2,2,2-Trifluoro-N-<4-<(6-methoxy-8-quinolinyl)amino>pentyl>acetamide | 88755-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-<4-<(6-methoxy-8-quinolinyl)amino>pentyl>acetamide
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-N-(4-((6-methoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)acetamide；2,2,2-trifluoro-N-[4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentyl]acetamide
• CAS: 88755-75-3
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃N₃O₂
• 分子量: 355.36
• InChiKey: IQHSTPXPRLTCDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-<4-<(6-methoxy-8-quinolinyl)amino>pentyl>acetamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-(6-methoxy-8-quinolinyl)-N-<1-methyl-4-<(trifluoroacetyl)amino>butyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  8-氨基喹啉1-氧化物抗疟药的研究

  摘要：

  已经研究了与伯氨喹有关的8-氨基喹啉的N-氧化物的合成，以努力获得毒性较小，可治愈的抗疟药。制备了几种侧链N-氧化物类似物（2b，3b），以及具有两种胺被三氟乙酰化的伯氨喹的环N-氧化物（13）。所有尝试对该材料进行解块的尝试均失败。伯氨喹的三氟乙酰化作用还产生了新型的酰基类似物12，它与猴中的食蟹猴相比具有治疗活性，大约等于伯氨喹。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210434
• 作为产物：
  描述：

  磷酸伯氨喹 、 三氟乙酸酐 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-<4-<(6-methoxy-8-quinolinyl)amino>pentyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  8-氨基喹啉1-氧化物抗疟药的研究

  摘要：

  已经研究了与伯氨喹有关的8-氨基喹啉的N-氧化物的合成，以努力获得毒性较小，可治愈的抗疟药。制备了几种侧链N-氧化物类似物（2b，3b），以及具有两种胺被三氟乙酰化的伯氨喹的环N-氧化物（13）。所有尝试对该材料进行解块的尝试均失败。伯氨喹的三氟乙酰化作用还产生了新型的酰基类似物12，它与猴中的食蟹猴相比具有治疗活性，大约等于伯氨喹。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210434

文献信息

• JOHNSON, J. L.;WORTH, D. F.;COLBRY, N. L.;WERBEL, L. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1093-1096
  作者：JOHNSON, J. L.、WORTH, D. F.、COLBRY, N. L.、WERBEL, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• MCCHESNEY, J. D.;GUPTA, R. C., PHARM. RES., 1985, N 1, 46-49
  作者：MCCHESNEY, J. D.、GUPTA, R. C.

  DOI：——

  日期：——