dimethyl [2-(o-methylphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate | 113179-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl [2-(o-methylphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate
• 英文别名: dimethyl (2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)phosphonate；dimethyl (2-(o-tolyl)-2-oxoethyl)phosphonate；dimethyl [2-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate；Dimethyl 2-o-methylphenyl-2-oxoethylphosphonate；2-dimethoxyphosphoryl-1-(2-methylphenyl)ethanone
• CAS: 113179-68-3
• 化学式: C₁₁H₁₅O₄P
• 分子量: 242.211
• InChiKey: SOZMXGWCJVQMRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [2-(o-methylphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 dimethyl (1-acetamido-2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分α-酰胺基-β-酮膦酸酯的对映体和对映体选择性不对称加氢反应

  摘要：

  通过不对称氢化有效地进行了各种α-酰胺基-β-酮膦酸酯的动态动力学拆分，从而以高非对映和对映选择性（高达99：1合成/对映体，99.8％ee）获得了相应的β-羟基-α-酰胺基膦酸酯。 。在添加催化量的加入CeCl的3 ·7H 2 O为必须实现温和反应条件下都具有良好的选择性和催化效率。

  DOI：

  10.1021/ol303105d
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl [2-(o-methylphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  GPR52拮抗剂降低亨廷顿病水平并改善亨廷顿舞蹈病相关表型

  摘要：

  GPR52是一种孤儿G蛋白偶联受体（GPCR），最近被认为是亨廷顿氏病（HD）（一种无法治愈的单基因神经退行性疾病）的潜在药物靶标。在这项研究中，我们发现GPR52的纹状体敲低可降低成年HdhQ140小鼠的mHTT水平，从而将GPR52确认为HD靶标。此外，通过结构-活性关系（SAR）研究，我们发现了一种高效且特异的GPR52拮抗剂Comp- 43，IC 50值为0.63μM 。进一步的研究表明，Comp- 43通过靶向GPR52降低mHTT水平，并促进了小鼠原代纹状体神经元的存活。此外，体内研究表明Comp- 43不仅降低了mHTT水平，而且还挽救了HdhQ140小鼠的HD相关表型。两者合计，我们的研究证实，抑制GPR52是HD治疗的一种有前途的策略，而GPR52拮抗剂Comp- 43可能充当进一步研究的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01133

文献信息

• 2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI.sub.2 derivatives
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US04775692A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Disclosed herein are novel prostaglandin I.sub.2 (PGI.sub.2) derivatives exhibiting excellent in vivo duration and activities, said derivatives being represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, X, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined herein.

  本文披露了一种展现出优异体内持续时间和活性的新型前列腺素I.sub.2（PGI.sub.2）衍生物，所述衍生物由以下一般式表示：##STR1##其中R.sub.1、X、R.sub.2和R.sub.3如本文所定义。
• Enantioselective Hydrogenation of β-Ketophosphonates with Chiral Ru(II) Catalysts
  作者：Xiaoming Tao、Wanfang Li、Xin Ma、Xiaoming Li、Weizheng Fan、Lvfeng Zhu、Xiaomin Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/jo301532t

  日期：2012.10.5

  Highly effective asymmetric hydrogenation of β-ketophosphonates in the presence of Ru–(S)-SunPhos as catalyst was realized; good to excellent enantioselectivities (up to 99.9% ee) and excellent diastereoselectivities (96:4) were obtained.

  在Ru-（S）-SunPhos催化剂存在下实现了β-酮膦酸酯的高效不对称加氢。获得了良好至优异的对映选择性（高达99.9％ee）和优异的非对映选择性（96：4）。
• Highly Chemo- and Enantioselective Hydrogenation of 2-Substituted-4-oxo-2-alkenoic Acids
  作者：Xian Liu、Jialin Wen、Lin Yao、Huifang Nie、Ru Jiang、Weiping Chen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01618

  日期：2020.6.19

  The highly chemo- and enantioselective hydrogenation of (E)-2-substituted-4-oxo-2-alkenoic acids was established for the first time using the Rh/JosiPhos complex, affording a series of chiral α-substituted-γ-keto acids with excellent results (up to 99% yield and >99% ee) and high efficiency (up to 3000 TON). In addition, the importance of this methodology was further demonstrated by a concise and gram-scale

  （R）/ JosiPhos配合物首次建立了（E）-2-取代-4-氧代-2-氧烯酸的高度化学和对映选择性加氢反应，提供了一系列手性α-取代-γ-酮酸具有出色的结果（高达99％的收率和> 99％的ee）和高效率（高达3000 TON）。另外，该方法的重要性通过抗炎药（R）-氟哌芬的简洁和克级合成得到了进一步证明。
• TETRAHYDROCINNOLINE DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20100016325A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided herein are compounds of formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful as pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic diseases and disorders.

  本文提供的是化合物的公式(I)，以及其药用上可接受的盐和酯，这些化合物可用作治疗代谢性疾病和紊乱的药物组成部分。
• Iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of β‐ketophosphonates with chiral ferrocenyl P,N,N‐ligands
  作者：Yin‐Feng Ma、Chuan‐Jin Hou、De‐Quan Wei、Xinwei He、Ting‐Ting Chu、Xiu‐shuai Chen、Xiang‐Ping Hu

  DOI：10.1002/aoc.6283

  日期：2021.8

  The asymmetric hydrogenation of β-ketophosphonates with chiral Ir/P,N,N-ligands catalyst has been developed. A series of β-ketophosphonates were hydrogenated, and the corresponding β-hydroxyphosphonates were obtained in high yields with good or excellent enantioselectivities under mild condition.

  β-酮膦酸酯与手性 Ir/P,N,N-配体催化剂的不对称氢化已被开发。一系列β-酮膦酸酯被氢化，在温和的条件下以高收率获得了相应的β-羟基膦酸酯，具有良好或优异的对映选择性。