Methyl 3-amino-4-chloro-1-ethylpyrrolo[3,2-c]quinoline-2-carboxylate | 327994-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-amino-4-chloro-1-ethylpyrrolo[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 327994-75-2
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 303.748
• InChiKey: DCOWJJYMOXKKJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  512.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-amino-4-chloro-1-ethylpyrrolo[3,2-c]quinoline-2-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 9-(Ethoxycarbonylmethyl)-11-ethyl-6-morpholino-10-oxo-8-thioxo-7(8H)-5,7,9,11-tetraazabenzo[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Fused Quinoline Heterocycles III: Synthesis of First Annulated 1,4,5,6,6a-Pentaazabenzo[a]indacenes, 1,3,5,6-tetraazaaceanthrylenes and 5,7,9,11-Tetraazabenzo[a]fluorenes

  摘要：

  报道了一种简便高效的合成方法，用于制备多功能的、迄今尚未报道的甲基3-氨基-4-氯-1-乙基吡咯并[3,2-c]喹啉-2-羧酸酯（9）。将9与叠氮化钠反应，几乎定量地得到相应的四环体系10。与异硫氰酸酯13a,b反应，分别形成新的1,3,5,6-四氮杂苊并苯14a和14b。将9与过量的吗啉（15a）在沸腾乙醇中回流，得到相应的吡咯并[3,2-c]喹啉16a，它们与异硫氰酸酯13a,c反应，生成新的5,7,9,11-四氮杂苯并[a]芴17a,b。9与过量的正丁胺回流，得到相应的中间体16b，它与氯甲酸乙酯和原甲酸三乙酯反应，分别生成新的1,3,5,6-四氮杂苊并苯18和19。另一方面，将16b与乙酸酐反应，未得到预期的四环化合物20，而是得到有趣的吡咯并[3,2-c]喹啉21。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8726
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹啉-3-甲腈 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl 3-amino-4-chloro-1-ethylpyrrolo[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused Quinoline Heterocycles III: Synthesis of First Annulated 1,4,5,6,6a-Pentaazabenzo[a]indacenes, 1,3,5,6-tetraazaaceanthrylenes and 5,7,9,11-Tetraazabenzo[a]fluorenes

  摘要：

  报道了一种简便高效的合成方法，用于制备多功能的、迄今尚未报道的甲基3-氨基-4-氯-1-乙基吡咯并[3,2-c]喹啉-2-羧酸酯（9）。将9与叠氮化钠反应，几乎定量地得到相应的四环体系10。与异硫氰酸酯13a,b反应，分别形成新的1,3,5,6-四氮杂苊并苯14a和14b。将9与过量的吗啉（15a）在沸腾乙醇中回流，得到相应的吡咯并[3,2-c]喹啉16a，它们与异硫氰酸酯13a,c反应，生成新的5,7,9,11-四氮杂苯并[a]芴17a,b。9与过量的正丁胺回流，得到相应的中间体16b，它与氯甲酸乙酯和原甲酸三乙酯反应，分别生成新的1,3,5,6-四氮杂苊并苯18和19。另一方面，将16b与乙酸酐反应，未得到预期的四环化合物20，而是得到有趣的吡咯并[3,2-c]喹啉21。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8726

文献信息

• Selenium-Containing Heterocycles from Isoselenocyanates: Synthesis of 1H-5-Selena-1,3,6-triazaaceanthrylene Derivatives
  作者：Plamen K. Atanassov、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200390263

  日期：2003.9

  The reaction of aryl isoselenocyanates 8 with methyl 3-amino-4-chloro-1-ethylpyrrolo[3,2-c]quinoline-2-carboxylate (6) in boiling pyridine leads to tetracyclic selenaheterocycles of type 9 in high yield (Scheme 3). A reaction mechanism via an intermediate selenoureido derivative A and cyclization via nucleophilic substitution of Cl by Se is proposed (Schemes 3 and 5). The reaction of 6 with 4-bromophenyl

  芳基异鲸蜡氰酸酯8与3-氨基-4-氯-1-乙基吡咯并[3,2- c ]喹啉-2-羧酸甲酯（6）在沸腾的吡啶中的反应可高产率生成9型四环亚硒杂环（方案3））。的反应机理经由中间selenoureido衍生物甲和环化经由的Cl亲核取代由硒提出（方案3和5）。的反应6用4-溴苯基异硫氰酸酯得到的类似thiaheterocycle 12（方案4）。的分子结构通过X射线晶体学已经确定了9c和12。
• Fused Quinoline Heterocycles III: Synthesis of First Annulated 1,4,5,6,6a-Pentaazabenzo[a]indacenes, 1,3,5,6-tetraazaaceanthrylenes and 5,7,9,11-Tetraazabenzo[a]fluorenes
  作者：Ramadan Ahmed Mekheimer

  DOI：10.1055/s-2000-8726

  日期：——

  An easy and efficient synthesis of the versatile, hitherto unreported methyl 3-amino-4-chloro-1-ethyl-pyrrolo[3,2-c]quinoline-2-carboxylate (9) is described. Reaction of 9 with sodium azide gives the corresponding tetracyclic ring system 10 in near quantitative yield. With isothiocyanates 13a,b the corresponding new 1,3,5,6-tetraazaaceanthrylenes 14a and 14b are formed, respectively. Refluxing 9 with an excess of morpholine (15a) in boiling ethanol yields the corresponding pyrrolo[3,2-c]quinolines 16a which react with isothiocyanates 13a,c to afford the new 5,7,9,11-tetraazabenzo[a]fluorenes 17a,b. Refluxing 9 with an excess of butylamine affords the corresponding intermediate 16b, which reacts with ethyl chloroformate and triethyl orthoformate to furnish the novel 1,3,5,6-tetraazaaceanthrylenes 18 and 19, respectively. On the other hand, reacting 16b with acetic anhydride does not give the expected tetracyclic compound 20, but instead, the interesting pyrrolo[3,2-c]-quinolines 21 is obtained.

  报道了一种简便高效的合成方法，用于制备多功能的、迄今尚未报道的甲基3-氨基-4-氯-1-乙基吡咯并[3,2-c]喹啉-2-羧酸酯（9）。将9与叠氮化钠反应，几乎定量地得到相应的四环体系10。与异硫氰酸酯13a,b反应，分别形成新的1,3,5,6-四氮杂苊并苯14a和14b。将9与过量的吗啉（15a）在沸腾乙醇中回流，得到相应的吡咯并[3,2-c]喹啉16a，它们与异硫氰酸酯13a,c反应，生成新的5,7,9,11-四氮杂苯并[a]芴17a,b。9与过量的正丁胺回流，得到相应的中间体16b，它与氯甲酸乙酯和原甲酸三乙酯反应，分别生成新的1,3,5,6-四氮杂苊并苯18和19。另一方面，将16b与乙酸酐反应，未得到预期的四环化合物20，而是得到有趣的吡咯并[3,2-c]喹啉21。