4(Z)-6-[(2,4,5 cis)-2-(2-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]hexenoic acid | 1041850-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4(Z)-6-[(2,4,5 cis)-2-(2-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]hexenoic acid
• 英文别名: 4(Z)-6-[(2,4,5-cis)-2-(2-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]hexenoic acid；4(Z)-6-(2,4,5-cis)[2-(2-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]hexenoic acid；4(Z)-6-(2,4,5-cis)[2-(chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)1,3-dioxan-5-yl]hexenoic acid；4(Z)-6-(2-o-chlorophenyl-4-o-hydroxyphenyl-1-1,3-dioxan-cis-5-yl)hexenoic acid；ICI 192605；ICI192605；(Z)-6-[(2S,4S,5R)-2-(2-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]hex-4-enoic acid
• CAS: 1041850-31-0
• 化学式: C₂₂H₂₃ClO₅
• 分子量: 402.875
• InChiKey: WHUIENZXNGAHQI-GKZDNZBASA-N

物化性质

• 沸点：
  540.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(Z)-6-[(2,4,5 cis)-2-(2-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]hexenoic acid 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2-[(Z)-6-[(2S,4S,5R)-2-(2-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]hex-4-enoyl]oxyphenyl] (Z)-6-[(2S,4S,5R)-2-(4-cyanophenyl)-4-pyridin-3-yl-1,3-dioxan-5-yl]hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Design of dual-acting thromboxane antagonist-synthase inhibitors by a mutual prodrug approach

  摘要：

  A mutual prodrug approach to dual acting thromboxane receptor antagonist - thromboxane synthase inhibitor compounds is reported in which TXA(2) antagonist and inhibitory 19-dioxanes with hexenoic acid side chains, were linked by diester and diamide groups. When linking of the components was achieved via di O-alkyl carboxylic esters of catechol, both TXA(2) receptor antagonist activity and TXA(2) synthase inhibition were observed for a single enantiomer (16) in ex vivo tests following oral dosing to dogs at 5 mg/kg.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00004-2
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 乙硫醇 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 ICI 192605 、 4(Z)-6-[(2,4,5 cis)-2-(2-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  PPAR Modulators

  摘要：

  1,3-二噁烷衍生物被描述，并且它们在治疗依赖于PPAR调节的疾病或病况中的应用被提及，比如糖尿病、癌症、炎症、神经退行性疾病和感染。

  公开号：

  US20110178112A1

文献信息

• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• [EN] DUAL TNFR1 ANTAGONISTS AND TNFR2 AGONISTS FOR USE IN RENAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS À DOUBLE ACTION ANTAGONISTES DU TNFR1 ET AGONISTES DU TNFR2 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES NÉPHROPATHIES
  申请人：SERODUS ASA

  公开号：WO2022101389A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention relates to certain 2,4-diphenyl-1,3-dioxanes that are capable of reducing Tumor necrosis factor receptor 1 (sTNFR1) and capable of increasing Tumor necrosis factor receptor 2 (sTNFR2) and their use in the treatment of specific subpopulations with a renal disease such as diabetic nephropathy.

  本发明涉及某些能够减少肿瘤坏死因子受体1（sTNFR1）并能够增加肿瘤坏死因子受体2（sTNFR2）的2,4-二苯基-1,3-二噁烷，并且它们在治疗特定亚群的肾脏疾病（如糖尿病肾病）中的应用。
• DUAL TNFR1 ANTAGONISTS AND TNFR2 AGONISTS FOR USE IN RENAL DISEASES
  申请人：Serodus ASA

  公开号：EP4000615A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  The present invention relates to certain 2,4-diphenyl-1,3-dioxanes that are capable of reducing Tumor necrosis factor receptor 1 (sTNFR1) and capable of increasing Tumor necrosis factor receptor 2 (sTNFR2) and their use in the treatment of specific subpopulations with a renal disease such as diabetic nephropathy.

  本发明涉及某些 2,4-二苯基-1,3-二噁烷，它们能够减少肿瘤坏死因子受体 1（sTNFR1），能够增加肿瘤坏死因子受体 2（sTNFR2），并可用于治疗患有肾病（如糖尿病肾病）的特定亚人群。
• [EN] PPAR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS PPAR
  申请人：EVOLVA SA

  公开号：WO2007138485A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  (EN) 1,3-dioxane derivatives are described and their use in the treatment of a disease or condition dependent on PPAR modulation, such as diabetes, cancer, inflammation, neurodegenerative disorders and infections.(FR) L'invention concerne des dérivés de 1,3-dioxanes ainsi que leur utilisation dans le traitement d'une maladie ou d'un état pathologique dépendant de la modulation des récepteurs PPAR, tels que le diabète, le cancer, l'inflammation, les troubles neurodégénératifs et des infections.

  1,3-二氧PUR衍生物及其用于PPAR调控引发的疾病或病症的治疗研究。这种药物用于治疗与PPAR调控相关的疾病或病症，如糖尿病、癌症、炎症、神经退行性疾病和感染。 这项发明涉及1,3-二氧PUR衍生物及其用于治疗从PPAR调控引发的疾病或病态状态，如糖尿病、癌症、炎症、神经退行性疾病和感染。
• BREWSTER, A. G.;BROWN, G. R.;FOUBISTER, A. J.;JESSUP, R.;SMITHERS, M. J., PROSTAGLANDINS, 36,(1988) N 2, C. 173-178
  作者：BREWSTER, A. G.、BROWN, G. R.、FOUBISTER, A. J.、JESSUP, R.、SMITHERS, M. J.

  DOI：——

  日期：——