2-(dimethylamino)-1-(p-tolyl)ethan-1-one | 80354-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-1-(p-tolyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-dimethylamino-1-p-tolyl-ethanone；2-Dimethylamino-1-p-tolyl-aethanon；ω-Dimethylamino-4-methyl-acetophenon；Dimethylaminomethyl-p-tolyl-keton；2-(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 80354-58-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD00997181
• 分子量: 177.246
• InChiKey: RXEMUPLUYJHUSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-1-(p-tolyl)ethan-1-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到对甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  锌-乙酸促进α-氨基酮的还原碳-氮键断裂反应

  摘要：

  Scope and limitation of the reductive cleavage reaction of a-aminoketone systems with zinc-acetic acid are described. The carbon-nitrogen bond cleavage reaction was applicable to a wide range of alpha-aminoalkyl aryl ketones possessing various substituents on the aromatic ring. In contrast, a-aminoalkyl alkyl ketones with protons at the alpha'-position or alpha-aminoesters were sluggish to the carbon-nitrogen cleavage reaction.

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)64
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(dimethylamino)-1-(p-tolyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  天然产物作为新杀菌剂的来源（V）：体外和体内对抗植物病原真菌的苯乙酮衍生物的设计和合成

  摘要：

  一系列苯乙酮衍生物的（10A - 10 1，11，12A - 12克，13A - 13克，14A - 14D和15A - 15升）设计，合成并评价抗真菌活性在体外和体内。测试了53种化合物对几种植物病原体的抗真菌活性，并总结了它们的结构-活性关系。化合物10a – 10f的抗真菌作用比两种参考杀菌剂更好。有趣的是，最有效的化合物10d对Cytospora sp。，Botrytis cinerea，Magnaporthe grisea表现出抗真菌特性，IC 50值为6.0–22.6 µg / mL，尤其是Cytospora sp.。（IC 50  = 6.0 µg / mL）。在体内抗真菌试验中，第10天显示对灰葡萄孢具有55.3％的显着保护作用，对Cytospora sp则具有73.1％的显着保护作用。研究结果表明，10d可能是潜在的农药铅化合物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.031

文献信息

• Beiträge zum Problem der Beziehungen zwischen Konstitution und Wirkung. 1,1-Diaryl-2=aminoalkanole-(1)
  作者：E. Eidebenz

  DOI：10.1002/ardp.19422800202

  日期：——
• 265. Di-N-substituted 2-halogenoethylamines. Part VI. NN-dialkyl-(or N-alkyl)-2-alkyl(or aryl or arylalkyl) derivatives: synthesis, reactivity, and pharmacology
  作者：N. B. Chapman、D. J. Triggle

  DOI：10.1039/jr9630001385

  日期：——
• GAROUFALIA, S.;FOSCOLOS, G. B.;TSATSAS, G.;COSTAKIS, E.;GALANOPOULOU, P.;+, ANN. PHARM. FRANC., 1981, 39, N 6, 519-527
  作者：GAROUFALIA, S.、FOSCOLOS, G. B.、TSATSAS, G.、COSTAKIS, E.、GALANOPOULOU, P.、+

  DOI：——

  日期：——