tris(triphenylphosphine)rhodium (I) chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(triphenylphosphine)rhodium (I) chloride
• 英文别名: chloro-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)rhodium
• 化学式: 3C₁₈H₁₅P*Cl*Rh
• 分子量: 925.231
• InChiKey: CQFXNLZDAXORGD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)rhodium (I) chloride 、 5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-3-(methyl-2-propenylamino)-4-thiazolidinone 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4hydroxyphenyl]methylene]-3-(methylamino)-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Method of treating type I diabetes

  摘要：

  提供了一种利用特定芳基取代的罗丹宁衍生物治疗哺乳动物I型糖尿病的方法。

  公开号：

  US05158966A1
• 作为产物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 生成 三苯基膦 、 tris(triphenylphosphine)rhodium (I) chloride
  参考文献：
  名称：

  铑阳离子Rh 2 4+与三苯基膦和碱金属羧酸盐，二硫代氨基甲酸盐和其他阴离子的反应

  摘要：

  化学计量比为Rh（OCOR）（PPh 3）3（其中R =烷基，芳基或取代的烷基）的铑（I）羧酸盐是通过dirhodium（II）阳离子Rh 2 4+与化学计量的三苯基膦和过量的适当羧酸的锂盐。描述了这些羧酸盐的化学性质，包括与氢，氧，一氧化碳和醛的反应。在苯溶液中，Rh I羧酸盐催化烯烃和炔烃的均相加氢；将该速率与使用氯三（三苯基膦）铑（I）的速率进行比较。Rh的相互作用在二乙基二硫代氨基甲酸钠，巯基苯并噻唑，吡啶-2-硫醇，甲苯-3-硫醇，二苯基磷酸二硫代酸，二乙氧基磷二硫代酸和硫氰酸锂的存在下用三苯基膦进行了2 4+的研究，并且还研究了氯三（三苯基膦）铑（ I）的相互作用用氯化锡（ II）。

  DOI：

  10.1039/j19710003224
• 作为试剂：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 (R)-N-(1-(2-fluorophenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 diethylzinc 在 tris(triphenylphosphine)rhodium (I) chloride 、 白碳黑 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-ethyl 3-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)-2,2-difluoro-3-(2-fluorophenyl)-butanoate
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-3,5,5-trifluoro-3,4,5,6-tetrahydropyridines as BACE1 inhibitors for treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  本发明涉及新型BACE1酶抑制剂。发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗减少Aβ沉积有益的疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20150232449A1

文献信息

• Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05401745A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebal and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。
• Inositol polyphosphates and methods of using same
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US05880099A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  The present invention provides compositions that are cell permeable antagonists of inositol polyphosphates. In addition, the invention provides methods for enhancing chloride ion secretion from a cell by contacting the cells with cell permeable antagonists of inositol polyphosphates. The invention also provides methods for enhancing chloride ion secretion in an individual by administering cell permeable antagonists of inositol polyphosphates to the individual. The invention additionally provides methods for alleviating a sign or symptom associated with cystic fibrosis in an individual by administering a cell permeable antagonist of inositol polyphosphates to the individual. The invention also provides compositions that are cell permeable agonists of inositol polyphosphates. In addition, the invention provides methods for decreasing chloride ion secretion from a cell by contacting the cell with cell permeable agonists of inositol polyphosphates. The invention also provides methods for decreasing chloride ion secretion in an individual by administering cell permeable agonists of inositol polyphosphates to the individual. The invention additionally provides methods for alleviating a sign or symptom associated with secretory diarrhea in an individual by administering cell permeable agonists of inositol polyphosphates to the individual.

  本发明提供了一种可透过细胞的肌醇多磷酸拮抗剂。此外，本发明还提供了一种通过将细胞与肌醇多磷酸的细胞可透过拮抗剂接触来增强细胞分泌氯离子的方法。本发明还提供了一种通过向个体施用肌醇多磷酸的细胞可透过拮抗剂来增强个体中氯离子分泌的方法。本发明还进一步提供了一种通过向个体施用肌醇多磷酸的细胞可透过拮抗剂来缓解与囊性纤维化相关的体征或症状的方法。本发明还提供了一种肌醇多磷酸的细胞可透过激动剂。此外，本发明还提供了一种通过将细胞与肌醇多磷酸的细胞可透过激动剂接触来减少细胞分泌氯离子的方法。本发明还提供了一种通过向个体施用肌醇多磷酸的细胞可透过激动剂来减少个体中氯离子分泌的方法。本发明还进一步提供了一种通过向个体施用肌醇多磷酸的细胞可透过激动剂来缓解与分泌性腹泻相关的体征或症状的方法。
• Modified kojibiosides analogues
  申请人：Alberta Research Council

  公开号：US05633233A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  Disclosed are novel analogues of kojibiose and pharmaceutical compositions comprising such analogues.

  公开的是曲酸的新颖类似物以及包含这些类似物的药物组合物。
• Substituted phenethyldichlorosilanes and method for producing same
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US04242272A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  Substituted phenethyldichlorosilanes having a longer chain alkyl group and diphenethyldichlorosilane which are useful as compounds for improving heat-resisting property and other properties of silicone-oils, -rubbers and -varnishes which are used as electric insulating materials, lubricating oils, water-repelling agents, paintings, releasing agents, etc. are provided. A method for producing these compounds with a high yield without producing by-products is also provided.

  提供了具有较长链烷基基团的取代苯乙基二氯硅烷和二苯乙基二氯硅烷，这些化合物对硅油、橡胶和清漆等作为电气绝缘材料、润滑油、防水剂、涂料、脱模剂等的热性能和其他性能的改善很有用。还提供了一种高产率生产这些化合物的方法，而不产生副产物。
• Total synthesis of 11-deoxy-15-substituted prostaglandins
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03996255A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Processes for the total synthesis of dl-11-deoxy-15-substituted prostaglandins, novel intermediates therefore, certain novel final products, as well as optical resolutions of the final products are disclosed. The final products are bronchodilators.

  对dl-11-去氧-15-取代前列腺素的全合成过程进行了披露，因此揭示了某些新颖的中间体、新颖的最终产物，以及最终产物的光学分辨。这些最终产物是支气管扩张剂。