2-(4-hydroxyphenoxy)-5-nitropyridine | 71078-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenoxy)-5-nitropyridine
• 英文别名: 4-[(5-nitropyridin-2-yl)oxy]phenol；4-(5-nitro-pyridin-2-yloxy)-phenol；2-(4-hydroxy-phenoxy)-5-nitro-pyridine；4-(5'-nitropyrid-2'-yloxy)phenol；2-(4'-Hydroxy-phenoxy)-5-nitro-pyridin；5-Nitro-2-(4-hydroxyphenoxy)-pyridin；Phenol, 4-[(5-nitro-2-pyridinyl)oxy]-；4-(5-nitropyridin-2-yl)oxyphenol
• CAS: 71078-55-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• 分子量: 232.196
• InChiKey: IDPORVCPULBGEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C
• 沸点：
  399.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenoxy)-5-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[4-(cyclohexylmethoxy)phenoxy]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  苯氧基吡啶衍生物作为钠钙交换剂的新型抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  钠钙交换剂（NCX）被称为控制心肌细胞中Ca（2+）浓度的转运蛋白。在心力衰竭和心肌缺血-再灌注的情况下，NCX是导致心律失常的瞬态内向电流的基础，该电流导致心动过速后的去极化和非折返性延迟。NCX是治疗心力衰竭和心肌缺血-再灌注的有吸引力的靶标。我们基于化合物3设计并合成了一系列苯氧基吡啶衍生物。已评估了这些衍生物对CCL39细胞中NCX反向和正向模式的抑制活性。我们发现了几种新型的有效NCX抑制剂（39q，48k），它们对反向NCX抑制活性具有很高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.038
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenoxy)-5-nitropyridine 在 氢溴酸 、 四正丁基溴化膦 作用下， 反应 11.0h， 以98%的产率得到2-(4-hydroxyphenoxy)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  48% Hbr/四正丁基溴化鏻选择性裂解芳氧基芳基甲基醚的芳基甲基醚部分

  摘要：

  摘要 在四正丁基溴化鏻的存在下，使用 48% HBr 选择性地裂解含有芳基芳基醚部分和芳基甲基醚部分的分子中的芳基甲基醚部分，以优异的收率得到所需的取代苯酚。

  DOI：

  10.1080/00397919308012606

文献信息

• Diethers of m- or p-hydroxyphenol
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04973736A1

  公开（公告）日：1990-11-27

  Diethers of m- or p-hydroxyphenol, as well as the monoethers, are prepared by reacting m- or p-tert.-butoxyphenol of the formula II ##STR1## with a halogen compound in the presence of a hydroxide, carbonate and/or bicarbonate of an alkali metal or alkaline earth metal and an organic solvent which is inert under the reaction conditions, at from 20.degree. C. to 150.degree. C., and, if desired, reacting the resulting diether with a dilute aqueous inorganic acid at from 30.degree. to 100.degree. C. to give the monoether. The end products which can be prepared by the process according to the invention are useful starting materials for the preparation of dyes, drugs and crop protection agents.

  通过在碱金属或碱土金属的氢氧化物、碳酸盐和/或碱金属或碱土金属的碳酸氢根的存在下，将 II式##STR1##的m-或p-叔丁氧基苯酚与卤素化合物在惰性有机溶剂中反应制备m-或p-羟基苯酚的二醚或单醚。反应温度为20摄氏度至150摄氏度。如果需要，可以将产生的二醚与稀释的无机酸在30摄氏度至100摄氏度下反应，制备出单醚。根据该发明的方法可以制备出的最终产品是用于制备染料、药品和农药的有用起始原料。
• 二卤丙烯醚类化合物及其制备与应用
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN107298652B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了式(I)所示的二卤丙烯醚类化合物及其制备与应用。式中Q、R、R1、R2、R3、R4、R5、n、v具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫和/或杀杀菌生物活性，尤其是对粘虫、小菜蛾等害虫具有很高的活性。
• Substituierte Phenoxypropionate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0068260A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  Neue substituierte Phenoxypropionate der Formel in der R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoff-Atom oder eine C1- bis C4 Alkyl-Gruppe bezeichnen, X für ein Wasserstoff- oder Halogen-Atom oder eine Nitro-, C1- bis C4-Alkyl- oder C,- bis C4-Alkoxy-Gruppe steht, a und n jeweils unabhängig voneinander 1 oder 2 sind und Ar eine Gruppe der allgemeinen Formeln bezeichnet, in der Y für eine Trifluoromethyl-Gruppe, ein Halogen-Atom oder eine Nitro-. Cyano oder C,- bis C6-Alkyl-Gruppe steht und b 1, 2 oder 3 ist, mehrere Verfahren zur Herstellung der Stoffe der Formel (I) und deren Verwendung als Herbizide. Neue Zwischenprodukte der Formeln und in welchen R1, R2, X. a und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und Z' für Halogen steht. und ein Verfahren zur Herstellung der Stoffe der Formeln (III) und (VII).

  式中的新取代苯氧基丙酸盐 中的 R1和R2各自独立地表示氢原子或C1-至C4-烷基、 X 是氢原子或卤素原子或硝基、C1-至 C4-烷基或 C,- 至 C4-烷氧基、 a 和 n 各自独立地为 1 或 2，以及 Ar 表示通式如下的基团 其中 Y 代表三氟甲基、卤素原子或硝基。氰基或 C,-至 C6-烷基，且 b 是 1、2 或 3，制备式（I）物质及其用作除草剂的多种工艺。 式(I)的新中间体 和 其中 R1、R2、X. a 和 n 具有上述含义，且 Z'为卤素。 以及制备式（III）和（VII）物质的工艺。
• Herbizide Mittel enthaltend Methabenzthiazuron in Kombination mit bestimmten Phenoxypropionsäureestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0084819A2

  公开（公告）日：1983-08-03

  Die neuen - synergistischen - Wirkstoffkombinationen, bestehend aus (1) N-(2-Benzthiazolyl)-N,N'-dimethylharnstoff (Methabenzthiazuron) der Formel und (2) mindestens einem substituierten Phenoxypropionsäureester der allgemeinen Formel II (worin die Symbole R1, R2, Ar, X, a und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben), können zur selektiven Unkrautbekämpfung in verschiedenen Kulturen, vorzugsweise in Getreidekulturen, verwendet werden, wobei auch sonst schwer bekämpfbare Unkräuter bzw. Ungräser wie Flughafer und hirseartige Ungräser sicher miterfaßt werden.

  新的增效活性成分组合包括（1）式中的 N-(2-苯并噻唑基)-N,N'-二甲基脲（甲噻嘧磺隆）和（2）通式 II 中的至少一种取代的苯氧基丙酸酯（其中符号 R1、R2、Ar、X、a 和 n 的含义见说明），可用于各种作物，最好是谷类作物的选择性除草，从而也能可靠地控制杂草或其他难以控制的杂草，如野燕麦和黍类杂草。
• Herbizide Mittel enthaltend Metamitron in Kombination mit bestimmten Phenoxypropionsäureestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0086392A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  Die neuen - synergistischen - Wirkstoffkombinationen, bestehend aus (1) 4-Amino-3-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-on (Metamitron) der Formel I und (2) mindestens einem substituierten Phenoxypropionsäureester der allgemeinen Formel II (worin die Symbole R1, R2, Ar, X, a und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben), können mit Vorteil zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rübenkulturen verwendet werden, wobei auch sonst schwer bekämpfbare Unkräuter bzw. Ungräser wie Flughafer und hirseartige Ungräser sicher miterfaßt werden.

  新的增效活性成分组合包括：(1) 式 I 的 4-氨基-3-甲基-6-苯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 （甲氰咪胍 (2) 至少一种通式 II 的取代苯氧基丙酸酯 (其中符号 R1、R2、Ar、X、a 和 n 的含义见说明）可用于选择性控制甜菜作物中的杂草，从而可靠地控制杂草或其他难以控制的杂草，如燕麦和黍类杂草。