methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-oxo-propanoate | 1361383-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-oxo-propanoate
• 英文别名: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-3-oxo-propanoic acid methyl ester；3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-3-oxo-propanoic acid methyl ester；methyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1361383-60-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: TUNSBBDGOMGTBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-oxo-propanoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-dimethylamino-N-methylpyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物，其中取代基如本文所定义，并且该化合物的药学上可接受的盐（1）的化合物。 公式（1）及其盐具有抑制炎症的性质，因此在治疗和预防与炎症相关的疾病，如炎症性关节疾病方面具有用途。 公式（1）的化合物还可用于治疗慢性炎症为潜在原因的疾病。 本申请涉及公式（1）的化合物、其制备方法、包括这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。

  公开号：

  US20150087665A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以94.9%的产率得到methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-oxo-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Carboxamide Derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种具有以下结构的化合物 其中取代基如本文所定义，并且化合物的盐为药用可接受盐。公式（1）化合物及其盐具有抑制炎症的特性，因此在治疗和预防与炎症相关的疾病，如炎症性关节疾病方面具有用处。公式（1）化合物还可用于治疗慢性炎症为潜在原因的疾病。本申请涉及公式（1）化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。

  公开号：

  US20120053346A1

文献信息

• PYRIMIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Eudis Biotech LLC

  公开号：EP2751084B1

  公开（公告）日：2016-09-21
• US8580805B2
  申请人：——

  公开号：US8580805B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• US9249107B2
  申请人：——

  公开号：US9249107B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• [EN] DITHIOLE COMPOUNDS AS COX INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DITHIOLS EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX
  申请人：NEURO THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008052288A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] A compound of formula (I) wherein: R₁ and R₂ are the same or different and are independently selected from H and a shielding group; X and Y are each independently selected from N and CH; R₃ is hydroxy, alkoxy, acyloxy or an ester group; R₄ is a direct bond to R₅, -CH₂- or -CH=; the broken line ----- represents an optional double bond between R₄ and R₅; and R₅ is a 5- or 6-membered substituted or unsubstituted unsaturated heterocyclic or heteroaromatic ring, or R₅ is a substituted heterocyclic ring containing the substituent = O or = S, wherein the heteroatom is selected from S, O or P, and wherein R₅ is optionally attached to R₄ through a substituent on the heterocyclic or heteroaromatic ring; or a pharmaceutically acceptable prodrug, metabolite, ester, salt, derivative, tautomer or isomer thereof. The compounds have utility as COX-inhibitors and for use in the treatment of pain, inflammation or a neurodegenerative disease.
  [FR] L'invention porte sur un composé représenté par la formule (I) : dans laquelle : R₁ et R₂ sont identiques ou différents et sont choisis indépendamment parmi H et un groupe protecteur ; X et Y sont chacun choisis indépendamment parmi N et CH ; R₃ représente hydroxy, alcoxy, acyloxy ou un groupe ester ; R₄ est une liaison directe à R₅,_{-CH2- ou -CH= ; le trait pointillé ---- représente une double liaison facultative entre R4 et R5 ; et R5 est un noyau hétérocyclique ou hétéroaromatique insaturé, substitué ou non substitué, à 5 ou 6 chaînons ou R5 est un noyau hétérocyclique substitué contenant le substituant =O ou =S, l'hétéroatome étant choisi parmi S, O ou P, et R5 étant facultativement attaché à R4 par l'intermédiaire d'un substituant sur le noyau hétérocyclique ou hétéroaromatique ; ou sur un promédicament, métabolite, ester, sel, dérivé, tautomère ou isomère pharmaceutiquement acceptable de ce composé. Les composés ont une utilité comme inhibiteurs de COX et pour une utilisation dans le traitement de la douleur, de l'inflammation ou d'une maladie neurodégénérative.}
• [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-CARBOXAMIDE
  申请人：APAC PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2013032522A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention relates to a compound of the formula wherein the substituents are as defined herein, and a pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula (1). The compounds of formula (1) and their salts possess inflammation inhibiting properties and are therefore useful in the treatment and prevention of conditions related to inflammations such as inflammatory joint diseases. The compounds of formula (1) are also useful for the treatment of diseases where chronic inflammation is the underlying cause. This application relates to compounds of formula (1), methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.