4-(2-methoxybenzyl)pyrimidine | 1353577-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-methoxybenzyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-[(2-Methoxyphenyl)methyl]pyrimidine
• CAS: 1353577-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: UNHRXYYAMZUUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯丙酮 、 原甲酸三乙酯 在 N,N,N’,N’-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.13h， 以58%的产率得到4-(2-methoxybenzyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of pyrimidines under solvent-free conditions

  摘要：

  摘要 N,N,N',N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺被用作高效催化剂，在无溶剂条件下，以优异的产率在 100–110 °C 下从三乙氧基甲烷、醋酸铵和各种酮衍生物一锅合成嘧啶衍生物。 supplementary materials： 本文的补充材料作为单独文件提供： mmc1.docx mmc2.docx

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.07.010

文献信息

• Suzuki-Miyaura and Negishi Approaches to a Series of Forensically Relevant Pyridines and Pyrimidines
  作者：Zbigniew Czarnocki、Dariusz Błachut、Joanna Szawkało

  DOI：10.1055/s-0030-1260224

  日期：2011.11

  ridines were prepared. The synthesis of 5-aryl-4-methylpyrimidines was accomplished by Suzuki­-Miyaura cross-coupling reaction between arylboronic acids and 5-bromo-4-methylpyrimidine. The 4-benzylpyrimidines and 2,6-benzylpyridines were synthesized by treatment of 4-bromopyrimidine and 2,6-dibromopyridine derivatives with ring-substituted benzylzinc reagents. cross-coupling reaction - amphetamine

  制备了5-芳基-4-甲基嘧啶，4-苄基嘧啶，2，6-苄基吡啶和2，6-二苄基-4-甲基吡啶的苯环取代的衍生物的文库。5-芳基-4-甲基嘧啶的合成是通过芳基硼酸与5-溴-4-甲基嘧啶之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应完成的。通过用环取代的苄基锌试剂处理4-溴嘧啶和2,6-二溴吡啶衍生物来合成4-苄基嘧啶和2,6-苄基吡啶。 交叉偶联反应-苯丙胺类似物-Leuckart合成-药物-杂环
• METHOD FOR PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Vince Robert

  公开号：US20140121375A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides a method to prepare 5-substituted pyrimidines by reacting a 5-acylpyrimidine with a suitable nucleophile to afford a 5-methanolpyrimidine, such as flurprimidol.

  本发明提供了一种制备5-取代嘧啶的方法，包括将5-酰基嘧啶与适当的亲核试剂反应，从而得到5-甲醇嘧啶，例如flurprimidol。
• US9169216B2
  申请人：——

  公开号：US9169216B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2012128965A2

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention provides a method to prepare 5-substituted pyrimidines by reacting a 5-acylpyrimidine with a suitable nucleophile to afford a 5-methanolpyrimidine, such as flurprimidol.
• One-pot synthesis of pyrimidines under solvent-free conditions
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Rahman Karimi-Nami、Zahra Toghraei-Semiromi、Mostafa Amiri、Zahra Salimi、Mehdi Ghavidel

  DOI：10.1016/j.crci.2013.07.010

  日期：2014.4

  Résumé N,N,N’,N’-Tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide was used as an efficient catalyst for the one-pot synthesis of pyrimidine derivatives in excellent yields from triethoxymethane, ammonium acetate, and various ketone derivatives at 100–110 °C under solvent-free conditions. Supplementary Materials: Supplementary materials for this article are supplied as separate files: mmc1.docx mmc2.docx

  摘要 N,N,N',N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺被用作高效催化剂，在无溶剂条件下，以优异的产率在 100–110 °C 下从三乙氧基甲烷、醋酸铵和各种酮衍生物一锅合成嘧啶衍生物。 supplementary materials： 本文的补充材料作为单独文件提供： mmc1.docx mmc2.docx