(S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-isopropenyl-13-(4-methoxy-benzyloxy)-10-methoxymethoxy-10-methyl-trideca-6,11-diynoic acid methyl ester | 190718-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-isopropenyl-13-(4-methoxy-benzyloxy)-10-methoxymethoxy-10-methyl-trideca-6,11-diynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-10-(methoxymethoxy)-13-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10-methyl-3-prop-1-en-2-yltrideca-6,11-diynoate
• CAS: 190718-89-9
• 化学式: C₄₄H₅₆O₇Si
• 分子量: 725.01
• InChiKey: URRXGUGEXSEVDZ-JTRIAFDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-isopropenyl-13-(4-methoxy-benzyloxy)-10-methoxymethoxy-10-methyl-trideca-6,11-diynoic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(S)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-isopropenyl-11-methoxymethoxy-1,11-dimethyl-2,14-dioxo-tetradeca-7,12-diynyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃呋喃西林Rubifolide对映异构体的全合成。

  摘要：

  从（S）-（-）-紫苏醇（5）开始描述了海洋呋喃呋喃西林（3）的对映异构体57的总合成。成功的途径是将5氧化裂解为酯醛30，然后将其保护，还原并与合成靶标的左侧部分乙炔34同源。除右侧醛39外，得到醇40。将碳酸酯衍生物41转化为烯丙基锡烷醛44，其经BF（3）.OEt（2）处理后环化。用Dess-Martin高碘烷试剂氧化，然后用Et（3）N处理，得到Allenone45。Allenone45在硅胶上催化的AgNO（3）存在下环化成呋喃46。短暂暴露于p-TsOH中可消除OMOM醚，得到非对映异构（Z）-乙烯基呋喃碳酸酯47和49。前者的皂化反应会生成酒精48，然后依次用（CF（3）CO）（2）O，然后Pd（PPh（3））（4）和CO在THF-H（ 2）O，然后在硅胶上加AgNO（3）。在光谱比较的基础上，所得产物57与天然卢比佛利特相同。旋光度与天然材料的旋度相等且符号相反。还介绍了第二种方法，但未成功。

  DOI：

  10.1021/jo970360d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-紫苏醇 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 对甲苯磺酸 、 过碘酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-isopropenyl-13-(4-methoxy-benzyloxy)-10-methoxymethoxy-10-methyl-trideca-6,11-diynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃呋喃西林Rubifolide对映异构体的全合成。

  摘要：

  从（S）-（-）-紫苏醇（5）开始描述了海洋呋喃呋喃西林（3）的对映异构体57的总合成。成功的途径是将5氧化裂解为酯醛30，然后将其保护，还原并与合成靶标的左侧部分乙炔34同源。除右侧醛39外，得到醇40。将碳酸酯衍生物41转化为烯丙基锡烷醛44，其经BF（3）.OEt（2）处理后环化。用Dess-Martin高碘烷试剂氧化，然后用Et（3）N处理，得到Allenone45。Allenone45在硅胶上催化的AgNO（3）存在下环化成呋喃46。短暂暴露于p-TsOH中可消除OMOM醚，得到非对映异构（Z）-乙烯基呋喃碳酸酯47和49。前者的皂化反应会生成酒精48，然后依次用（CF（3）CO）（2）O，然后Pd（PPh（3））（4）和CO在THF-H（ 2）O，然后在硅胶上加AgNO（3）。在光谱比较的基础上，所得产物57与天然卢比佛利特相同。旋光度与天然材料的旋度相等且符号相反。还介绍了第二种方法，但未成功。

  DOI：

  10.1021/jo970360d