5-methoxy-6-methyluracil | 19376-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methoxy-6-methyluracil
• 英文别名: 5-methoxy-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-methoxy-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 19376-09-1
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: JWBIEBUWKHJYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-6-methyluracil 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-5-methoxy-6-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  矿物皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这类抑制剂的药物组合物以及利用这类抑制剂治疗哺乳动物，包括人类，例如糖尿病肾病和高血压。

  公开号：

  US20110281854A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-氧代丁酸乙酯 、 尿素 在 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 、 甲醇 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以to provide 5-methoxy-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (400 mg, 75%) as a solid的产率得到5-methoxy-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  矿物质皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这种抑制剂的药物组合物以及使用这种抑制剂来治疗哺乳动物，包括人类，例如糖尿病肾病和高血压。

  公开号：

  US20110281854A1

文献信息

• 10.1134/s1070363218010231
  作者：Petrova、Nugumanov、Lobov、Spirikhin、Murinov, Yu. I.、Ivanov

  DOI：10.1134/s1070363218010231

  日期：——

  5-Hydroxy-3,6-dimethyluracil, 5-methoxy-1,3,6-trimethyluracil, earlier unknown 5-methoxy-6- methyluracil, 5-methoxy-1,6-dimethyluracil, and 5-methoxy-3,6-dimethyluracil have been synthesized via alkylation of 5-hydroxy-6-methyluracil with dimethylsulfate in aqueous-alkaline media. The obtained compounds have been identified using 1Н, 13С, and 15N NMR spectroscopy.

  5-羟基-3,6-二甲基尿嘧啶，5-甲氧基-1,3,6-三甲基尿嘧啶，更早的未知5-甲氧基-6-甲基尿嘧啶，5-甲氧基-1,6-二甲基尿嘧啶和5-甲氧基-3,6 -5-二甲基尿嘧啶已经通过在含水碱性介质中将5-羟基-6-甲基尿嘧啶与硫酸二甲酯烷基化而合成。将所得到的化合物已被使用鉴定1个Н，13 С，和15 ÑNMR光谱。
• MORPHOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2569310A1

  公开（公告）日：2013-03-20
• [EN] MORPHOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS MORPHOLINIQUES CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE MINÉRALCORTICOÏDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011141848A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Mineralocorticoid receptor antagonists (MRa), pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, diabetic nephropathy and hypertension in mammals, including humans.