(4S)-1-(2,2,2-trichloroethyl)-4-(2-chloroisopropyl)cyclohex-1-ene | 19876-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S)-1-(2,2,2-trichloroethyl)-4-(2-chloroisopropyl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: (S)-4-(α-chloro-isopropyl)-1-(2,2,2-trichloro-ethyl)-cyclohexene；(S)-4-(α-Chlor-isopropyl)-1-(2,2,2-trichlor-aethyl)-cyclohexen；(S)-4-(2-Chloropropan-2-yl)-1-(2,2,2-trichloroethyl)cyclohexene；(4S)-4-(2-chloropropan-2-yl)-1-(2,2,2-trichloroethyl)cyclohexene
• CAS: 19876-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₆Cl₄
• 分子量: 290.06
• InChiKey: FBOPQCMYVVQUDG-SECBINFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-46.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  299.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-1-(2,2,2-trichloroethyl)-4-(2-chloroisopropyl)cyclohex-1-ene 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (cis-4-isopropyl-cyclohexyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The Peroxide-Catalyzed Addition of Carbon Tetrachloride to β-Pinene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01162a016
• 作为产物：
  描述：

  beta-pinene 在 四氯化碳 作用下， 生成 (4S)-1-(2,2,2-trichloroethyl)-4-(2-chloroisopropyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Dupont et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 236, p. 2512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible Light-Mediated Atom Transfer Radical Addition via Oxidative and Reductive Quenching of Photocatalysts
  作者：Carl-Johan Wallentin、John D. Nguyen、Peter Finkbeiner、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1021/ja300798k

  日期：2012.5.30

  visible light-mediated atom transfer radical addition (ATRA) of haloalkanes onto alkenes and alkynes using the reductive and oxidative quenching of [IrdF(CF(3))ppy}(2)(dtbbpy)]PF(6) and [Ru(bpy)(3)]Cl(2) is presented. Initial investigations indicated that the oxidative quenching of photocatalysts could effectively be utilized for ATRA, and since that report, the protocol has been expanded by broadening

  在此，使用 [IrdF(CF(3))ppy}(2)(dtbbpy)]PF( 6) 和 [Ru(bpy)(3)]Cl(2)。初步调查表明，光催化剂的氧化猝灭可以有效地用于 ATRA，自该报告以来，该协议通过扩大光催化剂、底物和溶剂方面的反应范围进行了扩展。此外，进一步修改反应条件允许使用 [Ru(bpy)(3)]Cl(2) 和抗坏血酸钠作为牺牲电子供体的还原淬火循环，将全氟烷基碘化物有效地 ATRA 转化为烯烃和炔烃。
• Webb, 1958, p. Bd. 29, S. 331
  作者：Webb

  DOI：——

  日期：——
• Dupont et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1056,1115
  作者：Dupont et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dupont et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1115,1119
  作者：Dupont et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Peroxide-Catalyzed Addition of Carbon Tetrachloride to β-Pinene¹
  作者：Dorothy M. Oldroyd、G. S. Fisher、L. A. Goldblatt

  DOI：10.1021/ja01162a016

  日期：1950.6