N-[(2R)-1-(2-acetylhydrazinyl)-1-oxo-3-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]sulfanylpropan-2-yl]acetamide | 1160502-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[(2R)-1-(2-acetylhydrazinyl)-1-oxo-3-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]sulfanylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 1160502-65-7
• 化学式: C₂₂H₃₇N₃O₃S
• 分子量: 423.62
• InChiKey: RORCUPPXYWQTSY-PFMRHGRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸 、 乙酰肼 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到N-[(2R)-1-(2-acetylhydrazinyl)-1-oxo-3-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]sulfanylpropan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACID MIMIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF ISOPRENYL-S-CYSTEINYL METHYLTRANSFERASE
  [FR] COMPOSÉS MIMIQUES D'ACIDE POUR L'INHIBITION D'ISOPRÉNYL-S-CYCTÉINYLMÉTHYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009073665A4

文献信息

• ANTI-INFLAMMATORY COMPLEXES
  申请人：Voronkov Michael

  公开号：US20100247461A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed are certain complexes of AFC compounds and binding agents. Such complexes are useful, among other things, in the treatment of inflammatory diseases or disorders.

  本发明涉及AFC化合物和结合剂的某些复合物。这些复合物在治疗炎症性疾病或疾病等方面是有用的。
• Acid Mimic Compounds for the Inhibition of Isoprenyl-S-Cysteinyl Methyltransferase
  申请人：Lee Seung-Yub

  公开号：US20090170917A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Among other things, the present invention provides novel compounds capable of effectively inhibiting inflammatory responses that are mediated by G-proteins or GPCRs in neutrophils, macrophages and platelets. In particular, compounds of the present invention act as inhibitors of edema, inhibitors of erythema and inhibitors of MPO (myeloperoxidase), pharmaceutical compositions containing the same compounds and the use thereof for the treatment of diseases that may benefit from edema, erythema and MPO inhibition, such as inflammation (acute or chronic), asthma, autoimmune diseases, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (e.g., emphysema, chronic bronchitis and small airways disease, etc.), inflammatory responses of the immune system, skin diseases (e.g., reducing acute skin irritation for patients suffering from rosacea, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, psoriasis), irritable bowel syndrome (e.g., Chron's disease and ulcerative colitis, etc.), and central nervous system disorders (e.g., Parkinson's disease).

  本发明提供了一种新型化合物，能够有效抑制由G蛋白或GPCR介导的中性粒细胞、巨噬细胞和血小板的炎症反应。特别地，本发明的化合物作为水肿抑制剂、红斑抑制剂和MPO（髓过氧化物酶）抑制剂，以及含有这些化合物的制药组合物，并用于治疗可能受益于水肿、红斑和MPO抑制的疾病，如炎症（急性或慢性）、哮喘、自身免疫性疾病和慢性阻塞性肺疾病（例如肺气肿、慢性支气管炎和小气道疾病等）、免疫系统的炎症反应、皮肤疾病（例如减少患有酒渣鼻、特应性皮炎、脂溢性皮炎、银屑病的患者的急性皮肤刺激）、肠易激综合征（例如克罗恩病和溃疡性结肠炎等）和中枢神经系统疾病（例如帕金森病）。
• [EN] ACID MIMIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF ISOPRENYL-S-CYSTEINYL METHYLTRANSFERASE<br/>[FR] COMPOSÉS MIMIQUES D'ACIDE POUR L'INHIBITION D'ISOPRÉNYL-S-CYCTÉINYLMÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：SIGNUM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009073665A4

  公开（公告）日：2009-10-01