反应，然后进入薄膜蒸发装置，得到环氧氯丙烷和水的共沸物，最后油水分离得到环氧氯丙烷。连续管式反应器具有良好的混合效果和传热效果，可精确控制停留时间。薄膜蒸发的蒸发强度高，可加快环氧氯丙烷与水的共沸物的分离，产物生成后在系统内滞留时间短；蒸发器内部真空度低，降低了产物与水的共沸点，使得分离过程的温度较低，减少了副反应。由二氯丙醇连续制备环氧氯丙烷的反应分离耦合工艺与传统工艺相比，具有工艺流程短，物料停留时间短，分离速率快，装置效率高，能耗低及废水排放少的优点。

  公开号：

  CN103539763B
• 作为产物：
  描述：

  Essigsaeure-(3,3-dichlor-propylester) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到γ,γ-dichloropropanol
  参考文献：
  名称：

  Kruglova, N. V.; Petrova, N. A.; Freidlina, R. Kh., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 5, p. 922 - 926

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)rhodium (I) chloride 、 17α-acetoxy-11β-hydroxy-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 以 正己烷 、 γ,γ-dichloropropanol 、 氢气 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 17α-acetoxy-11β-hydroxy-6α-methyl-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Progesterone compound and use thereof

  摘要：

  一种由以下式子（1）表示的孕酮化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表C1-C23烃基！以及含有相同活性成分的新血管生成抑制剂。化合物（1）具有强效的新血管生成抑制作用，因此在治疗恶性肿瘤、糖尿病视网膜病变、风湿病等方面非常有用。

  公开号：

  US05693629A1

文献信息

• Benzopyran derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04977166A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  New benzopyran derivatives of formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy, nitro, amino, alkylsulphonamido, bis(alkylsulphonyl) amino or acylamino, X is nitrogen or a >CH-radical R is a radical of formula: ##STR2## in which A denotes a single bond or methylene or, when X is nitrogen, A may denote carbonyl, and R.sub.2 and R.sub.3, which are identical or different, are hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, nitro, amino, alkylsulphonamido, bis(alkylsulphonyl)amino, acylamino, sulphamoyl or cyano, or, when they are adjacent, together form a methylenedioxy or ethylenedioxy radical, or else R is pyridyl or 2(2H)-benzimidazolonyl if X denotes >CH--, and R' and R" are identical and are hydrogen or alkyl, their isomeric forms and mixtures thereof, and their acid addition salts, can be used as antiarrhythmic and antifibrillation agents.

  新的苯并吡喃衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基、双(烷基磺酰基)氨基或酰胺基，X 是氮或一个 >CH-基团，R 是一个化学式的基团：##STR2## 其中 A 表示一个单键或亚甲基，或者当 X 是氮时，A 可表示羰基，R.sub.2 和 R.sub.3，它们相同或不同，是氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基、双(烷基磺酰基)氨基、酰胺基、磺酰胺基或氰基，或者当它们相邻时，一起形成一个亚甲二氧基或乙烯二氧基基团，或者 R 是吡啶基或 2(2H)-苯并咪唑基，如果 X 表示 >CH--，而 R' 和 R" 相同且是氢或烷基，它们的异构体形式和混合物，以及它们的酸盐加合物，可用作抗心律失常和抗纤颤剂。
• Discovery of 5-(3-Chlorophenylamino)benzo[<i>c</i>][2,6]naphthyridine Derivatives as Highly Selective CK2 Inhibitors with Potent Cancer Cell Stemness Inhibition
  作者：Yuanjiang Wang、Zhaodan Lv、Feihong Chen、Xing Wang、Shaohua Gou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00131

  日期：2021.4.22

  concurrent CK2 along with cancer stem cell (CSC) inhibitory activities are rare in a single small molecule. Herein, a series of 5-(3-chlorophenylamino)benzo[c][2,6]naphthyridine derivatives were synthesized using a known CK2 inhibitor, silmitasertib (CX-4945), as the lead compound. Among the resulting compounds, 1c exhibited stronger CK2 inhibitory activity with higher Clk2/CK2 selectivity than CX-4945

  多功能实体最近对于开发抗癌化疗药物具有吸引力。但是，在单个小分子中很少有具有并发CK2和癌症干细胞（CSC）抑制活性的实体。在此，使用已知的CK2抑制剂西米塔塞替尼（Cilmitasertib（CX-4945））作为前导化合物合成了一系列5-（3-氯苯基氨基）苯并[ c ] [2,6]萘啶衍生物。在所得化合物中，1c与CX-4945相比具有更强的CK2抑制活性和更高的Clk2 / CK2选择性。明显地，1c可以调节Akt1（ser129）-GSK-3β（ser9）-Wnt /β-catenin信号通路并抑制茎标记ALDH1A1，CSC表面抗原和茎基因的表达，显示出强大的CSC抑制活性。此外，与CX-4945钠盐相比，1c还显示出优异的药代动力学和抗肿瘤活性，且无明显毒性。1c的良好抗增殖和抗肿瘤活性，对CK2的高抑制选择性以及对癌细胞干性的有效抑制作用使该分子成为治疗癌症的候选药物。
• Imidazole derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04632934A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  The imidazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl group, A.sub.1 and A.sub.2, which may be the same or different, each is an alkylene or an alkylene group, m is 0 or 1, and Z is ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, each is a hydrogen atom or an alkyl group, and the terminal carbon atom bonded to the hetero atom of Z may be bonded to either A.sub.1 or A.sub.2 or COOR group (in the case of m being 0); and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from human or bovine platelet microsomes, and are useful as therapeutically actives for inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  公式为：##STR1## 其中 R 是氢原子或烷基，A.sub.1 和 A.sub.2，可以相同也可以不同，每个都是烷基或烷基，m 为 0 或 1，Z 为 ##STR2## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2，可以相同也可以不同，每个都是氢原子或烷基，Z 的杂原子所连接的末端碳原子可以连接到 A.sub.1 或 A.sub.2 或 COOR 域（当 m 为 0 时）；以及其药学上可接受的盐。这些化合物对人类或牛血小板微粒体中的血栓素合酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘的治疗活性物质。
• Imidazole derivative
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04226878A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Novel imidazole derivatives of the general formula (I): ##STR1## wherein Y is a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, a cyano group, a hydroxymethyl group, an aminomethyl group, a formyl group or a carbamoyl group, and A and B, which may be the same or different, each is a straight- or branched-chain alkylene or alkenylene group, and n and m, which may be the same or different, each is zero or 1, with the proviso that when A is methylene group or n is zero, m is 1; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from rabbit platelet microsomes, and are useful as therapeutically active agents for the treatment of inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  新型咪唑衍生物的一般化学式(I)如下：其中Y是羧基、烷氧羰基、氰基、羟甲基、氨甲基、甲酰基或氨基甲酰基，A和B可以相同也可以不同，每个都是直链或支链烷基或烯基基团，n和m可以相同也可以不同，每个都是零或1，但当A是亚甲基基团或n为零时，m为1；以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于兔血小板微粒体中的前列腺素合成酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗活性剂，用于治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。
• Triazole phosphoric acid derivatives and their use as herbicides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05393732A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  A herbicidal compound of formula (I) ##STR1## or a salt, tautomer or cyclic derivative thereof; where R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen and A is an optionally substituted saturated or unsaturated chain or ring of three carbon atoms. Methods for preparing these compounds, intermediates used in the preparation and herbicidal compositions containing them are also described and claimed.

  化学式(I)的除草化合物##STR1##或其盐、互变异构体或环衍生物；其中R.sup.1和R.sup.2是氢，A是一个由三个碳原子组成的饱和或不饱和链或环，其中链或环可以选择性地被取代。还描述和声明了制备这些化合物的方法、制备中使用的中间体以及含有它们的除草剂组合物。