4-chlorophenylphosphonoyl dichloride | 22585-81-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenylphosphonoyl dichloride
• 英文别名: p-Chlorphenylphosphonsaeuredichlorid；p-chlorophenylphosphonic dichloride；(4-Chlor-phenyl)-phosphonsaeure-dichlorid；Phosphonic dichloride, (4-chlorophenyl)-；1-chloro-4-dichlorophosphorylbenzene
• CAS: 22585-81-5
• 化学式: C₆H₄Cl₃OP
• 分子量: 229.43
• InChiKey: VELILNBZKKRZMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.302 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenylphosphonoyl dichloride 在 叔丁基氯化镁 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S)-benzyl 2-(((RS)-(((2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4-fluoro-3-hydroxytetrahydrothiophen-2-yl)methoxy)(4-chlorophenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  THIONUCLEOSIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION

  摘要：

  揭示了一种化合物和药物组合物，对抗抗对吉西他滨产生耐药性的肿瘤表现出优异的药效。具体来说，提供了一种由通用式[1]表示的硫代核苷衍生物 （在公式中，R1代表可能被保护的羟基、可能被取代的C1-20烷氧基等；R2代表可能被取代的C1-20烷氧基、可能被取代的C3-8环烷氧基等；R3代表氢原子等）或其盐。此外，提供了含有这种硫代核苷衍生物或其盐的药物组合物。

  公开号：

  US20170233429A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenyldichlorophosphine 在 phosphorus pentoxide 、 氯 作用下， 生成 4-chlorophenylphosphonoyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Allyl Esters of Phosphonic Acids. I. Preparation and Polymerization of Allyl and Methallyl Esters of Some Arylphosphonic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a054
• 作为试剂：
  描述：

  四氮唑 、 1-(4'-azido-2'-deoxy-3',5'-O-dibenzoyl-2'-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)uracil 在 4-chlorophenylphosphonoyl dichloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Design, Synthesis, and Antiviral Activity of Monofluoro and Difluoro Analogues of 4′-Azidocytidine against Hepatitis C Virus Replication: The Discovery of 4′-Azido-2′-deoxy-2′-fluorocytidine and 4′-Azido-2′-dideoxy-2′,2′-difluorocytidine

  摘要：

  The discovery of 4'-azidocytidine (3) (R1479) (J. Biol. Chem. 2006, 281, 3793; Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 2570) as a potent inhibitor of RNA synthesis by NS5B (EC50 = 1.28 mu M), the RNA polymerase encoded by hepatitis C virus (HCV), has led to the synthesis and biological evaluation of several monofluoro and difluoro derivatives of 4'-azidocytidine. The most potent compounds in this series were 4'-azido-2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine and 4'-azido-2'-deoxy-2'-fluoroarabinocytidine with antiviral EC50 of 66 nM and 24 nM in the HCV replicon system, respectively. The structure-activity relationships within this series were discussed. which led to the discovery of these novel nucleoside analogues with the most potent compound, showing more than a 50-fold increase in antiviral potency as compared to 4'-azidocytidine (3).

  DOI：

  10.1021/jm801595c

文献信息

• Substituted benzazaphospholes, herbicidal compositions and the use
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04319913A1

  公开（公告）日：1982-03-16

  This disclosure relates to novel substituted benzazaphospholes and to methods of preparing such compounds. This invention further relates to herbicidal compositions containing such benzazaphospholes and to herbicidal methods employing such compounds and compositions. The compounds of the present invention are members of a class of bicyclic hetero compounds containing only one phosphorus-nitrogen bond and different moieties bonded to the phosphorus and nitrogen.

  这项披露涉及新型取代苯并氮磷杂环烃及其制备方法。本发明还涉及含有这种苯并氮磷杂环烃的除草剂组合物，以及使用这些化合物和组合物的除草方法。本发明的化合物属于一类仅含有一条磷-氮键和与磷和氮相结合的不同基团的双环杂环化合物。
• Process for the preparation of phosphonic acid dihalides
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03950413A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  A process for the preparation of phosphonic acid dihalides of the formula ##EQU1## IN WHICH R is .alpha., .beta.-unsaturated alkyl, .alpha., .beta.-unsaturated alkyl, phenyl or benzyl and may be further substituted, which comprises reacting corresponding phosphonic or pyrophosphonic acids or their functional derivatives with acid halides of the formula (CO).sub.n Hal.sub.2 where n is 1 or 2.

  制备磷酸二卤代物的方法，其中R为α，β-不饱和烷基，α，β-不饱和烷基，苯基或苄基，可能进一步取代，包括将相应的磷酸或焦磷酸或其官能衍生物与式为(CO)nHal2的酸卤反应，其中n为1或2。
• 二苯并磷杂茂化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN107188906B

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明公开了新的二苯并磷杂茂式(I)及其制备方法。二苯并磷杂茂式(I)根据苯环上R2和R2′取代基的不同分为式(II)、式(III)和式(IV)三大类。本发明式(II)二苯并磷杂茂的合成方法，从简单且易制备的原料A出发通过双锂化‑环化串联反应高效构建，反应条件温和，有较好的官能团兼容性。式(II)可通过Pd催化的Sonogashira偶联‑脱硅串联反应高效制备式(III)二苯并磷杂茂。式(IV)可通过式(II)或式(III)经常规转化而来。本发明还提出了式(III)化合物通过进一步发生不对称去对化CuAAC反应得到含三氮唑的手性磷杂茂的应用。本发明二苯并磷杂茂化合物可作为潜在光电材料应用于光学器件中。
• Fünf- und sechsgliedrige cyclische Phosphonsäure-diamide und-thioester-amide sowie Spirobi[oxazaphosphole]
  作者：Richard Neidlein、Stephan Buseck

  DOI：10.1002/hlca.19920750806

  日期：1992.12.16

  Five- and Six-Membered Cyclic Phosphonic Diamides, Thioester-amides and Spirobi[oxazaphospholes]

  五元和六元环磷酰胺，硫酯酰胺和螺环[恶唑磷]
• Zur Synthese einiger Phosphinsäureisocyanate,-isothiocyanate und Phosphonsäurediisocyanate
  作者：G. Tomaschewski、A. Otto、D. Zanke

  DOI：10.1002/ardp.19683010707

  日期：——

  Es wird über die Darstellung von bestimmten Phosphinsäureisocyanaten, ‐isothiocyanaten und Phsophonsäurediisocyanaten berichtet. Bei der Umsetzung von Diphenylchlorphosphin mit Silbercyanat beobachtet man Komplexbildung.

  报道了某些次膦酸异氰酸酯、次膦酸异硫氰酸酯和膦酸二异氰酸酯的制备。当二苯基氯膦与氰酸银反应时，观察到络合物的形成。